Broncho-munal n - instrucțiuni oficiale de utilizare

Formă de dozare:

1 capsulă conține: substanță activă: lizați Liofilizatul standardizate bacteriene (OM-85) - 20,0 mg: liofilizat pentru lizat bacteriene - 3,50 mg: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus catarrhalis aureus, catarrhalis; Excipienți: propil galat (anhidru) - 0,042 mg; glutamat de sodiu (anhidru) - 1,515 mg; manitol - până la stearat de magneziu 20.000 mg - 3000 mg; amidon pregelatinizat - 110.000 mg manitol - până la 200,00 mg; Capsula: E132 indigotină - 0,009 mg Dioxid de titan E171 - 0,98 mg, gelatină - 50 mg.

Descriere. capsula din gelatină tare de dimensiune 3, capacul este albastru opac, cazul este alb opac. Conținutul capsulelor: pulbere bej deschis.

Grupa farmacoterapeutică:

Proprietăți farmacologice

Medicamentul Broncho-munal® P are un efect imunostimulator, mărind imunitatea împotriva infecțiilor tractului respirator.
La primirea capsulei lizat bacterian se acumuleaza in mucoasa bandajului Peyer a tractului gastrointestinal, în particular situate în intestinul subțire. Celulele prezentatoare de antigen din plăcile Peyer sunt activate de lizat bacterian și, ulterior, să stimuleze alte tipuri de celule (limfocite B) responsabile pentru imunitatea specifică. Acest lucru duce la o creștere a numărului de limfocite B circulante, ceea ce duce la o creștere a producției de anticorpi policlonali, în special IgG și IgA din ser, mucoasa căilor respiratorii secretor și glandele salivare.
De asemenea, medicamentul stimulează majoritatea leucocitelor, care se caracterizează printr-o creștere a numărului de celule din seria mieloidă și limfoidă, precum și o creștere selectivă a expresiei receptorilor de pe suprafață.
La pacienții care primesc medicamentul Broncho-munal® P, proprietățile protectoare ale corpului împotriva bacteriilor și virușilor sunt îmbunătățite.
Clinic bronho-munal ® P reduce incidența infecțiilor acute ale tractului respirator, reduce durata fluxului, reduce probabilitatea de exacerbare acută a bronșitei cronice, precum și crește rezistența la infecții ale sistemului respirator. Acest lucru reduce nevoia de utilizare a altor medicamente, în special antibiotice.

Indicații pentru utilizare

Broncho-munal ® P este utilizat la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani:

• în terapia complexă a infecțiilor acute ale tractului respirator;
• pentru prevenirea infecțiilor recurente ale tractului respirator și exacerbări ale bronșitei cronice.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• sarcina;
• perioada de alăptare;
• Vârsta copiilor este mai mică de 6 luni.

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Studiile la animale nu au evidențiat un efect negativ asupra cursului sarcinii. Siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu au fost studiate, prin urmare utilizarea Bronho-monal® P în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare

Medicamentul este luat 1 capsulă pe zi dimineața, pe stomacul gol, cu 30 de minute înainte de mese.
Copii sub 3 ani sau dacă copilul este greu să înghită capsula, trebuie deschisă, conținutul amestecat cu o cantitate mică de lichid (ceai, lapte sau suc).
• Pentru prevenirea infecțiilor recurente ale tractului respirator și a exacerbărilor bronșitei cronice, medicamentul este utilizat trei cursuri timp de 10 zile, intervalul dintre cursuri fiind de 20 de zile.
• În terapia complexă a infecțiilor respiratorii acute, medicamentul este utilizat până la dispariția simptomelor, dar nu mai puțin de 10 zile. La efectuarea terapiei cu antibiotice, Bronho-munal® P trebuie administrat în asociere cu antibiotice de la începutul tratamentului.
Următoarele 2 luni este posibilă utilizarea preventivă a medicamentului: cursuri timp de 10 zile, intervalul dintre cursuri este de 20 de zile.

Efect secundar

supradoză

Nu există rapoarte de intoxicație din cauza supradozei de droguri. Natura preparatului Bronho-munal® P și rezultatele studierii toxicității sale la animale indică faptul că o supradoză este puțin probabilă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu a existat nici o interacțiune a medicamentului cu alte medicamente.
Medicamentul poate fi utilizat concomitent cu alte medicamente, inclusiv antibiotice.

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita supradozele, copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani nu trebuie să utilizeze Bronho-munal® capsule 7 mg, destinate adulților.
Posibile manifestări ale reacțiilor de hipersensibilitate la medicament. În caz de tulburări gastro-intestinale persistente, reacții cutanate, tulburări respiratorii sau alte simptome de intoleranță la medicament, este necesară anularea medicamentului și consultarea unui medic.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme

Medicamentul nu afectează capacitatea de a concentra și de a controla vehiculele, mecanismele.

Forma emiterii

Capsule 3,5 mg
Pentru 10 capsule într-un blister din Al / PVC, 1 sau 3 blistere într-un ambalaj din carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare

La o temperatură de 15 până la 25 ° C
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor.

Data expirării

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

producător

Titularul întreprinderii RU: Sandoz d. Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Slovenia;
Producător: Лек д.д. Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.
BRONCHO-MUNAL ® este o marcă înregistrată a OM PHARMA, Geneva, Elveția.
Revendicările consumatorilor trebuie trimise la:
1. Serviciul Federal de Supraveghere în Domeniul Sănătății (Roszdravnadzor): 109074, Moscova, Piața Slavyanskaya, 4, clădirea 1.
2. ZAO Sandoz: 125315, Moscova, Leningradsky Prospect, 72, clădire. 3.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare