Prednjarb - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.

Caracteristici generale

proprietăți fizice și chimice de bază: unguent alb cu un miros specific foarte slab;

compoziție :. 100 g de unguent conține 0,5 g de prednisolon (în termeni de substanță 100%), 10 g de uree (uree - cristale incolore, produsul final al metabolismului proteinelor in ficat, este excretat în urină în industria medicală sunt sintetizate și folosite ca un diuretic. agent). 1 g de edetat de sodiu;

Excipienți: propilenglicol, sănătate ulei vaselina, droguri sau OS-20 20 macrogol cetostearil eter, alcool cetilic, alcool stearic, apă purificată.

Grupa farmacologică

Corticosteroizii (Corticosteroizii -.. Hormonii produși de cortexul suprarenal reglează metabolismul mineral și metabolismul carbohidraților, proteinelor și grăsimi sunt utilizate în medicină pentru insuficiența lor în organism, ca agenți antiinflamatori și antialergici) în combinație cu alte medicamente. ATS D07X A02.

Proprietăți farmacologice

preparat combinat pentru aplicare topică cu un anti-inflamator, antiexudativă, antialergic, keratolitic, keratoplastic, bacteriostatice (bacteriostatică - efectul antibioticelor, determinând inhibarea proceselor de multiplicare a celulei bacteriene) și efectul antipruritic.

Farmacocinetica. Datele privind proprietățile farmacocinetice ale medicamentului sunt absente.

Indicații pentru utilizare

bolile inflamatorii dermatologic care apar în încălcarea procesului de keratinizare pielii, incluzând psoriazisul (Psoriazis -. O boală cronică de piele ereditară cu multiple manifestări clinice Cele mai frecvente psoriazisul conventional - papule abundent solzoase și plăci pe scalp, coate, antebrațe, mâini, picioare , picioare, spate mai mici, fese. plângerile de mâncărime. în acest keratinocite boală produsă de 28 de ori mai mult decât în mod normal). atopic cronice (cronice - lung, neîntrerupt proces, persistent care are loc fie continuu, fie cu starea imbunatatiri periodice) dermatite (Dermatita - răspunsul inflamator care rezultă din expunerea directă a pielii la factorii externi). diferite forme de eczeme (inclusiv lichenificare (lichenificare - sigiliu solid și îngroșarea pielii cu dezvoltarea excesivă a stratului cornos al pielii datorate inflamației cronice datorate zgârierea sau stimulare prelungită)) dizgedroz, dermatita seboreica (dermatita seboreica - boala pe scara larga a pielii cronice bogate .. de glandele sebacee (fata, scalp, pliurile pielii), roseata caracteristica si exfolierea pielii Cand leziunile pulmonare scalpului apar pe fulgi de piele - Reclamațiile mătreață n. mâncărime. Rolul principal este jucat în patogeneza Pytirosporum ciuperca ovale). ihtioza.

Dozare și administrare

Medicamentul este utilizat local. Pentru a face acest lucru, aplicați un strat subțire de unguent pe zonele afectate ale pielii, frecați ușor, de 1-2 ori pe zi. Tratamentul se continuă până la eliminarea completă a inflamației, prurit (mâncărime - modificat senzația de durere provocată de iritarea terminațiile nervoase ale receptorilor de durere) si curata pielea. Durata tratamentului depinde, de asemenea, de natura bolii și eficacitatea terapiei (terapie - 1. Domeniul de aplicare a medicinii care se ocupă cu medicina interna, una dintre cele mai vechi și specialități medicale majore 2. Parte a unui cuvânt sau o expresie folosită pentru a descrie tipul de tratament (oxigen terapie \; hematherapy -. tratamentul cu produse din sânge) și este o medie de 10-15 zile. La efectuarea terapiei de întreținere, durata tratamentului poate fi redusă. În unele cazuri, în prezența unei exudări mari, se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de pansamente ocluzive în zone mici de piele afectată.

Efect secundar

Atunci când se utilizează unguent Prynikarb-Darnitsa, în special la pacienții cu intoleranță individuală, pot apărea edem și mâncărime în zona afectată. Cu un tratament prelungit, este de asemenea posibil să se dezvolte leziuni cutanate secundare infecțioase, modificări atrofice în acesta, hipertricoză.

Contraindicații

Hipersensibilitate la prednisolon și uree, dermatoze (dermatoze - afecțiuni cutanate, leziuni de orice tip). însoțită de exudat, piodermite (piodermite - o boală de piele, care este principalul simptom al supurație). tuberculoza, herpes (herpes - bolile umane acute infecțioase cauzate de un virus ADN) și leziuni ale pielii sifilitice, reacții cutanate după vaccinare (Vaccinarea - o metodă de creare a unei imunitate activă împotriva unei boli infecțioase prin administrarea vaccinului la un om sau animal). boli endocrine severe.
Interacțiunea cu alte medicamente. Nu au existat fenomene semnificative de incompatibilitate cu medicamente din alte grupuri.

supradoză

Utilizarea prelungită a unguentului, de preferință în zonele afectate de mari pot dezvolta ca o manifestare a Cushing acțiunii resorbtiva (efect resorbtiv - efect al medicamentului după absorbție (după obținerea în) din sânge) prednisolon. În acest caz, medicamentul este anulat.

Caracteristicile aplicației

Bebelusi inerente adsorbție mai mari (adsorbție - absorbție, absorbția unei substanțe dintr-o soluție sau un gaz sau o suprafață solidă un strat de suprafață de lichid) corticosteroizi. De aceea, la copii riscul de disfuncție a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale este mai mare decât la pacienții adulți. corticosteroizi sistemici crește adsorbție atunci când este aplicat la suprafețe mari de piele, precum și aplicarea de pansamente de ocluzie, mai ales la copii și adolescenți.
În timpul sarcinii și alăptării (alăptarea - alocarea unui lapte glandei mamare) Datorită faptului că siguranța corticosteroizi topici în timpul sarcinii nu este stabilită, scopul acestor preparate este posibilă numai în condiții, în cazul în care efectul tratamentului așteptat pentru gravide depășește cu mult potențial pericol pentru făt.
Datorită faptului că nu a fost determinată posibilitatea penetrării corticosteroizilor locali în laptele matern, utilizarea sau retragerea medicamentului ar trebui să se bazeze pe importanța tratamentului pentru mamă.

Informații generale despre produs

Condiții și termen de valabilitate. A se depozita într-un loc uscat inaccesibil pentru copii, la temperaturi cuprinse între + 15 ° C și + 25 ° C. Înghețarea medicamentului nu este permisă. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de concediu. Fără prescripție.

Ambalare. Unguent pentru 10 g, 15 g și 20 g în tuburi.

Producator. CJSC "Firma farmaceutică" Darnitsa ".

Locație. 02093, Ucraina, Kiev, ul. Boryspil, 13.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare