Tumorile maligne ale oaselor afectează foarte rar oamenii, mai ales copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 15 ani suferă, o boală la 30 mii de oameni. Persoanele mai vechi de 25 de ani, boala afectează mai puțin, 1 caz la 300.000 de persoane. Cele mai frecvente tumori - sarcomul osteogenic, apoi sarcomul lui Ewing, chondrosarcomul, reticulosarcomul. Foarte rar există fibrosarcom și sarcom parostalnaya.
Tumorile oaselor sunt împărțite în două grupe:
- Tumorile care se dezvoltă din țesutul de susținere (condrosarcom, fibrosarcomul sarcomului osteogenic, miosarcomul, angiosarcomul)
- Tumorile care se dezvoltă din elemente ale măduvei osoase (sarcom Ewing, limfosarcom, mielom, reticulosarcom).
sarcoame osoase sunt cele mai comune în oasele tubulare ale piciorului, cel mai adesea localizează în tibie și femur, cel clavicula sarcoame comune și toracice.
Debutul bolilor este aproape același pentru toate durerile plictisitoare care trec, apoi apar din nou. Odată cu dezvoltarea bolii, durerea devine constantă, puternică. Aproximativ în același timp, tumoarea începe să se manifeste, cu palpare puternică, densă, dureroasă. În plus față de durere, există, de asemenea, simptome care însoțesc aspectul tumorii: oboseală, somnolență, pierderea rezistenței, temperatură înaltă, ca rezultat al ESR de sânge crescut. Diagnosticul și tratamentul depind în mod direct de tipul de sarcom.
Sarcomul osteogenic este diagnosticat cu ajutorul studiilor clinice, morfologice, fluoroscopice. Majoritatea pacienților au metastaze în plămâni după o boală de șase luni.
Sarcomul lui Ewing afectează în principal persoanele cu vârsta cuprinsă între 10 și 25 de ani, sexul masculin este mai probabil să fie afectat. Este localizat în oasele tubulare ale pelvisului și ale membrelor inferioare. Adesea, sarcomul lui Ewing dă metastaze ganglionilor limfatici, oaselor adiacente, plămânilor, ficatului, rinichilor, creierului etc.
Raza X a reticulosarcomului este aproape identică cu sarcomul lui Ewing. În cazul chondrosarcomului, structura osului devine mai densă, diagnosticul se face prin examinare biopsică și morfologică.
Tratamentul vrăjitoriei osoase
Tratamentul neoplasmelor maligne include o metodă chirurgicală (excizia unei tumori), amputarea membrelor, radioterapia, chimioterapia. Tratamentul complet depinde în mod direct de rezultatele biopsiei, histologiei și natura bolii.
Sarkomu Ewing este tratat cu o combinație de iradiere și chimioterapie. Metodele chirurgicale de tratament sunt utilizate cu această boală foarte rar.
Rezultatele tratamentului sarcomului osului depind de gradul său, pe locul localizării, pe formă. Când rata de supraviețuire de sarcom osteogenic 10-15%, cu aproximativ 30-45% condrosarcom, fibrosarcom la aproximativ 20-30%, cu tumora Ewing aproximativ 5-15%, cu aproximativ 30-55% retikulosarkome.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: