Fiecare hormon nu funcționează singur. Prin urmare, este necesar să se țină seama de posibilele rezultate ale interacțiunii lor.
Sinergismul este o acțiune unidirecțională a doi sau mai mulți hormoni. De exemplu, adrenalina și glucagonul activează distrugerea glicogenului hepatic în glucoză și determină o creștere a nivelului zahărului din sânge.
Antagonismul este întotdeauna relativ. De exemplu, insulina și epinefrina au efectul opus asupra nivelului de glucoză din sânge. Insulina provoacă hipoglicemie, adrenalină - hiperglicemie.
Acțiunea permisivă a hormonilor este că hormonul în sine, fără a produce un efect fiziologic, creează condițiile pentru răspunsul celulei sau al organului la acțiunea altui hormon.
Etape de formare și transformare a hormonilor.
1. Biosinteza hormonului.
Biosinteza este programată în aparatul genetic al celulelor endocrine specializate. Prin urmare, depinde de structura și expresia genelor care codifică acești hormoni, precum și de enzimele care reglează sinteza hormonului.
Absența sau defectul genelor corespunzătoare duce la endocrinopatia, de exemplu, la nubismul în deficiența genetică a hormonului de creștere.
Moleculele de proteine-peptide hormonale sunt sintetizate în polizomi. Apoi, acestea sunt transferate în aparatul Golgi, unde „ambalate“ sub formă de vezicule - vezicule acoperite cu membrană subțire. Împreună cu hormonul, de regulă, ATP, lipidele și enzimele sunt ambalate. În această formă, hormonul este rezervat în celula endocrină. Peptidele mici sunt sintetizate prin enzime citoplasmatice extramedibulare.
Formarea hormonilor steroizi și a catecolaminelor necesită participarea în comun a sistemelor enzimatice citoplasmatice și mitocondriale. Biosinteza hormonilor steroizi provine dintr-un precursor comun - colesterol. Acești hormoni sunt lipofili, adică sunt ușor solubili în grăsimi. Din această cauză, ele sunt cuprinse în citoplasmă în picături de lipide și sunt eliberate în momentul în care sunt formate, fără depunere prealabilă.
2. Secreția și transportul hormonilor.
Ambalat în vezicule sau granule, hormonul se deplasează spre membrana citoplasmatică. Acest proces se desfășoară cu participarea unui sistem de microtubuli și microfilamente care alcătuiesc citoscheletul. Producția hormonilor proteină-peptidă este precedată de interacțiunea membranei citoplasmice și a membranei veziculare, după care se produce distrugerea acesteia din urmă și eliberarea hormonului din celulă. Acest proces este activat de mulți factori - mediatori, concentrație mare de potasiu, stimuli electrici etc. Secreția hormonului este însoțită de cheltuieli cu energia. Pentru secreție, este necesară participarea ionilor de Ca2 +. care activează proteinele citoscheletului, promovează interacțiunea cu ele a granulelor hormonale. Prin urmare, o scădere a conținutului de Ca2 + în mediul extracelular și intrarea acestuia în celula endocrină conduce în mod inevitabil la o scădere a activității secretoare a celulei.
În secreția hormonilor capabili de depunere, se disting două faze: prima fază - când un hormon depus anterior sintetizat este secretat ca răspuns la un stimul non-prelungit.
Faza a doua - cu stimularea prelungită a glandei endocrine, hormonul nou sintetizat este eliberat.
Hormonul secretat intră în mediul intern al corpului, cel mai adesea în sânge, și este transportat în continuare. Majoritatea hormonilor formează compuși complexi în sânge cu proteinele plasmatice. Acest proces este reversibil, adică forma legată și liberă a hormonului poate trece unul în celălalt. Acest fenomen are o mare semnificație fiziologică. În primul rând, protejează organismul de acumularea excesivă de hormoni liberi în sânge. În al doilea rând, forma legată a hormonului este rezerva fiziologică.
3. Recunoașterea unui semnal hormonal și transducția sa într-un răspuns biologic.
După intrarea în organele periferice hormoni sunt în general clivate din componenta proteică și scaune în celulele care primesc hormonul activ exercita acțiunea lor biologică. Și celula reacționează la acest hormon sau la acel hormon numai în cazul în care are un receptor pentru acest hormon. Localizarea receptorului la hormon este determinată de capacitatea hormonului de a penetra membrana celulară.
Există două mecanisme principale ale hormonilor la nivel celular:
1) realizarea efectului din exterior al membranei celulare;
2) realizarea efectului după penetrarea hormonului în celulă.
În primul caz, receptorii sunt localizați pe membrana celulară. Ca urmare a interacțiunii hormonului cu receptorul celulei, este activată o enzimă de membrană, adenilat ciclază. Această enzimă promovează formarea de 3,5-adenozin monofosfat ciclic ATP (cAMP), care este cel mai important mediator intracelular pentru realizarea efectelor hormonale. cAMP activează proteina kinază enzimatică celulară, care realizează acțiunea hormonului. Astfel, peptidele, hormonii proteinei, derivații de tirozină acționează. O caracteristică caracteristică a acțiunii acestor hormoni este rapiditatea relativă a răspunsului, care se datorează activării enzimelor anterior sintetizate și a altor proteine.
În al doilea caz, receptorii pentru hormon sunt în citoplasma celulei. Hormonii acestui mecanism de acțiune, în virtutea lipofilității lor, pătrund cu ușurință în membrana din interiorul celulei țintă și se leagă în citoplasma sa cu proteine specifice receptorilor. Complexul hormon-receptor intră în nucleul celulei. În nucleu, complexul se descompune și hormonul interacționează cu anumite părți ale ADN-ului nuclear, ceea ce conduce la formarea unui ARN de matrice specială. ARN-ul matricei părăsește nucleul și promovează sinteza pe ribozomii proteinei sau enzimei proteice. Astfel, hormonii steroidieni și derivații de tirozină acționează ca hormoni tiroidieni. Acțiunea lor este caracterizată printr-o reorganizare profundă și pe termen lung a metabolismului celular.
4. Stingerea semnalului hormonal.
Pentru cursul normal al proceselor vitale, atenuarea în timp util a semnalului hormonal este de o mare importanță, deoarece, atunci când este întârziată, există un pericol de tensiune excesivă a multor funcții. Există numeroase mecanisme de suprimare a semnalului hormonal. În primul rând, aceasta este o scădere a activității biosintetice și secretoare a celulelor secretoare. Odată cu aceasta, are loc distrugerea. catabolismul unei părți din hormonii alocați. Cea mai completă degradare chimică a hormonilor are loc în ficat și se realizează prin enzime în cicluri de reacții de reducere a oxidării prin deaminare și metilare. Ca urmare, o proporție semnificativă de hormoni dispar din sânge la scurt timp după ce au fost secretați; de regulă, durata timpului de înjumătățire al hormonului este de la câteva minute la 2 ore, excepția fiind hormonii tiroidieni, timpul de înjumătățire fiind mult mai lung.
Atât hormonii cât și produșii catabolizării lor sunt conjugați în ficat cu acizi glucuronic și sulfuric. Aceasta crește solubilitatea lor în apă și facilitează eliberarea ulterioară prin rinichi. Unii dintre hormonii liberi și conjugați intră în bilă și sunt excretați de către organism prin intestin. Reducerea activității semnalului hormonal este de asemenea realizată ca urmare a secreției de hormoni ai acțiunii opuse.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: