Trei nucleotide care formează o marcă de cod sunt numite triplete. De exemplu, AAA este lizina. AHA este arginină. HCC este alanina. Tripletele dintr-o moleculă de ARN sunt numite codoni. și tripletele complementare ale moleculelor t ARN-anticodone. Din cele 64 de tripleți, 3 nu codifică aminoacizii - sunt semnale de oprire (UAA, UAG, UGA).
Mulți aminoacizi sunt codificați de mai mult de un codon (ASU, AGC, UCU, etc. cod serină); în acest sens, codul este degenerat.
Codul genetic este același, i. Este universal pentru toate organismele vii (virusuri, bacterii, fungi, plante, animale) - în toate grupurile este compus dintr-un tex același dezoxiribonucleotide cuprinzând două osovaniniya purina (adenină, A, și guanina, G) și două pirimidinovgh (citozina C, și timină, T).
În întreaga lume organică, regulile, numite reguli Chagraf, sunt strict respectate:
1. Suma nucleotidelor purinice este egală cu suma nucleotidelor de pirimidină: (A + T = T + C).
4. Sumele T + T și A + U sunt egale, adică T + T = A + C.
Legile fundamentale ale geneticii
Prima lege a lui Mendel (legea uniformității): atunci când traversăm indivizi homozigoți, toți hibrizii primei generații sunt uniformi. De exemplu, atunci când traversează plante cu semințe galbene de AA și plante cu semințe verzi aa. hibrizii din prima generație sunt toți cu semințe galbene Aa.
A doua lege a lui Mendel (legea divizării): în hibridizarea indivizilor heterozigoși din a doua generație, se observă despicarea pentru fenotipul 3: 1 și pentru genotipul 1: 2: 1.
A treia lege a lui Mendel (legea moștenirii independente): genele diferitelor perechi alelice și semnele corespunzătoare sunt moștenite independent.
Interacțiunea genelor alelice are loc în trei forme: dominația completă, dominanța incompletă și manifestarea independentă (codominația este un exemplu de formare a grupurilor de sânge uman).
Interacțiunea dintre genele non-alelice este împărțită în formele de bază: complementaritatea, epistazia și polimerul.
Legea Morgan (legea moștenirii concatenate): genele localizate într-un singur cromozom sunt moștenite. Semnele, ale căror gene se află în cromozomii sexuali, sunt moștenite legate de sex (hemofilie - coagulabilitatea sângelui, orbirea de culoare - incapacitatea de a distinge între culorile roșu și verde etc.).
Analiza comportamentului genelor încrucișa liber populației caracterizează legea Hardy-Weinberg: orice populație în care a distribuit perechi de gene A și B, precum și. corespunde p2 raportul + 2pq + q2, este în echilibru genetic (p2 - numărul indivizilor homozigoți pentru gena dominanta cu gonotipom AA; q2 - numărul indivizilor homozigoți pentru gena recesivă la gonotipom aa; pq - numărul de indivizi heterozigoți). Proporțiile acestor gene în generațiile ulterioare vor rămâne constante dacă selecția, procesul de mutație sau orice alt accident nu le va schimba.
Variabilitatea ereditară și non-ereditară. Diferențele dintre specii și diferențele dintre specii din cadrul speciilor sunt observate datorită proprietății universale a vieții - variabilității. Există variabilități ereditare și ereditare.
Variabilitatea ereditară (genotipică) este asociată cu schimbări în genetică și transmiterea acestor schimbări de la o generație la alta. În funcție de variația materialului genetic, se disting două forme de variabilitate ereditară: una combativă și una mutațională. variabilitate combinatorie legați pentru a forma combinații ale genelor urmasi, fara a schimba structura lor moleculară, formată în timpul recombinare a genelor și a cromozomilor în timpul dezvoltării sexuale (crossing-over, cromozom independent, o combinație întâmplătoare de gârneți în timpul fertilizării). Variabilitatea variabilă este asociată cu dobândirea de noi trăsături ca rezultat al mutațiilor. Mutațiile - schimbarea caracteristicilor ereditare ale unui organism, ca urmare a rearanjamente și tulburări în materialul genetic al unui organism (cromozomi și gene). Mutația este baza variabilității ereditare a naturii vii. Mutațiile sunt individuale, apar brusc, spasmodic, nedirecționat, moștenit. Prin natura modificărilor genotip distinge genomice (poliploidie, aneuploidie), cromozomiale si mutatii genetice.
Cauzele mutațiilor cromozomiale pot fi: pierderea fragmentului cromozom după ruptură în două locuri; rotiți locul 180 ° după ruptura cromozomilor (inversiune); schimbarea a două cromozomi cu bucățile lor (translocație); duplicarea site-ului în cromozom (duplicare).
Cauze ale mutațiilor genice: înlocuirea unei baze cu alta (de exemplu A pe D); pierderea unei baze (text eliminat); includerea unei baze suplimentare (duplicare); rotația ADN-ului cu 180 ° (inversiune).
Consecința mutațiilor genetice și cromozomiale este, de exemplu, boala Down (trisomia la cel de-al 21-lea cromozom), sindromul Turner (45 X0), albinismul, alopecia etc.
Modificările non-ereditare (fenotipice, modificări) sunt asociate cu modificări ale fenotipului sub influența mediului asupra exprimării genelor. Genotipul rămâne neschimbat. Limitele variabilității semnului care decurg din acțiunea factorilor de mediu sunt determinate de rata de reacție a acestuia. Principalele trăsături ale schimbărilor modificării: pe termen scurt (nu sunt transmise generației următoare), natura grupului de schimbări, care acoperă majoritatea indivizilor din populație, au un caracter adaptiv.
Ingineria genetică și clonarea. Ingineria genetică (genetică) este un set de metode pentru proiectarea structurilor de laborator (invitro) ale structurilor genetice și a organismelor modificate în mod inerent, adică crearea de noi combinații inexistente de gene în natură.
Originar la început. '70. 20 de cenți. Ingineria genetică se bazează pe extracția din celule ale oricărei gene a unui organism (care codifică produsul dorit) sau grupuri de gene, și îmbinându-le cu molecule de ADN specifice (de ex. N. Vectori), capabil să pătrundă într-o altă celule ale organismului (în principal, microorganisme) și le înmulțește , și anume crearea de molecule de ADN recombinant.
ADN-ul recombinant (străin) aduce proprietăți genetice și fizico-biochimice organismului receptor. Printre aceste proprietăți se poate atribui sinteza aminoacizilor și a proteinelor, hormonilor, enzimelor, vitaminelor etc.
Aplicarea metodelor de inginerie genetică oferă perspectiva de a schimba un număr de proprietăți ale organismului :. Creșterea productivității, rezistența la boli, rata de creștere a crescut, îmbunătățirea calității produselor și a altor animale care transporta in genomul lor o genă recombinantă (heterologe), denumite transgenice, și gena integrată în genomul recipient, o transgenă. Datorită transferului de gene, animalele transgenice au calități noi, iar selecția suplimentară le permite să fie fixate în descendenți și să creeze linii transgenice.
Metodele de inginerie genetică permit crearea de genotipuri de plante noi mai rapid decât metodele clasice de selecție și există posibilitatea unei schimbări vizate a transformării genotipului.
Transformarea genetică constă în principal în transferul de gene străine sau modificate în celule eucariote. În celulele de plante, este posibilă exprimarea genelor transferate nu numai de la alte plante, ci și de la microorganisme și chiar animale.
Clonarea este reproducerea ființei vii a celulelor sale non-sexuale (somatice). Clonarea organelor și este cea mai importantă sarcină în domeniul transplantologiei, traumatologiei și în alte domenii ale medicinei și biologiei. La transplantare organismelor clonate nu apar reacții de respingere, și nu există nici efecte adverse posibile (de exemplu, un cancer care se dezvoltă în fundalul imunodeficienței). Corpurile clonate reprezintă o salvare a persoanelor capturate în accidente de mașină sau alte dezastre, precum și a celor care au nevoie de ajutor radical din cauza unor boli. Clonarea poate da oamenilor fără copii posibilitatea de a avea copii proprii, pentru a ajuta oamenii cu boli genetice severe. Deci, în cazul în care genele care determină modul în care o boală ereditară, sunt conținute în cromozomi în nucleul celulei ou mamei este transplantat ei de celule somatice, atunci va fi copil lipsit de gene periculoase, o copie a mamei. În cazul în care aceste gene sunt conținute în cromozomi de mama in ou ei este mutat la nucleul celulelor somatice și tata va fi un copil sănătos, o copie a tatălui său. Progresul în continuare al omenirii în multe privințe este legat de dezvoltarea biotehnologiei. Cu toate acestea, vă rugăm să rețineți că răspândirea necontrolată a organismelor și a produselor obținute prin inginerie genetica poate perturba echilibrul biologic în natură și reprezintă o amenințare pentru sănătatea umană.
Trimiteți-le prietenilor: