Acz - descrierea preparatului

Denumirea latină: ACC

Titularul certificatului de înregistrare: înregistrat de HEXAL AG (Germania), fabricat de SALUTAS PHARMA GmbH (Germania)

Fotografia preparatului "ACTS" este familiarizată. Producătorul nu ne-a notificat o modificare a designului ambalajului.

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului ACC (ACC)

ACS - formă de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Granule pentru prepararea unei soluții de ingerare albă, omogenă, nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerări și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere.

[PRING] acid ascorbic, sucroză (zaharoză), zaharină, arome (lămâie, miere).

3 g - plicuri din material combinat (6) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (20) - ambalaje din carton.

◊ Granule pentru soluție pentru ingerare (portocaliu) alb, omogen, fără aglomerate, cu miros de portocaliu.

[PRING] acid ascorbic, zaharoză, zaharină, aromă de portocale.

3 g - plicuri din material combinat (20) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (50) - ambalaje din carton.

◊ Granule pentru soluție pentru ingerare (portocaliu) alb, omogen, fără aglomerate, cu miros de portocaliu.

[PRING] acid ascorbic, zaharoză, zaharină, aromă de portocale.

3 g - plicuri din material combinat (20) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (50) - ambalaje din carton.

◊ Granule pentru prepararea unei soluții de ingerare albă, omogenă, nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerări și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere.

[PRING] acid ascorbic, zaharină, sucroză (zaharoză), arome (lămâie, miere).

3 g - plicuri din material combinat (6) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri din material combinat (20) - ambalaje din carton.

◊ Granule pentru prepararea siropului de culoare albă până la gălbuie, omogenă, fără particule aglomerate, cu miros de portocal.

5 ml de sirop preparat

[PRING] parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol, citrat de sodiu, aromă de portocală.

30 g - sticle de sticlă întunecată (1), complet cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.
60 g - sticle de sticlă întunecată (1), cu o lingură de măsurare - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament mucolitice. Prezența în structura moleculei grupărilor acetilcisteina sulfhidril facilitează legături disulfurice ruptură, mucopolizaharide mucus de acid, ceea ce conduce la o reducere a viscozității mucus. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Cu utilizarea preventivă a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica

Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica preparatului ACTS ®.

Dozaje ale medicamentului ATSTS

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 14 ani li se recomandă să prescrie medicamentul la 200 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 400-600 mg.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani li se recomandă să ia 100 mg de 3 ori pe zi sau 200 mg de 2 ori pe zi. Doza zilnică este de 300-400 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, medicamentul este recomandat să ia 100 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 200-300 mg.

La copiii cu fibroză chistică cu vârsta peste 6 ani, medicamentul este recomandat să ia 200 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică este de 600 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani - 100 mg de 4 ori pe zi. Doza zilnică este de 400 mg.

Pacienții cu o greutate corporală mai mare de 30 kg cu fibroză chistică pot, dacă este necesar, să crească doza la 800 mg pe zi.

Cu boli bruște catarre de scurtă durată, durata admiterii este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie utilizat mai mult timp pentru a preveni infecțiile.

Medicamentul trebuie luat după mese. Aportul suplimentar de lichide mărește efectul mucolitic al medicamentului.

Reguli pentru pregătirea preparatului

ACC sub formă de granule pentru a prepara o soluție de admisie / portocaliu / 100 mg și 200 mg: 1,2 sau 1 plic (în funcție de doză) a fost dizolvată în apă, suc sau ceai rece și luate după mese.

ACC sub formă de granule pentru soluție pentru administrare orală a 200 mg de 1 plic se dizolvă cu agitare în 1 cană de apă caldă și băuturi la, capabilități fierbinți. Dacă este necesar, lăsați soluția preparată timp de 3 ore.

Interacțiunile medicamentoase

Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și a antitusivelor datorită suprimării reflexelor tusei, poate să apară stagnarea mucusului (combinație cu precauție).

Cu administrarea simultană de acetilcisteină și nitroglicerină, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate crește.

Se observă o sinergie a acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.

Acetilcisteina farmaceutic incompatibile cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.

Acetilcisteină reduce absorbția de cefalosporină, penicilină și tetraciclină, prin urmare, nu mai devreme de 2 ore ingerate după primirea acetilcisteina.

La contactul acetilcisteinei cu metalele, se formează cauciuc, sulfuri cu miros caracteristic.

Aplicarea ACC în timpul sarcinii

Datorită lipsei datelor, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Aplicarea în copilărie

Contraindicații: copii sub vârsta de 2 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg); vârsta copiilor până la 6 ani (preparatul sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea a 200 mg); vârsta copiilor până la 14 ani (un preparat sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrarea orală de 600 mg).

Alegerea formei de eliberare și a regimului de dozare se efectuează luând în considerare vârsta pacientului.

ACS - efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, tinitus.

Din sistemul digestiv: rareori - stomatită; în unele cazuri - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață.

Din partea sistemului cardiovascular: în unele cazuri - căderea tensiunii arteriale, tahicardia.

Din partea sistemului respirator: în cazuri izolate - dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a reacției de hipersensibilitate.

Reacții alergice: În cazuri rare - bronhoconstricție (mai ales la pacienții cu hiperreactivitate bronșică în sistemul de astm bronșic), erupții cutanate, urticarie și mâncărime.

Condiții și perioade de stocare a medicamentului ATSTS

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani, termenul de valabilitate al granulelor pentru soluție orală (portocaliu) - 4 ani.

Indicații pentru utilizarea ATS

- boli respiratorii, însoțite de formarea crescută de mucus vâscos trudnootdelyaemoy (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazii, astm, bronșiolită, fibroza chistica, laryngotracheitis);

- Sinuzită acută și cronică;

- otita media.

Instrucțiuni speciale la administrarea ACCS

În astmul bronșic și bronșita obstructivă, acetilcisteina trebuie administrată cu precauție, sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare ar trebui să se anuleze luarea medicamentului.

Când dizolvarea medicamentului trebuie să utilizeze articole din sticlă, evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor oxidabile.

ATSTS (sub formă de granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală / portocaliu / 100 mg și 200 mg) 100 mg corespunde la 0,24 XE, 200 mg la 0,23 XE.

ATSTS (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală de 200 mg) corespunde cu 0,21 XE.

Condiții de concediu din farmacii

ACTS de droguri este permis să fie utilizat ca un agent de OTC.

Menționarea medicamentului "ACTS" în posturile de utilizatori:

Da fete, bine și teribil acest lucru "copii". Când cel mai mare a fost de 3 ani, am vrut să-l cumpăr azz, dar în drugstore am fost descurajat. Tânăra a spus că este periculos pentru copii să bea. Se diluează cu fermitate macro-ul și nu-l pot tuse și se sufoca. Apoi n-am cumpărat. Acum trei zile Ilyushka a început să tuse. Tusea este puternică, dar nu este productivă. M-am dus la farmacie și am decis să-l cumpăr pe Azz. Este în comprimate efervescente și cu miros de portocal. Copii. Am crezut că este mai bine decât siropul de tuse dulce. (Ei alerg la el). Pentru o zi am dat de două ori. Și noaptea a fost iadul. Ilyushka a început să tuse doar spre groază. În timpul nopții au făcut voma de 3 ori. Tuseste atat de tare incat a inceput sa aiba gura. Am luat-o și am început să o inhal și ...

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare