Proprietățile unui organism viu, principalele prevederi ale teoriei celulare. Substanțe active osmotice ale celulei de plante. Stadiul întunecat al fotosintezei, rolul respirației în metabolismul organismului plantei. Natura chimică și natura acțiunii dehidrogenazelor.
Conținutul scurt al materialului:
Esența vieții și proprietățile caracteristice ale unui organism viu.
Celula ca purtător al vieții
Viața este o formă activă de existență a materiei, într-un sens superioară formelor sale fizice și chimice de existență; un set de procese fizice și chimice care au loc în celulă, permițând metabolismul și diviziunea celulară (mitoză). Atributul principal al materiei vii # 63; informații genetice utilizate pentru replicare. În afara vieții celulare nu există, virusii prezintă proprietățile materiei vii numai după transferul materialului genetic în celulă. Prin adaptarea la mediu, o celulă vie formează întreaga diversitate a organismelor vii.
De asemenea, cuvântul "viață" este înțeleasă ca perioada de existență a unui singur organism de la momentul debutului până la moartea sa.
Oriunde a apărut viața, s-au găsit proteine. Acestea constituie baza structurală a protoplaziei celulare, a biocatalizatorilor (enzimelor), a substanțelor de rezervă, a unui rol decisiv în toate procesele de viață și a unei varietăți de funcții.
Metabolismul constă în asimilare și disimilare, adică sinteză și dezintegrare. Fiecare organism este inerent în ereditate. Oferă o anumită ordine a metabolismului, care a fost formată din punct de vedere istoric sub influența directă a condițiilor externe. În plus, organismul este caracterizat prin selectivitate. Este definită în necesitatea unor condiții necesare creșterii și dezvoltării organismului plantelor. Selectivitatea este caracteristică celor vii și aceasta o deosebește de cei lipsiți de viață.
Cell. un sistem de viață elementar, capabil de existență independentă, autoproducere și dezvoltare; baza structurii și a activității vitale a tuturor animalelor și plantelor.
Teorii fundamentale ale teoriei celulare
Teoria celulară modernă include următoarele prevederi principale:
1. O celulă este o unitate de structură, activitate vitală, creștere și dezvoltare a organismelor vii, nu există viață în afara celulei;
2. O celulă este un singur sistem alcătuit din mai multe elemente legate în mod natural, reprezentând o anumită formă integrală;
3. Celulele tuturor organismelor sunt similare în compoziția, structura și funcțiile lor chimice;
4. Celulele noi se formează numai ca rezultat al divizării celulelor originale;
5. Celulele din organismele multicelulare formează țesuturi, țesuturile formează organe. Viața organismului ca întreg este cauzată de interacțiunea celulelor sale constituente;
6. Celulele organismelor multicelulare au un set complet de gene, dar diferă prin faptul că ele au diferite grupuri de lucru de gene, care rezultă în diversitate morfologică și funcțională a celulelor - diferențiere.
Astfel, celula este o unitate elementară a unui sistem complet viu. Celula trebuie considerată cea mai importantă etapă în dezvoltarea celor vii de la cei fără viață. Este o structură morfologică și fiziologică, o unitate elementară de plante și organisme animale.
Substanțe active osmotice ale celulei de plante. Turgescență.
Pierderea plasmolizei și vărsarea
Osmoza (din fsmus grecesc. - Push presiune), difuzia substanței, în mod tipic un solvent, printr-o membrană semipermeabilă care separă soluția și solventul pur sau o soluție a două concentrații diferite.
Țesuturile de țigoare - starea tensionată a membranelor celulelor vii.
Turgorul este cauzat de trei factori: presiunea osmotică internă a celulei, care determină tensiunea membranei celulare, presiunea osmotică externă și, de asemenea, elasticitatea membranei celulare.
Celula de plante este un sistem osmotic. Membrana de pecto-celuloză este bine permeabilă atât pentru apă, cât și pentru substanțele dizolvate. Cu toate acestea, plasmalemma și tonoplastul au permeabilitate selectivă, trec ușor cu apă și sunt mai puțin permeabile și, în unele cazuri, impermeabile la substanțele dizolvate. Acest lucru poate fi văzut prin luarea în considerare a fenomenelor de plasmoliză și turgor.
Dacă puneți celula într-o soluție cu o concentrație mai mare decât în celulă, atunci sub microscop se vede că citoplasma se află în spatele membranei celulare. Acest lucru este evident mai ales pe o celulă cu sapă de celule colorate. Sucul celular rămâne în interiorul vacuolei, iar între citoplasmă și membrană se formează un spațiu, umplut cu o soluție externă.
Fenomenul retardării citoplasmei din membrana celulară a fost numit plasmoliză. Plasmoliza are loc ca urmare a faptului că, sub influența unei soluții externe mai concentrate, apa părăsește celula (de la potențialul său chimic mai mare la mai puțin), în timp ce substanțele dizolvate rămân în celulă. Atunci când celulele sunt plasate în apă curată sau într-o soluție slab concentrată, apa intră în celulă. Cantitatea de apă din celulă crește, crește volumul vacuolului, sucul celular apasă pe citoplasmă și îl presează pe peretele celular. Sub influența presiunii interne, membrana celulară este întinsă, ca rezultat, celula trece într-o stare stresată - turgorul.
Observațiile asupra fenomenelor de plasmoliză și turgor fac posibilă studierea multor proprietăți ale celulei. Fenomenul de plasmoliză arată că celula este vie și citoplasma și-a păstrat semipermeabilitatea. În celulele moarte, membrana nu posedă semipermeabilitate, nu controlează fluxurile de substanțe, iar apa osmotică nu scapă. Prin viteza și forma plasmolizei se poate judeca vâscozitatea citoplasmei. În final, fenomenul de plasmoliză ne permite să determinăm amploarea potențialului osmotic în celulă (metoda plasmolitice).
Stadiul de fizioză. Meritul lui M. Kalvin
Fotosinteza (din tsschfp- grecesc -. Uenieuyt lumină și - sinteza, combinarea, plasarea împreună) - formarea compușilor organici din dioxid de carbon și apă, în lumina de la participarea pigmenților fotosintetici (clorofila din plante și bacterioclorofilă bacteriorodopsină în bacterii). Moderna fotosinteză fiziologia plantelor sub functiei photoautotrophic din ce a înțeles - un set de procese de absorbție, de transformare a energiei și utilizarea cuante de lumină în diferite reacții endergonicheskih, inclusiv conversia dioxidului de carbon în materie organică.
În etapa întunecată, cu participarea ATP și NADPH, CO2 este redus la glucoză (C6H12O6). Deși lumina nu este necesară pentru punerea în aplicare a acestui proces, ea este implicată în reglementarea sa.
C3-fotosinteza, ciclul Calvin.
Reducător ciclul fosfat pentoze, Calvin ciclu - o serie de reacții biochimice efectuate în fotosinteză plantele (in stroma cloroplastelor), cianobacterii, bacteriile purpurii si prochlorophyta si multe bacterii hemosintetikami, este cea mai comuna a mecanismelor de fixare a CO2 autotrofe.
Din anii 1940. a lucrat la problema fotosintezei; până în 1957 cu ajutorul CO2. etichetat pe carbon, a identificat chimia de asimilare a plantelor cu CO2 (ciclul de regenerare a carbonului de Calvin) în timpul fotosintezei.
Ciclul Calvin sau ciclul de reducere a pentozo-fosfatului constă în trei etape:
c) regenerarea acceptorului de CO2.
În prima etapă a ribulozo-1,5-bifosfat CO2 se alătură enzima ribulozobisfosfat carboxilaza / oxigenază. Această proteină este o fracțiune importantă de proteine din cloroplast și enzimă probabil cele mai frecvente în natură. Rezultatul este un compus intermediar instabil, care se imparte in doua molecule de 3-phosphoglyceric de acid (PGA).
În a doua etapă a PGA în două etape este restaurat. Mai întâi este fosforilat prin acțiunea ATP fosforoglitserokinazy pentru a forma 1,3-difosfoglitserinovoy acidului (DFGK), atunci când este expusă triozofosfatdegidrogenazy și grupa acil-NADPH fosfat DFGK defosforilata și redus la aldehida formată și gliceraldehid 3-fosfat - carbohidrat fosforilată (PHA).
Al treilea pas implicate molecule PHA 5 care, prin formarea unui 4-, 5-, 6- și 7-carbon, compuși combinate 3 5-carbon ribulozo-1,5-bifosfat, care necesită 3ATF.
În cele din urmă, două PHA sunt necesare pentru sinteza glucozei. Pentru a forma una dintre moleculele sale, sunt necesare 6 cicluri de revoluție, 6 CO2, 12 NADPH și 18 ATP.
La concentrații scăzute de CO2 dizolvat în stroma ribulozo bifosfat carboxilaza catalizează reacția de oxidare a ribulozo-1,5-bifosfat și descompunerea acestuia în acid 3-phosphoglyceric și fosfoglikolevuyu acid, care este utilizat intern.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: