Hipogonadismul masculin se datorează secreției inadecvate de testosteron sau absența testosteronului endogen, care poate apărea în multe boli asociate cu patologia ovariană (insuficiență testiculară primară) sau patologie în centre de reglementare (hipogonadotropic hipogonadism). Hipogonadismul secundar sau hipogonadotropic apare din cauza insuficienței gonadotropice, care poate fi combinată cu insuficiența altor hormoni tropicali ai glandei pituitare. Secreția testosteronului este controlată de sistemul hipotalamo-hipofizo-ovarian [1]. Eliberarea hormonului eliberator LH (LHRH) de la hipotalamus stimulează eliberarea gonadotropinelor (LH, FSH) din glanda pituitară. La bărbați, LH stimulează sinteza de testosteron de către celulele Leydig și promovează dezvoltarea testiculelor, în timp ce FSH regleaza testosteronului impreuna cu spermatogeneza si sperma maturarea [2]. FSH crește, de asemenea, activitatea LH și sinteza testosteronului [2,3]. La rândul său, testosteronul reglează eliberarea LH și FSH din hipofiza prin feedback negativ. În celulele Sertoli din testicule, se produce o polipeptidă - inhibin, care inhibă secreția FSH (producerea acesteia din urmă este stimulată de un activator).
Dezvoltarea activă a noilor medicamente și îmbunătățirea metodelor de gestionare.
Diabetul zaharat (DM) de tip 2 la nivel mondial a atins niveluri epidemice. În prezent, Fr.
Înregistrați-vă acum și obțineți acces la servicii utile
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: