Indiferent care sunt deformările cauzate de - genetică sau factori de mediu, ei au trezit întotdeauna curiozitatea oamenilor din întreaga lume. Unii proprietari de urâțenie se acceptă pur și simplu așa cum sunt și trăiesc o viață deplină. Unii merg la o intervenție chirurgicală riscantă, în speranța de a-și schimba aspectul. Unii se alătură circului și folosesc eticheta "freak" pentru câștiguri. Iar unii se ascund foarte departe, așa că oamenii nu sară de la ei în groază.
1. Keratomul dornic
Keratomul corn (cornu cutaneum) apare atunci când keratina are o formă conică și iese prin piele sub formă de coarne. Leziunile cutanate care se găsesc la baza acestor coarne pot fi atât maligne, cât și benigne. Cornurile dermice apar, ca regulă, la persoanele cu piele echitabilă, a căror vârstă este de 50 de ani sau mai mult. În plus, zonele deschise ale pielii sunt cele mai sensibile la apariția acestei deviații. Pentru a determina cu exactitate cauza ei, o biopsie este adesea efectuat, deoarece coarnele sunt adesea asociate cu o varietate de boli - de la un negru comun la boala lui Bowen. Cele mai multe coarne sunt benigne, dar aproximativ 20% sunt capabile să provoace cancer, iar alte 20% cauzează condiții precanceroase diferite.
2. Un aniridium
Ochii complet negri nu sunt neapărat un semn al răului absolut. O afecțiune numită aniridia poate lipsi culoarea irisului ochiului, care la rândul său poate duce la o pierdere puternică de viziune și la o sensibilitate ridicată la lumină.
Traducerea literală a cuvântului "aniridia" - "fără iris". Datorită aniridiei, se pot dezvolta și alte boli, cum ar fi glaucomul și cataracta. Oricine suferă de aniridia poate fi complet orb sau poate vedea suficient de bine pentru a se mișca. Această condiție provoacă o mutație genetică. Apare aproximativ la sfârșitul primului trimestru de sarcină, exact când fătul dezvoltă ochi. Aniridia este o boală ereditară. Dacă a fost de la unul dintre părinți, atunci cu o probabilitate de 50% poate apărea la copii.
3. Articulațiile genunchiului recurente
Persoanele cu articulații genunchi recurente își pot îndoi genunchii înapoi. În cele mai severe cazuri, această afecțiune se poate datora dislocării congenitale a genunchilor. În alte cazuri, cauza poate fi o diferență în lungimea piciorului sau o boală severă, cum ar fi paralizia cerebrală sau scleroza multiplă. O altă cauză poate fi o vătămare fizică a articulației genunchiului. Se poate întâmpla în timpul sportului sau în timpul unui accident de mașină, de exemplu. În tratamentul acestei boli, chirurgia și fizioterapia pot ajuta. Se pot folosi și capse speciale pentru picioare. În funcție de eficiența tratamentului, pentru unii pacienți această situație poate provoca invaliditate permanentă. Până în prezent, cel mai cunoscut exemplu de recurență a articulațiilor genunchiului este Ella Harper (Ella Harper), care a locuit în Tennessee în 1870. Trebuia să se miște pe toate patrulea. Ea a fost numită "o camelă".
4. Sindromul de insuficiență a mușchilor abdominali
Mai frecvent cunoscut sub numele de sindromul Eagle-Barrett, sindromul de deficit de mușchi abdominal cauzează o puternică slăbiciune a mușchilor abdominali. Acest lucru duce la faptul că stomacul atârnă, se ridică și arată ca un prune în aparență. Vezica pacientului în această situație prezintă o presiune constantă, în timp ce este foarte dificilă golirea pacientului. Aceasta conduce la apariția unui întreg spectru de complicații concomitente. Aceste complicații pot afecta organele interne, organele genitale și chiar scheletul pacientului. Cauzele acestei boli nu au fost determinate până în prezent. Este posibil ca sindromul de insuficiență a mușchilor abdominali să fie o boală ereditară, deoarece numeroase cazuri au fost înregistrate în familii. Când fătul se dezvoltă doar în uter, semnele acestei boli pot fi observate deja în timpul ultrasunetelor. Aproape toti pacientii care sufera de acest sindrom sunt barbati, sau mai exact, 95% dintre ei. Copiii cu această boală sunt adesea născuți morți, iar supraviețuitorii după naștere de multe ori mor la o vârstă foarte fragedă, din cauza complicațiilor bolii.
5. Ectrodactyly
Persoanele născute cu ectrodactyly au în mod obișnuit deformare atât pe mâini, cât și pe picioare. Pentru a corecta aceasta conditie este necesara recurgerea la ajutorul chirurgilor. Cunoscut și ca "sindromul ghearelor" ectrodactyly este absența câtorva degete pe mâini sau picioare. Degetele sau degetele rămase sunt adesea conectate unul cu celălalt printr-un pat de piele. Dacă se deformează doar un membru, cel mai probabil se datorează unei mutații genetice non-ereditare. Dacă deformitatea este observată atât pe brațe cât și pe picioare, boala a fost moștenită. Părinții cu o gena defectă au o șansă de 50% să transmită boala la urmașii lor.
6. Neurofibromatoza
Pacienții cu neurofibromatoză prezintă tumori speciale (neurofibromi) care apar la nivelul locului nervilor sau sub piele. Neurofibromul poate fi îndepărtat chirurgical, dar numai parțial. Dar chiar dacă nu pot fi îndepărtate, în majoritatea cazurilor nu provoacă complicații, deoarece sunt benigne. Există două tipuri de neurofibromatoză, tipul cel mai frecvent numit boala Recklinghausen. Poate fi ereditară. Părinții cu boala lui Recklinghausen au o șansă de 50% să le transmită copiilor lor. Dacă, în istoricul familial al bolii, pacienții cu această boală nu au fost observați anterior, aceasta înseamnă că este cauzată de o mutație genetică.
7. Politicianul
8. Apendicele de coadă
Coada de coadă este o coadă umană care nu arată ca coada unui animal. Deoarece cozile omenești nu ajută oamenii să mențină echilibrul sau să se ferească de muște. În unele cazuri, apendicele caudale pot fi un simptom al bolilor grave ale coloanei vertebrale, cum ar fi împărțirea arcadelor vertebrale. Un apendice coada este prezentă în toate persoanele în timp ce acestea sunt în uterul mamei. Dar, de regulă, acest apendice dispare înainte de nașterea copilului. Cu toate acestea, nu toate fructele se dezvoltă previzibil. Dacă apendicele nu se dizolvă în uter, copilul se naște cu o coadă. Coada constă, de obicei, din grăsime, mușchi, nervi și vase de sânge. Și în ea nu există cartilaj, nici oase. La bărbați, această abatere se manifestă de două ori mai frecvent decât la femei. Apendajul caudal poate fi îndepărtat chirurgical, cu condiția ca o astfel de operație să fie considerată sigură.
9. Polimastia
Atunci când glanda mamară suplimentară apare în mod neașteptat pe corpul uman, această afecțiune se numește polimatie. Gleznele mamare suplimentare, de regulă, apar în același loc, în cazul în care nipluri suplimentare: linii de lapte și înghinchii. Dar uneori pot apărea pe fese, spate, șolduri și chiar pe față. Există o mare probabilitate ca o astfel de glandă mamară să poată conține o tumoare malignă și să amenințe sănătatea pacientului. De asemenea, trebuie remarcat faptul că polimatia este o anomalie care se extinde dincolo de specia umană. Mai multe primate au fost, de asemenea, diagnosticate cu această afecțiune. Animalele sunt foarte rare, dar știința a confirmat în mod oficial că există un astfel de lucru ca polimastia maimuțelor.
10. Hypertrichoză
Îți place postul? Sprijin Factum, faceți clic pe:
Trimiteți-le prietenilor: