Potrivit statisticilor, zece la sută din copiii la naștere au înregistrat o ședă turcească congenitală congenitală. Dar doar pentru trei procente această patologie are consecințe grave, care se dezvoltă pe fundalul altor circumstanțe nefavorabile. Restul oamenilor care au patologie nu au probleme, trăiesc pașnic pentru tot restul vieții lor și de cele mai multe ori chiar nu știu despre prezența problemei.
Prin urmare, după ce a auzit de la medic că studiul a arătat o "șa turcă goală", nu este necesar să se sune imediat alarma, dar este necesar să se acorde atenție prezenței simptomelor care pot duce la deteriorarea sănătății. Dacă acestea sunt disponibile, atunci trebuie să consultați un medic, să faceți un test și să începeți tratamentul.
trăsătură
Șaua turcă este o depresiune a osului sferoid, unde este localizată glanda pituitară. Acesta este situat la baza craniului, sub hipotalamus, are o spate speciala, pe ambele parti ale acestuia exista nervi optici, de asemenea, exista un sinus venoasa. Din șaua turcească până la baza craniului sunt arterele carotide, datorită cărora creierul este prevăzut cu sânge.
Situat în adâncitura este inferior appendage creier pituitare, care este atașat la suprafața inferioară a creierului și este responsabil pentru formarea corpului de substanțe biologic active, hormoni, care afectează metabolismul, creșterea, dezvoltarea și funcția de reproducere.
Cand medicii diagnosticul „sindrom Sella gol“, acest lucru înseamnă că glanda pituitară umplut destinat buzunarul osos el doar parțial, astfel încât PIA cu lichid cefalorahidian din spațiul subarahnoidian este umplut cu o zonă liberă care formează „sindromul Sella gol“. În circumstanțele potrivite, ele nu ocupă pur și simplu un spațiu gol, ci încep să apese pe glanda pituitară, contribuind la reducerea și deplasarea acesteia.
Reducerea si offset hipofiză duce la patologii endocrine, ca urmare a unei boli tiroidiene perturbat, pot apărea probleme cu suprarenal fi disfuncții reproductive (impotenta, infertilitate, tulburări ale ciclului menstrual, chist ovarian).
Sindromul unei șaine goale goale este în mare parte congenital, în acest caz, patologia nu se simte adesea pe tot parcursul vieții. Există, de asemenea, sindromul dobândit, acest caz este mai periculos pentru sănătate și necesită tratament cu medicamente hormonale, uneori - intervenție chirurgicală.
Sindromul congenital
Sindromul sella gol congenital (sindrom primar) caracterizat prin aceea că pasajul din buzunarul de os deschis de la naștere, și în lichidul cefalorahidian a creierului, împreună cu coajă moale cade liber în ea. Ulterior, în condiții nefavorabile, picăturile de presiune a fluidului cauzează deformarea și expansiunea buzunarului osos. Dacă pacientul are hipertensiune intracraniană (presiune crescută în zona craniului), probabilitatea de deformare crește.
În mod corect, trebuie remarcat faptul că majoritatea persoanelor care s-au născut cu această patologie (și acesta este de zece procente) nu se plâng de sănătatea lor. De obicei, progresează la femeile cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani și este asociată cu excesul de greutate, deoarece depozitele de grăsimi contribuie la creșterea presiunii lichidului cefalorahidian pe glanda pituitară.
Medicul recomanda tratarea unui sindrom primar al unei capete turce goale atunci cand fluidul coloanei vertebra intra in buzunarul oaselor deschise si incepe sa apese impotriva peretilor sai, schimband forma. De obicei, acest lucru este afectat de:
- obezitate;
- procese inflamatorii;
- hipertensiunea intracraniană;
- boli autoimune. când corpul își percepe celulele pentru substanțe străine și produce anticorpi pentru a le lupta;
- încălcarea fluxului sanguin;
- hemoragie cerebrală;
- un chist hipofizar sau o tumoare cerebrală;
- insuficiență cardiacă sau pulmonară;
- tensiunea arterială;
- primirea contraceptivelor hormonale;
- terapia hormonală;
- furnizarea insuficientă de oxigen în celulele creierului.
Dezvoltarea sindromului poate afecta modificările hormonale din organism: pubertatea, menopauza, avortul, schimbarea sexului. Dezvoltarea patologiei poate fi declanșată de o terapie de substituție prelungită într-o manieră analfabetică, contribuind la dezvoltarea bolii prea lungi a bolilor virale cu ajutorul antibioticelor.
Factorii externi care pot declanșa apariția sindromului sunt traumele craniului, tratamentul tumorilor cu chimioterapie sau radiații, intervenția chirurgicală la nivelul hipofizei.
Boala dobândită
În cazul sindromului secundar (această boală se numește "sindromul șoldului gol"), mărimea șoldului turc de la naștere este normală, dar din cauza bolii, buzunarul osos se lărgește. Se mărește în principal din cauza bolii hipofizare. în timpul tratamentului, iradierii, după operația de îndepărtare a tumorii, hemoragia în tumoare, când dimensiunea glandei pituitare scade, din cauza căruia apare un spațiu gol în buzunarul oaselor.
În acest caz, există mai multe opțiuni pentru dezvoltarea evenimentelor. Restul glandei continuă să funcționeze în mod normal, iar medicul este limitat la observația și verificarea stării de sănătate a pacientului sau la diverse tulburări asociate cu tumora îndepărtată și tratamentul său începe în organism. În acest caz, trebuie să luați măsuri și să tratați afecțiunea.
Diagnostic și tratament
În cele mai multe cazuri, pentru a înțelege că problema se numește „sindromul Sella gol“ nu este ușor, pentru că boala nu are caracteristici distincte, iar acestea sunt adesea confundate cu simptomele altor boli. Și se întâmplă adesea că prezența sindromului este descoperită destul de accidental, atunci când pacientul este testat pentru alte afecțiuni. Prin urmare, dacă suspectați o boală, trebuie mai întâi să mergeți la terapeut. Dacă semnele bolii sunt mai pronunțate, în funcție de simptome, puteți contacta un oftalmolog, un neurolog, un endocrinolog.
Determinarea prezenței patologiei poate fi numai după consultarea unui medic, după ce a efectuat o examinare adecvată. Diagnosticați sindromul șei turcești goale, în principal cu ajutorul rezonanței magnetice (RMN) sau tomografiei computerizate (CT). Aceste metode de investigare fac posibilă determinarea exactă a formei și mărimii glandei pituitare, devierea de la normă, în ce stadiu este boala emergentă (în cazul unei boli dobândite). Dacă o persoană nu are plângeri legate de dezechilibrul hormonal în organism, un test de sânge pentru hormoni este opțional.
Sindromul primar în terapie nu are nevoie de obicei. Terapia este prescrisă dacă există semne evidente ale unei boli sau dacă șaua unei șaine turcești este însoțită de diabet sau de o glandă tiroidă mărită în combinație cu probleme de vedere. De obicei, limitată de faptul că pacientul rămâne în contul unui specialist și se supune unor teste regulate și se dezvoltă o dietă, dacă este necesar, în scopul reducerii greutății, se recomandă exercitarea moderată.
În funcție de simptome, pot prescrie medicamente care vizează reducerea fluctuațiilor tensiunii arteriale, stabilizarea ciclului menstrual, îmbunătățirea imunității și reducerea durerilor de cap. Operația este frecventă, în special atunci când nervii optici sunt stoarși sau se dezvoltă fluidul cefalorahidian (deteriorarea dura mater, când apare o pierdere a lichidului cefalorahidian).
În sindromul secundar, terapia hormonală este obligatorie: este necesar să se aducă sistemul endocrin la normal. În unele cazuri, poate fi necesară o operație chirurgicală atunci când se restabilește structura pungii osoase sau se taie tumora (dacă este cazul).
Draga mea! Numeroase nașteri ale vaginului sunt îndepărtate din sindromul turcesc gol. ACEASTA ESTE O întrerupere a sarcinii IE avort este cauza sindromului gol Sella sindromul bolii. TOATE SISTEMUL HORMONAL AL FEMEII ESTE DURATĂ. TOATE PROCESELE CARE SUNT FOLOSITE ÎN ORGANISMUL UMAN TREBUIE NATURALE.
Articole similare
-
Chistul pe ochi (foto) cauze, simptome, diagnostic și tratament
-
Cauzele cariilor superficiale, simptomele, diagnosticul, tratamentul și prevenirea fotografiilor
Trimiteți-le prietenilor: