Ankyloglossia - semne, simptome, tratamentul unui frenul scurt

Ankyloglossia este o anomalie congenitală care este descoperită la scurt timp după naștere. Se caracterizează printr-o scurtare parțială sau completă a frenului lingual.







Ce încălcări apar în ankyloglossia?

Ankyloglossia - semne, simptome, tratamentul unui frenul scurt

Clemă este o pliantă îngustă a mucoasei care leagă partea mobilă de piesa fixă. Sarcina principală este de a stabiliza și de a reduce mișcarea excesivă a limbii. Este situat sub partea sa mijlocie, nu interfereaza cu mișcarea vârfului organului, fixează baza mobil.

În anghilogolie, un atașament anormal de aproape de partea anterioară este observat aproape la vârful organului și, de asemenea, este foarte scurt. Aceasta duce la aderența (lipirea) vârfului limbii și a cavității bucale, restrânge în mod semnificativ mișcarea organului.

Cum este diagnosticată patologia?

Ankyloglossia - semne, simptome, tratamentul unui frenul scurt
Ankyloglossia este o anomalie ereditară, abateri similare și semne în rude apropiate sunt observate în genul. Băieții sunt mai expuși la asta. Caracteristicile diagnostice ale patologiei pot fi ușor detectate la un medic sau la domiciliu:

  1. Pacientul nu-și poate lipi limba peste marginea gingiei inferioare sau o serie de dinți inferiori.
  2. În timp, vârful limbii formează o crestătură de-a lungul liniei mediane, organul seamănă cu inima în formă.
  3. În plus, pacientul nu este capabil să atingă limba până la cer atunci când gura este deschisă.

Ankyloglossia, semnele și manifestările sale pot fi semnificative la naștere. Treptat, severitatea și afectarea funcțională sunt reduse. În timpul primilor 4-5 ani de viață, cavitatea orală își schimbă foarte mult forma și dimensiunea. Procesul alveolar crește în înălțime, dinții erup, limba crește și se îngustează la vârf. În același timp, mânerul lingual se retrage înapoi, se întinde. Astfel, pe măsură ce copilul crește, severitatea patologiei scade, mișcările limbii devin mai libere.

Defecțiuni funcționale

Pacienții cu anghiloză sunt caracterizați prin:

Probleme cu alăptarea







25% dintre nou-născuții cu patologie vor fi greu de fixat la mamelonul mamar atunci când suge. Restul majorității nu are probleme cu hrănirea precoce. Pe măsură ce copilul devine mai în vârstă, pot exista dificultăți în mutarea bucății în cavitatea bucală și în curățarea gingiilor și dinților de particulele alimentare. Acest lucru crește riscul de halitoză cronică și contribuie la degradarea dinților.

Modificări ale sistemului dentoalveolar

Dacă mănunchiul este atașat pe gingia din spatele incisivilor inferiori, acesta poate "scoate" guma din dinți și chiar duce la diastema mandibulară. De regulă, aceasta nu este o problemă, până la vârsta de 8-10 ani.

Nu există nicio îndoială că patologia pare anormală. Limba, când anghilogul seamănă cu un șarpe, este bifurcat.

De-a lungul anilor, există o convingere populară că, dacă vârful limbii nu se poate mișca bine, va afecta vorbirea. În ciuda credinței generale, nu există dovezi că, cu o anchiloglosie, vor exista probleme cu vorbirea.

Desigur, copiii cu ankyloglossia se întâlnesc de multe ori, dar nu au probleme cu vorbirea. Prea puțin sunete produse de vârful limbii. Ele pot fi obținute, chiar și cu o restricție semnificativă în mișcare.

Distorsiuni mici sunt posibile atunci când se pronunță sunete consonante: n, l, c, d, t, h.

În vîrstă mai mare, probabilitatea dificultăților de adaptare în echipă, dezvoltarea complexelor și stima de sine scăzută este mare. Copilul este timid cu privire la pronunția sa sau la semnele estetice, care se dezvoltă în patologie.

Desigur, tulburările de anchiloglosie și de vorbire apar de obicei la copii. Prin urmare, nu este surprinzător faptul că aceste condiții apar adesea împreună.

Cu încredere, determinați boala, probabil într-o examinare cu un doctor. Își ridică limba și evaluează înălțimea și localizarea frenului lingual în copil. Pacienților adulți li se va cere să facă mișcări în limba în care se determină patologia.

Tratamentul patologiei

Ankyloglossia - semne, simptome, tratamentul unui frenul scurt

Schema de operare pentru îndepărtarea anchilozelor

Când anghiloglosia este detectată la naștere, tratamentul este selectat dintre două opțiuni. Mai întâi, lăsați-l în pace și lăsați totul să-și urmeze cursul, cu condiția să nu existe probleme cu hrănirea. Dacă copilul demonstrează orice problemă din cele de mai sus, se recomandă intervenția chirurgicală. Decizia este luată de medic împreună cu părinții copilului.

Este efectuată de către un chirurg, un otolaringolog, un chirurg plastic sau un chirurg dentar. Operația se efectuează cu anestezie pentru a asigura o cooperare adecvată de la pacient și acces facil la cavitatea bucală pentru procedură. Cureaua este tăiată cu foarfece speciale cu electrocoagulare.

Disecția îndepărtează parțial sau complet frâna. Banda de țesut este subțire și nu necesită suturarea. Procedura durează doar câteva minute. Reabilitarea nu este necesară, aproape imediat puteți mânca și vorbi.

Contraindicația pentru efectuarea manipulării este:

  • boli de sânge;
  • procese infecțioase și inflamatorii în organism;
  • oncologie.

Decizia de a efectua operația se bazează pe motive obiective: probleme cu hrănirea precoce, formarea de mușcături, estetică. Pericolul unei asemenea interferențe constă în dezamăgirea pe care părinții o au cu părinții care speră să-și rezolve problemele de vorbire. Deși există alte motive pentru acest lucru. Pentru a corecta discursul, sunt utile exercițiile de gimnastică articulatoare. După operație, poate fi necesar un terapeut de vorbire sau un auto-studiu.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: