Pierderea auzului

Afectarea sunetelor este completă (surzenie) sau reducerea parțială (surditate) a abilității de a detecta și de a înțelege sunetele. Orice organism capabil să perceapă sunetul poate suferi de tulburări ale auzului. Undele sonore diferă în frecvență și amplitudine. Pierderea abilității de a detecta unele (sau toate) frecvențele sau incapacitatea de a distinge între sunetele cu amplitudine mică se numește afectarea auzului.







Este cauzată de o gamă largă de factori biologici și de mediu. Cauzele pot fi boli ale urechii interne și ale nervului auditiv, inflamația urechii medii sau unele boli infecțioase - meningita. gripa, etc; uneori - traume sau expunere prelungită la zgomote și vibrații puternice.

La om, pierderea auzului, ceea ce face imposibilă percepția vorbirii, a numit-o surditate si gradul de pierdere a auzului mai ușoare, împiedicând percepția de vorbire - pierdere (neurosenzorială, conductoare, sau mixte) de auz. În plus, pierderea auzului este congenitală sau dobândită.

Simptomele pierderii auzului:

Atunci când structurile urechii externe sau medii nu transmit corect semnalul sonor la urechea interioară, rezultatul este pierderea auzului de conducere. De obicei, acest tip de pierdere a auzului este reversibilă și poate fi corectată prin intervenție chirurgicală sau prin alte metode. Cauzele sunt infecțiile urechilor, deteriorarea urechii, cum ar fi perforarea membranei timpanice, precum și un dop de sulf. Infecțiile urechii se găsesc adesea la copii, deci este foarte important ca părinții să-și verifice regulat auzul și să știe semnele de pierdere a auzului.

Nefuncționarea senzorilor neuronali ai auzului se datorează unei pierderi de sensibilitate a organului spiral al cohleei urechii interne sau tulburărilor în activitatea nervilor auditivi. Astfel de încălcări pot duce la surzenia tuturor gradelor - de la ușoară la severă - și chiar la surzenie completă.

Cele mai multe pierdere de auz neurosenzoriale la om este cauzata de anomalii ale celulelor de par din organul lui Corti al cohleei. Uneori există o pierdere de auz cauzate de tulburări la nivelul nervului cranian VIII-lea (nerv vestibulocohlear) sau in anumite parti ale creierului responsabile de auz. În cazuri foarte rare, acest tip de pierdere a auzului afectează numai centrele auditive ale creierului (pierderea auzului centrală). În acest caz, o persoană aude în mod normal, dar calitatea sunetului este atât de rău că el nu a fost în măsură să analizeze vorbirea umană.

Anomaliile celulelor părului pot fi înnăscute sau dobândite în timpul vieții de către persoana în sine. Acestea pot fi atât anomalii genetice, cât și traume cauzate de zgomote și daune intense datorate bolilor infecțioase.







Pierderea auzului senzorinic (senzorial) apare când urechea internă oprește procesarea normală a sunetului. Acest lucru este cauzat de diverse cauze, dar cea mai comună este deteriorarea celulelor de păr ale cohleelor ​​datorită proceselor sonore și / sau vârstei puternice. Când celulele de păr sunt insensibile, sunetele nu sunt transmise în mod normal la nervul auditiv al creierului. Senzoriile de pierdere a auzului ocupă 90% din toate cazurile de pierdere a auzului.

În ciuda faptului că pierderile de auz senzorineuroase sunt ireversibile, puteți evita mai multe vătămări prin folosirea conectorilor de ureche suflate sau ascultați muzică la un volum mai mic.

Cauzele pierderii auzului:

Afectarea auzului este cauzată de diferiți factori biologici și de mediu. De obicei, partea vulnerabilă a corpului este urechea.
Expunerea pe termen lung la zgomot. Oamenii care locuiesc în apropierea aeroporturilor sau autostrăzi sunt în permanență plin de viață de intensitate a sunetului de iradiere de 65-75 dB. În cazul în care, în astfel de circumstanțe o persoană este nevoită să-și petreacă o mulțime de timp pe stradă sau stau acasă cu ferestrele deschise, apoi, treptat, el poate dezvolta pierderea auzului. Există anumite standarde, în conformitate cu care a stabilit nivelul admis de zgomot și riscul pentru sănătatea umană. În special, USEPA organizația (Statele Unite ale Americii Agenția de Protecție a Mediului - Agenția de Protecție a Mediului din Statele Unite ale Americii) stabilește un prag de 70 dB la iradiere ceas acceptabil pentru sănătate (EPA, 1974).

nbspnbsp nbspnbsp * Deficiențele de auz cauzate de expunerea la zgomot pe termen lung de obicei acționează la frecvențe de aproximativ 4000 Hz.
nbspnbsp nbspnbsp * Cu cât nivelul zgomotului este mai puternic, cu atât este mai puțin timpul de rezidență în condiții de iradiere. De obicei, acest timp este redus de 2 ori pentru fiecare 3 dB suplimentar. Uneori, pentru confort, nu se utilizează 3, ci 5 dB.
nbspnbsp nbspnbsp * Playere portabile, cum ar fi iPod-ul (al cărui volum poate atinge 115 dB) poate provoca tulburări de auz severe.


Deficiențe de auz genetice. Există tulburări de auz non-syndrom (izolate) și sindrom.

Deficiența auditivă fără simptomatologie este o pierdere a auzului care nu este însoțită de alte simptome care ar fi moștenite. Există 70% din surditatea ereditară.

Afecțiunea sindromului auditiv este o pierdere a auzului determinată genetic, în combinație cu alte semne sau boli ale altor organe și sisteme. Există 30% din surditatea ereditară. Există mai mult de 400 de sindroame diferite în care unul dintre semne este surzenie.
Cele mai renumite dintre ele sunt:

Sindromul Pendred - surzenie combinată cu o creștere a glandei tiroide

Sindromul Usher este o tulburare combinată a auzului și a vederii.

Sindromul Waardenburg este o tulburare a auzului și a pigmentării.
Sindromul Jervell și Lange-Nielsen - o combinație de surzenie și aritmie cardiacă cu o creștere a intervalului QT.


Prin tipul de moștenire, tulburările auzului pot fi împărțite în următoarele forme:

nbspnbsp 1. Autozomal recesiv (78%)
nbspnbsp 2. Autozomal dominant (20%)
nbspnbsp 3. X-linked (1%)
nbspnbsp 4. Mitochondrial (1%)

În prezent, sunt cunoscute peste 100 de gene, mutații care conduc la afectarea auzului. Pentru fiecare populație există anumite mutații specifice specifice. În acest caz, cauza unei treimi din cazurile de pierdere a auzului determinate genetic sunt mutații în conexiunea genei 26 (GJB2). Dintre rasa caucazoidă cea mai comună este mutația 35delG. Aproximativ 2% dintre ruși sunt purtători ai acestei mutații.

Tratamentul pierderii auzului:

nbspnbsp nbspnbsp * prescripție de medicamente;
nbspnbsp nbspnbsp * utilizarea tehnicilor speciale de terapie surdologică și de terapie logopedică;
nbspnbsp nbspnbsp * dezvoltarea auzului și a vorbirii;
nbspnbsp nbspnbsp * recomandări ale psihoneurologului;
nbspnbsp nbspnbsp * audiere.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: