Vikasol în instrucțiuni de utilizare în flacoane (injecții), indicații

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Fiecare fiolă (1 ml soluție) conține: substanță activă - vicasol 10 mg; substanțe auxiliare: metabisulfit de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Transparent incolor sau cu o nuanță de culoare galben-verzuie.

Indicații pentru utilizare

Vikasol prezentat adulților cu sângerare ca un anumit anticoagulante antagonist cumarinice, precum și în tratamentul și prevenirea hemoragiilor cauzate de protrombină scăzută sau factor VII în sânge.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 18 ani: înainte de numirea lui Vikasol, se recomandă consultarea unui gemolog. Indicatiile pentru utilizare la copii sunt limitate si includ:

- condițiile în care se întrerupe absorbția vitaminei K (diaree cronică, fibroză chistică, atrezie biliară, hepatită, boala celiacă);

- terapia anticoagulantă cu warfarină, complicată de sângerare (cu un indice normal sau crescut al raportului internațional normalizat (INR)).

Nou-născuți și sugari:

- pentru prevenirea și tratamentul bolilor hemoragice la nou-născuți, datorită deficienței vitaminei K (născută de la mame care au luat anticoagulante (inclusiv fenilil)).

Contraindicații

Creșterea coagulării sângelui (hipercoagulare), tromboembolism, hipersensibilitate la vikasol, boală hemolitică a nou-născutului.

Deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, insuficiență hepatică, sarcină.

Dozare și administrare

Adulți: doză unică - 10-15 mg, zilnic - 30 mg.

Copii: sugari si la copii sub 1 an - 0,4 mg / kg / zi, de până la 2 ani - 6 mg / zi, 3-4 ani - 8 mg / zi, 5-9 ani - 10 mg / zi, 10- 14 ani - 15 mg / zi. Frecvența de aplicare - de 2-3 ori / zi. Durata tratamentului - 3-4 zile, după o pauză de 4 zile, se repetă curs. Durata tratamentului ustanav-Liban doctor în mod individual.

După administrarea Vikasol în 3 ore, este necesar să se determine indicele de protrombină și, dacă această cifră nu atinge valoarea normală, repetați administrarea de Vikasol și doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg.

În intervențiile chirurgicale cu posibile hemoragii parenchimatoase puternice, numiți în decurs de 2-3 zile înainte de operație.

Pacienții vârstnici sunt, în general, mai sensibili la înlocuirea terapiei anticoagulante cu administrarea de Vikasol, astfel încât limitele inferioare ale intervalului de dozare sunt recomandate pentru astfel de pacienți.

Efect secundar

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, eritem, urticarie, bronhospasm.

Din partea sistemului sanguin: anemie hemolitică, hemoliză la copii nou-născuți cu deficiență congenitală de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Reacții locale: dureri și edeme la locul injectării, leziuni ale pielii sub formă de pete cu injecții repetate în același loc.

Altele: hiperbilirubinemie, icter (inclusiv icterul nuclear la sugari); rareori - amețeli, scăderea tranzitorie a presiunii arteriale, transpirația "abundentă", tahicardia, umplerea "slabă" a pulsului, schimbarea senzațiilor de gust.

supradoză

Simptome: hiperprotrombinemia, hiperbilirubinemia (hiper vitamin vitamina K); în cazuri izolate, în special la copii, dezvoltă toxicoză, însoțită de crampe.

Tratamentul: retragerea medicamentului, numirea anticoagulantelor.

Interacțiunea cu alte medicamente

Reduceți efectul anticoagulantelor indirecte (inclusiv derivații de cumarină și indandionă).

Nu afectează activitatea anticoagulantă a heparinei.

Simultan cu numirea antibiotice cu spectru larg, chinidina, chinina, salicilați în doze mari, sulfonamidele antibacteriene necesita doze scăzute de vitamina K. a crescut

Numirea simultană a menadionei cu medicamente, OSP, care sunt capabili să provoace o criză hemolitică la persoanele cu deficit de glucozo-6-fosfat (G-6-PDG), crește riscul de efecte secundare.

Pentru pacienții care primesc warfarină, este necesar să se evalueze necesitatea introducerii menadionă, luând în considerare motivele pentru numirea warfarină și necesitatea de a continua terapia anticoagulantă (de exemplu, pacienții cu inima mecanica valve nămol complicații tromboembolice recurente), precum și numirea menadionă poate interfera cu un tratament anticoagulant cu warfarina timp de 2 - 3 săptămâni.

Caracteristicile aplicației

În cazul hemofiliei și al bolii Verlhof, Vikasol este ineficient.

Prevenirea prescrierii vitaminei K în trimestrul III al sarcinii este ineficientă datorită permeabilității scăzute la nivelul placentei.

Pentru prevenirea bolii hemoragice a fitomenadionă nou-născut mai preferate decât bisulfit de sodiu menadiona (Vikasol) deoarece rareori cauzează neonatale (inclusiv prematur) hiperbilirubinemie și anemia hemolitică.

Tratamentul hemoragiilor potențial letale și severe ar trebui să fie însoțit, în plus față de administrarea Vikasol, de o terapie mai eficientă care implică transfuzia sângelui integral sau factorii de coagulare. Trebuie avut în vedere faptul că cel mai timpuriu efect al administrării de Vikasol se dezvoltă după 8 ore și, prin urmare, introducerea factorilor de coagulare poate fi recomandată pacienților cu hemoragie severă de către un hematolog.

Cu administrarea prelungită de Vikasol, coagularea sângelui trebuie monitorizată zilnic; Terapia trebuie continuată până la normalizare. De asemenea, este necesar să se monitorizeze periodic conținutul de factori de coagulare dependenți de vitamina K.

Forma emiterii

Pentru 1 ml în fiole, în ambalajul nr. 10, nr. 10 x 1.

Condiții de depozitare

În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării

3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii