Inelul de benzen - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2

Inel de benzen

Inelul benzenic este convertit într-un ciclu cu șase atomi, saturat, cu dificultate; Cu toate acestea, unele dintre singurele reacții de adiție sunt efectuate pe scară largă în industrie. Am menționat deja clorurarea fotochimică a benzenului conducând la benzolgeksahlor merge (hexaclorciclohexan) S6S6S1v (Sec Benzenul poate fi redus cu hidrogen în ciclohexan, în prezența unui catalizator de nichel :. Această reacție este extrem de important, ca ciclohexan sunt utilizate pe scară largă ca un solvent și în adipinovoi sinteza Acid și Capri - lactami sunt intermediari în sinteza nylon (Ch [16].







Inelul benzenic este foarte stabil în ceea ce privește oxidanții, însă posibilitatea de distrugere a acestuia în timpul oxidării a fost stabilită pentru o lungă perioadă de timp. [17]

Inelul benzenic are o stabilitate termodinamică crescută și capacitatea de a nu schimba cu multe reacții. [19]

Inelul benzenic este dificil de oxidat. În cele mai multe cazuri, oxidarea duce la distrugerea inelului. [20]

Inel de benzen. așa cum au numit atunci și încă mai numesc formula structurală a lui Kekule, reflectă în mod clar cvadrivalența atomului de carbon. Fiecare atom de carbon din el este legat de trei valențe cu alți doi atomi de carbon, iar a patra valență este utilizată pentru legarea cu hidrogen. Atomul de hidrogen poate fi înlocuit de o reacție și de un alt atom. [21]

Inelul benzenic influențează destul de puternic alte grupuri, astfel încât Godhart diferențiază grupurile direct atașate la inelul benzenic și grupurile separate de inelul aromatic cu unul sau mai mulți atomi de carbon. Contribuția la grup a inelului benzen cu substituenți suplimentari a fost obținută prin scăderea cantității echivalente de contribuții Naromat din contribuția grupărilor fenil sau fenilen. [22]







Inelul benzenic în compuși aromatici este stabil. În ciuda prezenței a trei legături duble în ciclu, compușii aromatici nu se caracterizează prin reacții de adiție. [23]

Inel de benzen. prin urmare, are substituenți alchil conținând un total de 8 atomi de carbon. Pe baza regulilor cunoscute ale fragmentării alchilbenzenului, mai multe tipuri cu anumite elemente de structură pot fi alese dintre toți izomerii posibili cu o asemenea formulă. Principalul proces de fragmentare a compușilor din această clasă este ruperea legăturilor C-C în grupările alchil în poziția p față de inel. Benzenii mono-substituiți cu radicali primari au ca rezultat ioni cu m / Z 91, care dau vârfurile maxime în spectre. [24]

Inelul benzenic este foarte stabil față de acțiunea oxidanților. Este imun la chiar un oxidant, cum ar fi permanganatul de potasiu, care distruge mulți compuși organici. O astfel de stabilitate a inelului permite, în condiții de reacție adecvate, să se efectueze oxidarea lanțului lateral predominant fără a distruge inelul. [25]

Inelul benzenic este hidrogenat atunci când există două grupări carboxil. [26]

Inelul benzenic este rezistent la temperatură. [27]

Inelul benzenic este, de asemenea, rezistent la acțiunea oxidanților. [28]

Inelul benzenic poate fi caracterizat printr-o singură secțiune transversală; pentru radicalii alchilici, se obțin secțiuni transversale suplimentare. Astfel, de exemplu, toluenul și -butilbenzenul au, respectiv, una și trei grupări metil atașate la inelul benzenic; benzenul nu are astfel de grupări. În consecință, densitatea radicalilor metil din aceste lichide schimbă puterea lor electrică. Secțiunile transversale ale radicalilor metilici găsiți pentru alchil benzeni sunt aproximativ de două ori mai mari decât pentru parafine. Poate că acest lucru se datorează polarității alchil benzenelor și gradului de ordonare a fazei lichide. [30]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: