Instrucțiuni de utilizare, compoziție, indicații, contraindicații, efecte secundare - capsule

Excipienți. mono-, di-, trigliceride de ulei de porumb, etanol anhidru (E1510), gelatină (E441), glicerol 85% (E442), macrogol glicerol hidroxistearat, propilen glicol (E1520), dioxid de titan (E171), acid carminic (E120), colorant oxid negru de fier, α-tocoferol (E307).







Ambalat în 5 capsule în blistere din folie de aluminiu, plasate pe 3, 6 sau 12 buc. în pachete de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Certificat de înregistrare 826-3-12.15-2915 Nr. PVI-3-12.15 / 04677 din 18.12.15

Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)

Imunosupresor selectiv. Ciclosporina, care face parte din medicament, este o polipeptidă ciclică formată din 11 aminoacizi. Se suprimă dezvoltarea reacțiilor de tip celular, incluzând hipersensibilitate cutanată tip întârziat și formarea de anticorpi T-dependente de limfocite. La blocurile de nivel celular repaus limfocite în faza G0 a ciclului celular sau Gi și inhibă producția de antigen triggered și secreția de citokine (incluzând IL-2 (factor de creștere a celulelor T)) activate limfocitele T. Tacrolimusul acționează asupra celulelor este reversibilă, nu suprimă hematopoieza și nu afectează funcționarea celulelor fagocitare.

După administrarea orală a medicamentului, concentrația maximă de ciclosporină în plasma sanguină este observată după 1-2 ore; legarea la proteinele plasmatice (în principal lipoproteinele) este de aproximativ 90%.

Ciclosporina suferă în mare măsură de biotransformare în izoenzimelor CYP3A4 hepatice, și într-o măsură mai mică, în tractul digestiv și rinichi, pentru a forma aproximativ 15 metaboliți. Principalele căi de metabolizare sunt mono- și dihidroxilarea în diferite părți ale moleculei. Excretați în principal prin fecale și în urină, parțial (aproximativ 10% din doza administrată), în principal sub formă de metaboliți, în cantități mici (aproximativ 0,1%) în formă nemodificată.

Atopika ® în ceea ce privește gradul de expunere la corp se referă la substanțe care nu sunt foarte periculoase (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76).

Indicatii pentru utilizarea ATOPICA ®

- forma cronică a dermatitei atopice la câini.

Ordinea de aplicare

Atopic ® formulare utilizate individual de câini, oral, de 1-2 ori / zi, timp de 2 ore înainte sau după hrănire într-o doză zilnică de 5 mg ciclosporină per 1 kg de greutate animală.

Doza zilnică a preparatului, în funcție de greutatea animalului și a capsulei utilizate, este prezentată în tabel.

Greutatea câinelui (kg)

Doza de ingredient activ (mg / capsulă) și numărul de capsule

Atopic ® 10 mg

Durata cursului tratamentului este determinată de medicul veterinar participant. De regulă, durata cursului este de 4 săptămâni. După îmbunătățirea clinică a stării animalului, medicamentul este administrat în fiecare zi sau o dată la fiecare 3-4 zile. Dacă ameliorarea clinică nu se produce în decurs de 8 săptămâni, medicamentul este oprit.







Caracteristicile medicamentului în timpul primei cereri și anulare nu sunt stabilite.

Este necesar să se evite încălcările schemei de aplicare a medicamentului, tk. acest lucru poate duce la o scădere a eficacității sale. În cazul în care lipsește următoarea doză, medicamentul trebuie administrat cât mai curând posibil în aceeași doză.

Efecte secundare

La aplicarea medicamentului în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile la animale nu sunt de obicei observate. În cazuri rare, sunt posibile tulburări gastro-intestinale (vărsături, diaree); letargie sau hiperactivitate, gingivita hipertrofica leziuni ușoare sau moderate, Warty a pielii sau părului modificări, înroșirea și umflarea urechilor, slăbiciune musculară, convulsii. Aceste simptome dispar spontan după întreruperea tratamentului și, de obicei, nu necesită utilizarea de medicamente. În cazuri foarte rare. în principal, în West Highland Terrier alb, utilizarea medicamentului poate duce la dezvoltarea diabetului zaharat. Dacă este necesar, animalului i se prescrie o terapie simptomatică.

În cazul în care supradozaj timp de 3 luni, animalul poate experimenta pierderea în greutate, urechi de câmp hiperkeratoza, leziuni pe labe bătătorite, hipertricoză. Aceste semne trec în termen de 2 luni de la încetarea aplicării unui preparat și nu necesită aplicarea produselor medicale.

Contraindicații privind utilizarea ATOPICA ®

- afectarea pronunțată a funcției renale și / sau hepatice;

- bolile oncologice și infecțioase;

- diabet zaharat;

- creșterea sensibilității individuale a animalului la componentele medicamentului (inclusiv în anamneză).

Medicamentul nu trebuie utilizat de animale din alte specii.

Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală

Nu aplicați medicamentul la cățelele gravide și care alăptează, catelusii cu vârsta mai mică de 6 luni și / sau câinii care cântăresc mai puțin de 2 kg.

Atopic nu trebuie utilizat concomitent cu alte imunosupresoare, macrolide, aminoglicozide, medicamente anticonvulsivante și antimicrobiene.

Nu vaccinați animalele în timpul perioadei de tratament, precum și cu 2 săptămâni înainte și după perioada de tratament.

Atopika nu este destinat utilizării la animale productive.

Măsuri de prevenire personale

Când utilizați medicamentul Atopika ®, trebuie să urmați regulile generale de igienă personală și tehnici de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente. În timpul muncii, fumatul, băutul și
luați mâncare, la sfârșitul lucrului trebuie să vă spălați mâinile cu săpun.

Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul Atopic®. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau cu membranele mucoase, acestea trebuie spălate imediat cu o cantitate mare de apă. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Este interzisă utilizarea ambalajului gol din preparat în scopuri casnice, trebuie să fie aruncat împreună cu deșeurile menajere.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un ambalaj producător sigilat, separat de alimente și hrană, într-un loc uscat protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate supusă condițiilor de depozitare - 3 ani de la data producerii. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.

Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: