Număr de înregistrare: Р N002672 / 01
Denumirea comercială a medicamentului: clorură de carnitină
Denumire internațională non-proprietăți: Carnitină
Forma de dozare: concentrat pentru soluție perfuzabilă
Descriere: lichid transparent, incolor sau aproape incolor
substanță activă - clorură de carnitină 100 mg;
substanță auxiliară - apă pentru injecție până la 1 ml.
Grupa farmacoterapeutică: mijloace metabolice
Carnitina este un remediu metabolic. Preparatul stimulează rata metabolismului, participarea la diferite legături ale metabolismului energetic, are anabolic, acțiune anti-hipoxică și antitiroidiene activează metabolismul lipidelor, stimuleaza regenerarea creste pofta de mancare. Carnitina - o substanta naturala, vitaminele B înrudite este un cofactor în procesele metabolice care mențin activitatea CC. Reduce metabolismul bazal incetineste dezintegrare moleculele de proteine și carbohidrați. Promovează penetrarea prin membranele mitocondriilor și scindarea acizilor grași cu catenă lungă (palmitic și colab.) Pentru a forma acetil-CoA, necesară pentru activitatea carboxilaza piruvatului în procesul de gluconeogeneza, formarea corpilor cetonici, sinteza de colină și esterii săi, fosforilării oxidative și formarea de ATP. Mobilizează grăsimea (prezența a trei grupări metil labile) din depozitele de grăsimi. Glucoză competitiv de deplasare cuprinde un șunt acid gras metabolic, a cărui activitate de oxigen nu este limitată (în contrast cu glicolizei aerob), în legătură cu care medicamentul este eficient în hipoxie acută (inclusiv creierul), precum și alte condiții critice. Exercită efect neurotrofic, inhiba apoptoza, limitarea zonei afectate și reface structura țesutului nervos. Normalizează metabolismul proteinelor și grăsime, creșterea metabolismului bazal in hipertiroidism (fiind un tiroxina antagonist parțial). Preparatul restabilește rezervei alcaline din sânge nu afectează sistemul de coagulare a sângelui, reduce formarea acidului ceto, crește rezistența țesuturilor la efectele produse de degradare toxice activează procesele aerobe și inhibă glicoliza anaerobă, are un proprietăți anti-hipoxice, stimulează și accelerează procesele reparative.
După administrarea intravenoasă, după 3 ore dispare din sânge. Pătrunde ușor în ficat și miocard, mai lent - în mușchi. Se excretă prin rinichi în principal sub formă de esteri acilici.
Indicatii pentru utilizare:
- tulburări acute de circulație cerebrală - accident vascular cerebral ischemic (în perioade acute, subacute și de recuperare), atac ischemic tranzitoriu - ca parte a terapiei complexe;
- encefalopatie discirculatorie;
Leziuni traumatice și toxice ale creierului.
- hipersensibilitate la carnitină;
- vârsta de până la 18 ani (nu s-au efectuat studii speciale la copii).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat studii speciale de utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării. Trebuie luată decizia de a utiliza, evaluând raportul dintre riscurile posibile pentru copil și beneficiile pentru mamă.
Dozare și administrare
Medicamentul se administrează încet intravenos (nu mai mult de 60 de picături pe minut!). Înainte de administrare, conținutul a una sau două fiole - 5 - 10 ml (0,5 - 1 g) - diluat în 200 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%. În tulburările acute de circulație cerebrală, 1 g o dată pe zi este prescris pentru primele trei zile și 0,5 g pe zi timp de 7 zile. După 10 până la 12 zile, se recomandă cursuri repetate - 0,5 g o dată pe zi timp de 3 până la 5 zile.
Atunci când se administrează medicamentul în subacută și perioada de recuperare, cu diverse leziuni encefalopatia si cerebrale vasculare ale pacienților administrat cu 0,5 - 1 g (1 - 2 flacoane) de medicament o dată pe zi, timp de 3 - 5 zile. Dacă este necesar, după 12 până la 14 zile, numiți un al doilea curs.
Sunt posibile reacții alergice.
La pacienții cu uremie, slăbiciunea musculară este posibilă.
Cu o administrare rapidă (80 picături pe minut sau mai mult), pot apărea dureri de-a lungul venelor care trec printr-o scădere a ratei de administrare.
La pacienții cu peretele venos modificat, ca urmare a perfuzii intravenoase posibile efecte iritante prelungită de carnitină, care este redus în mod semnificativ, la un grad mai ridicat de diluție.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
Glucocorticosteroizii, în combinație cu carnitina, contribuie la acumularea lor în țesuturi (cu excepția ficatului).
Agenții anabolizanți sporesc efectul.
Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii de 100 mg / ml în fiole de 5 ml. 5 fiole per pachet de celule contur. 1 sau 2 pătrate de contur cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din cutie de carton.
4 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Într-un loc întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Producător / organizație care acceptă reclamații
Producător / Organizație acceptând reclamațiile clienților
FGBU "Complexul de Cercetare și Producție Cardiologică din Rusia" al Ministerului Sănătății al Federației Ruse - Producția experimentală de preparate medico-biologice.
121552, Moscova, strada 3 Cherepkovsky. 15 A, telefon / fax (499) 149-02-13.
Trimiteți-le prietenilor: