Etapele inițiale ale ontogeniei. Dezvoltarea individuală a corpului începe cu fertilizarea oului cu sperma căpriorului. Se formează un zigot, din care se dezvoltă un embrion, moștenind în egală măsură genomul părinților. În consecință, nu este legată genetic de mamă sau de tată. Conform legilor imunologice, sistemul imunitar al mamei trebuie să le împiedice să planteze un ovul fertilizat. Prin urmare, dezvoltarea ulterioară a embrionului este posibilă datorită unui sistem complex de protecție a acestuia de răspunsul imun al mamei.
Accesul spermatozoizilor la ouă și fuziunea lor sunt posibile deoarece: 1) sistemul de imunitate locală a tractului genital feminin nu interferează cu avansarea spermatozoizilor; 2) tractul reproductiv feminin este izolat parțial de fluxul sanguin total; 3) lichidul seminal contine substante care suprima procesele imune.
În viitor, ovulul fertilizat este implantat in uter si nu este respins din cauza faptului că femeile imunitar curea sistem BAA arată toleranță față de antigenele fetale. fructe Funcția izolat de sistemul imunitar, noi mama poarta placenta (trofoblast). Fluxul de sânge al mamei și fătului este complet izolat una de cealaltă. Placenta și fătul sintetizează proteinele și substanțele hormonale care suprimă reacția de respingere. În timpul sarcinii normale în corpul femeilor gravide produc factori care suprima raspunsul imun la antigenele fetale. În același timp, capacitatea de a modela răspunsul imun-TION corp feminin împotriva bacteriilor și virusurilor în timpul sarcinii de sex-Ness persistă.
În făt, timusul este pus în săptămâna 6-7 a dezvoltării intrauterine, formarea sa se încheie până la sfârșitul celei de-a treia luni, în viitor se înregistrează o creștere a stratului cortical. La 11-12 săptămâni, splina, măduva osoasă și ficatul sunt colonizate de limfocite. Ganglionii limfatici se plasează în a 4-a lună, dar se formează complet după naștere. T-limfocitele apar în făt în a 40-a zi, răspund la efectul anti-genic în a 16-a săptămână. Mature B-limfocite apar la săptămâna 12-15, abilitatea de a forma un răspuns imunitar umoral - de la săptămâna 10-12 de dezvoltare fetală, cu formarea de IgM.
Transferul transplacental de anticorpi se realizează cu ajutorul celulelor placentare, care absorb moleculele de proteine și le transferă în formă neschimbată. Numai IgG este transferat, iar intensitatea transmisiei este reglată de concentrația de IgG la mamă: la concentrații mari transmisia încetinește, la intensități scăzute. Astfel, se menține un nivel constant de IgG în sângele fătului. Anticorpii din clasa IgM nu trec prin placentă, astfel încât nou-născuții nu sunt protejați în mod adecvat de microbii grași (E. coli, Salmonella).
Apele amblese au proprietăți protectoare, ele sunt aproape întotdeauna sterile, ele prezintă lizozimă, p-lizină, imunoglobuline.
Complementul prin bariera placentară nu penetrează. În țesuturile fetale fracții separate apar la 6-a săptămână, în sânge - săptămâna 10 la sânge săptămâna 19 conține întregul complex de proteine „complementar-ta, dar nou-născutului este marcat slab opsonică ak-getică a sângelui, cu decât sensibilitatea lor la o infecție este conectată.
Celulele fagocitare apar în ficatul fetal în a 2-a lună de sarcină. Activitatea fagocitară în ele este slab exprimată. În prezența infecției, numărul acestora scade brusc.
Perioada nou-nascutului. În această perioadă există o dezvoltare intensă a mecanismelor de imunitate, care determină starea imună în viitor. Nivelul inițial al componentelor sistemului imunitar este determinat în sângele din cordonul ombilical.
Deja în primele ore după naștere, organismul copilului se ciocnește cu o microfloră diversă care locuiește în pielea sa, în căile respiratorii și în tractul gastro-intestinal. Ca urmare, aparatul limfoid stimulează și se dezvoltă intensiv. Numărul de limfocite crește brusc. Deja în prima săptămână de viață, există limfocitoză fiziologică, care durează până la 5-6 ani.
La nou-născuți, activitatea T-ucigașilor este slabă exprimată, precum și reacțiile de HRT, detectate de testele cutanate alergice. OS-
procedeele lablena de activare a complementului, producția de interleukine și interferon.
Numărul de limfocite B la nou-născuți este mai mare decât la adulți, dar funcția lor este mai slabă. Imunitatea umorală a nou-născutului depinde de părintele IgG, care protejează împotriva virusurilor, polyoma Jelita, rujeolă, rubeolă, de meningococ, streptococcus, Bordetella pertussis, difteria Corynebacterium, tetanus clostridii.
Activitatea fagocitară slabă a leucocitelor se datorează, în principal, lipsei opsoninelor.
Concentrația de lizozim în sângele ombilical este mai mare decât cea a mamei. În primele trei zile crește cantitatea acesteia, spre sfârșitul primei săptămâni scade până la nivelul de lizozim la adulți.
Laptele matern contine nu numai nutrientii necesari ve-există în proporții optime pentru un copil, dar astfel de factori de protecție, cum ar fi sistemul complement într-o formă stimulată de lizozim, anticorpi, hormoni, enzime. Anticorpii sunt în principal legați de secreția de SIgA.
Alaptarea protejează împotriva infecțiilor la vârsta cea mai vulnerabilă. Într-un spital, alăptarea pre-protejează copilul împotriva infecțiilor nosocomiale.
În centrul reacțiilor de imunitate se află interacțiunea specifică dintre antigen și anticorpi. Reacțiile apar dacă antigenul și anticorpii sunt consecvenți, specifici unul pentru celălalt. În consecință, răspunsul imun poate fi utilizat în două moduri: 1) folosind antigene cunoscute pentru a determina prezența anticorpilor în serul pacientului, și 2) folosind anticorpi cunoscuți conținute în seruri imune pentru a determina forma și tipul de microorganism.
Deoarece serul este implicat în reacțiile de imunitate, se numește serologic (ser seric).
Procesul de interacțiune a antigenului și a anticorpului are loc în două faze. Prima fază - un compus specific de antigen și anticorp, al doilea - nespecific faza vizibilă apare, în general, în prezența la-electroliți. Expresia antigenului aparentă depinde: dacă antigenul corpuscular, de exemplu, microbii sunt formate hlo-Pya (aglutinare) în cazul în care antigenul este solubil (dispersie-ny moleculară), cum ar fi proteine sau polizaharide, precipitatul format (pre-tsipitatsiya)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: