Prednikar-darnitsa, unguent pentru 15 g în tuburi - manual de instrucțiuni, rezumat, recenzii

Produs: Forme de dozare moale. Unguent.

Caracteristici generale. ingrediente:

Proprietăți fizice și chimice de bază: unguent alb cu un miros specific foarte slab;

compoziție: 100 g de unguent conține 0,5 g prednisolon (sub formă de substanță 100%), 10 g uree, 1 g edetat de sodiu;
Excipienți: propilenglicol, sănătate ulei vaselina, droguri sau OS-20 20 macrogol cetostearil eter, alcool cetilic, alcool stearic, apă purificată.

Proprietăți farmacologice:

preparat combinat pentru aplicare topică cu un anti-inflamator, antiexudativă, antialergic, keratolitic, efect keratoplastic, bacteriostatice și antipruriginoasă.

Farmacocinetica. Datele privind proprietățile farmacocinetice ale medicamentului sunt absente.

Indicatii pentru utilizare:

Bolile inflamatorii dermatologice care apar în încălcarea procesului de keratinizare a pielii, inclusiv psoriazisul. dermatită cronică atopică. diverse forme de eczemă (inclusiv lichenizarea), disgeroză, dermatită seboreică. ihtioza.

Dozare și administrare:

Medicamentul este utilizat local. Pentru a face acest lucru, aplicați un strat subțire de unguent pe zonele afectate ale pielii, frecați ușor, de 1-2 ori pe zi. Tratamentul este continuat până când procesul inflamator este complet eliminat, mâncărime și curățarea pielii. Durata cursului tratamentului depinde, de asemenea, de natura bolii și de eficacitatea tratamentului și este în medie de 10-15 zile. La efectuarea terapiei de întreținere, durata tratamentului poate fi redusă. În unele cazuri, în prezența unei exudări mari, se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de pansamente ocluzive în zone mici de piele afectată.

Caracteristicile aplicației:

Copiii se caracterizează printr-o adsorbție mai mare a corticosteroizilor. În acest sens, la copii, riscul de a dezvolta o tulburare a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale este mai mare decât la pacienții adulți. Absorbția sistemică a corticosteroizilor crește atunci când este utilizată pe suprafețe mari ale pielii, precum și cu utilizarea de pansamente ocluzive, în special la copii și adolescenți.
Sarcina și perioada de lactație
Datorită faptului că siguranța corticosteroizi topici în timpul sarcinii nu este stabilită, scopul acestor preparate este posibilă numai în condiții, în cazul în care efectul tratamentului așteptat pentru gravide depășește cu mult potențial pericol pentru făt.
Datorită faptului că nu a fost determinată posibilitatea penetrării corticosteroizilor locali în laptele matern, utilizarea sau retragerea medicamentului ar trebui să se bazeze pe importanța tratamentului pentru mamă.

Efecte secundare:

Atunci când se utilizează unguent Prynikarb-Darnitsa, în special la pacienții cu intoleranță individuală, pot apărea edem și mâncărime în zona afectată. Cu un tratament prelungit, este de asemenea posibil să se dezvolte leziuni cutanate secundare infecțioase, modificări atrofice, hipertricoză.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu au existat fenomene semnificative de incompatibilitate cu medicamente din alte grupuri.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la prednisolon și uree, dermatoză. însoțită de exudație pronunțată, piodermă. tuberculoza. herpes și leziuni cutanate sifilistice, reacții cutanate după vaccinare, boli endocrine severe.
Interacțiunea cu alte medicamente. Nu au existat fenomene semnificative de incompatibilitate cu medicamente din alte grupuri.

supradozaj:

Cu utilizarea prelungită a unguentului, în special în zonele afectate, este posibil să se dezvolte hipercorticismul ca o manifestare a efectului resorptiv al prednisolonei. În acest caz, medicamentul este anulat.

Condiții de depozitare:

A se depozita într-un loc uscat inaccesibil pentru copii, la temperaturi cuprinse între + 15 ° C și + 25 ° C. Înghețarea medicamentului nu este permisă.