Un defect grav, înregistrat la multe rase, este displazia șoldului
comună. Apare la o vârstă fragedă, sub formă de tulburare, femurală emaciată
musculatura, mobilitate slabă a articulației șoldului, neplăcerea câinelui
să se miște. Diagnosticul precoce este efectuat prin radiografie. Creștere accelerată
întărește manifestarea displaziei. Anomalia are o condiționalitate poligenică cu
pragul de manifestare. Este recomandabil să excludeți de la câinii de reproducție un animal moderat
înfrângerea articulației. Efectuarea selecției în masă, pe care ar trebui să se bazeze
lupta cu această anomalie. Câinii sunt excluși din reproducere, în urma căruia
apariția displaziei.
Alte afecțiuni ale membrelor. Degenerarea femurului, care se produce în
anumite grupuri conexe, moștenirea este recesivă, cu un caracter de prag
Displazia epifizală se manifestă în dificultatea mișcărilor, un mers uluitor.
Dislocarea patellei, în special la rasele mici, - pragul de moștenire,
Depresia pituitară, manifestată după 1-2 luni. creștere
se opreste si moartea incepe. Funcția glandei pituitare este insuficientă. denumit
genă recesivă. Dwarfismul a fost găsit în păstorii germani și în Laikas Karelian.
Displazie fibroasă - umflarea membrelor anterioare, lamență cu o perioadă de 5-7 luni
vârstă. Anomalia are un tip ereditar de caracter recesiv.
Achondroplasia - scurtarea membrelor (bassettes, dachshunds), este cauzată de recesiune
Subluxarea articulației cotului are loc la vârsta de 3-4 luni, manifestările de lamență,
se datorează genei recesive.
Scurtarea coloanei vertebrale (posesia de babuin) este cauzată de genele recesive sp;
proeminența discurilor intervertebrale; deformarea coloanei vertebrale; osteocondrozei
Boli nervoase. Ataxia este cauzată de degenerarea sistemului nervos central
sistem, este cauzată de gena recesivă la. Idioția completă începe să apară cu un 6-
luni de vârstă în creșterea nervozității, convulsii; animalele mor la vârsta de 2 ani
vârstă. Leukodistrofia lui Bjorkas se manifestă prin ataxie și paralizie, pierderea vederii,
este cauzată de gena Id recesivă. Ataxia cerebelară apare de la 9-16 săptămâni
vârstă, manifestată prin tremurături superficiale ale capului, inflexibilitate a membrelor posterioare, condiționată
genă recesivă eb. Epilepsia - are o moștenire poligenă a tipului de prag.
Paralizia mielopatică este cauzată de genomul mp. Lipofuscinoza este una dintre formele complete
idiotă, cățelușele sunt normale până la vârsta de 12 luni, sunt cauzate de gena recesivă.
Boli ale sângelui. Principalele boli ale sângelui sunt anemia și hemofilia.
Anemia hemolitică începe să apară în jurul vârstei de un an, puii mor
în cursul anului - eritrocitele nu conțin enzima piruvat kinază, a cărei cantitate
reglează gena pk.
Hemofilia are mai multe grade de manifestare, însoțite de o varietate de
defecte hemofilice. Moștenirea poate fi recesivă, incompletă
dominantă și dominantă. Hemofilia A este asociată cu sex: la femele heterozigote
sinteza factorului VIII a fost redusă. În hemofilia B, moștenirea este legată de sex; la
femele heterozigote au redus activitatea factorului IX. Hemofilia transmisă prin
descendența cromozomului X. Femeile sunt purtătoare de hemofilie, iar bărbații sunt bolnavi
forme clinice sub formă de tumori de tip hematom, sângerări nazale și
Bolile autoimune la câini sunt observate în legătură cu hormonii tiroidieni
glandele și testiculele. Cel mai probabil, condiționalitatea lor ereditară a avut-o
O anomalie gravă este criptorhidismul (unul și celalalt), când
testiculele nu coboară în scrot. Cryptorchidismul are un tip de prag de manifestare și
este cauzată de acțiunea mai multor poligeni și a genei recesive c în cromozom.
Criptorhidele bilaterale sunt sterile, iar cele unilaterale pot da urmași. Acești bărbați
nu ar trebui să fie utilizate în reproducție, deoarece acestea saturați roca cu anormale
polygenes. Femeile sunt purtători ai genelor cryptorchid și, prin urmare, este de dorit
Pentru a exclude femelele de reproducere, de unde apar fiii-criptori.
Există o hotărâre că criptorhidismul este cauzat de gena recesivă c, de unde se transmite
sex X-cromozom. La bărbații și femelele normale, cromozomii poartă o genă dominantă
C, asigurând absența anomaliilor, astfel încât genotipul bărbatului normal este exprimat
XCU, iar la femelele XCXC. În prezența criptorchidismului, genotipul masculin conține XcY, cu un plin
manifestarea anomaliilor. Femeia, purtând o genă de criptorhidism, are genotipul XcXC, adică
ei sunt purtătorii de viciu. În consecință, criptorhidismul se răspândește prin stâncă
Femei purtători și prin masculi cu criptorhidism unilateral.
O scurtă listă a anomaliilor și a bolilor ereditare la câinii care duc la moarte
sau dezvoltarea patologică a animalelor, va necesita medicii veterinari și câinii care manipulează câini
înregistrarea atentă a unor astfel de defecte, publicitate în notificarea proprietarilor de câini despre
identificate defectele și transportatorii acestora și înregistrarea acestor informații în pedigree și
Ar trebui de asemenea să se țină seama de faptul că condițiile de hrănire, educație și formare servesc
factori importanți care asigură realizarea eredității genelor de dormit,
care pot avea un impact pozitiv și adesea negativ asupra formării
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: