Tumoarea tumorii neuroendocrine este un neoplasm format din celule neuroendocrine.
Celulele neuroendocrine sunt împrăștiate aproape în întregul organism, iar particularitatea lor este că sunt capabile să producă hormoni și substanțe asemănătoare hormonilor, astfel încât aceste tumori sunt numite și tumori secretoare de hormoni.
În funcție de localizarea localizării, acestea disting:
- Tumorile neuroendocrine ale organelor din tractul gastro-intestinal;
- Tumorile pulmonare;
- Tumorile glandelor endocrine:
- Cancer tiroidian medular;
- Tumorile glandelor paratiroidiene;
- Feocromocitom (tumora suprarenale);
- Chistul pituitar.
- Carcinomul lui Merkel (tumora celulelor pielii);
- Tumorile altor localizări (sân, rinichi, ovare, prostată, timus).
Cel mai adesea, tumorile sunt localizate în apendice și în intestinul subțire, mai puține ori în plămâni, pancreas, ovare, glande mamare și alte organe.
Simptome ale tumorilor neuroendocrine
Există simptome comune, precum și simptome locale. Simptomele frecvente includ:
- Calexia (lipsa apetitului, emaciation);
- Enteropatia (întreruperea celulelor din peretele intestinal);
- Nefropatia (afectarea rinichilor, manifestata prin edeme, cresterea tensiunii arteriale, cresterea excretiei de proteine in urina).
Simptomele locale - acestea sunt simptome care sunt cauzate de localizarea tumorilor. Deci, pot prezenta simptome similare cu apendicita acuta, în special, dreptul de dureri abdominale mai mici, si dureri marcate in timpul tranzitului intestinal și excreția de roșii din sânge în timp ce în leziuni ale rectului, cu o tumoare neuroendocrină a apendicelui.
Tipic pentru neoplasmele neuroendocrine este sindromul carcinoid. Acest semn poate apărea spontan sau poate fi declanșat de stres, anestezie și alți factori. Pe măsură ce tumoarea progresează, frecvența convulsiilor sindromului carcinoid crește doar. În decurs de o zi, pot apărea mai multe astfel de paroxisme.
Neoplasmele neuroendocrine cresc destul de încet (deși există cazuri de creștere foarte rapidă), dar există o probabilitate de malignitate a tumorii. Tumorile sunt capabile să metastazeze, cel mai adesea la ganglionii limfatici locali, peritoneu, diferite părți ale intestinului, ficatul.
diagnosticare
Prevalența tumorilor secretoare de hormoni este mică comparativ cu alte tipuri de neoplasme, pe lângă aceasta, ar trebui să se țină seama de faptul că acest tip de tumoare este rar diagnosticat din cauza cursului latent al bolii.
Pentru a diagnostica neoplasmele, se efectuează următoarele studii:
Tratamentul tumorilor neuroendocrine
Pentru a trata starea bolii la astfel de metode:
- Tratament chirurgical;
- Radioterapia;
- chimioterapie;
- Terapie țintă;
- Tratamentul simptomatic.
Tratamentul chirurgical este posibil în cazurile în care neoplasmul are dimensiuni moderate și nu există metastaze. Adesea, tratamentul chirurgical se efectuează împreună cu alte metode de tratament, de exemplu, cu chimioterapie.
Metoda de chimioterapie este introducerea de medicamente care distrug și suprima creșterea, reproducerea celulelor maligne.
Radioterapia este efectul asupra energiei radiațiilor asupra corpului uman pentru a distruge celulele maligne.
Tinta terapie se bazeaza pe utilizarea de substante care determina si distruge celulele canceroase, prin interactiunea cu receptorii localizati pe celulele maligne. În acest caz, celulele normale, nemodificate, care nu au astfel de receptori, nu sunt afectate.
Pentru a elimina simptomele tulburatoare ale bolii, impreuna cu tratamentul principal pot fi aplicate si simptomatice. Astfel, pentru a reduce tensiunea arterială și frecvența cardiacă, se aplică medicamente din grupul beta-blocantelor (anaprilin) și cu durere în abdomen, medicamente spasmolitice (mebeverină).
Nu există metode specifice de prevenire a bolilor. Cauzele apariției și dezvoltării neoplasmelor neuroendocrine nu sunt cunoscute.
Mai multe articole pe această temă:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: