Gangliogliomul la un copil provoacă, diagnostic, tratament

Gangliogliom la un copil: cauze, diagnostic, tratament

Ganglioglioma.
1. O tumoare rară, care constă în celule ganglionice și elemente glia.






2. Se dezvoltă mai des la copii decât la adulți. Conform unui număr de studii, până la 8% din totalul tumorilor la copii. Este posibil ca datele privind creșterea frecvenței acestor tumori să fie asociate cu o îmbunătățire a diagnosticului lor.

3. Simptome de gangliogliom. Caracterizată de convulsii convulsive, cefalee, tulburări de comportament. Adesea, aceste tumori sunt identificate accidental în timpul studiilor efectuate cu o altă ocazie.

4. Diagnosticul instrumental al ganglioniomelor la un copil.
a. CT (+/- K). Se evidențiază o concentrare bine delimitată, densitate hipodensitivă sau eterogenă, sporirea contrastului este variabilă. În 50% din cazuri, se constată chisturi concomitente, aproximativ o treime sunt calcificările. Localizare tipică în lobii frontali, temporali, occipitali, în regiunea fundului celui de-al treilea ventricul, în cerebel. Când tumoarea se află în apropierea oaselor craniului, este posibil să le distrugeți.






b. MPT (+/- K) relevă o concentrare cu limite clare, cel mai adesea hipo-intensiv în modul T1 și hiperintensiv în modul T2.

Gangliogliomul la un copil provoacă, diagnostic, tratament

5. Tratamentul gangliogliomului depinde de localizarea tumorii. Dacă este disponibil pentru o intervenție chirurgicală, acesta este eliminat. Rezecția totală duce, de obicei, la o vindecare.

6. Uneori există recăderi care necesită re-operare. Sunt descrise cazuri de malignitate a tumorii.

7. Ganglioglio terapiei de susținere nu este necesară dacă nu există dovezi histologice ale malignității. Natura malignă a tumorii și rezecția sa parțială sunt asociate cu o probabilitate mare de recădere. În astfel de cazuri, problema radioterapiei este rezolvată.

8. Previzualizare ganglioglio. Eliminarea totală a tumorii conduce la recuperare.

Metastazele. Cele mai frecvente metastaze sunt neuroblastomul, nefroblastomul și rabdomiosarcomul embrionar. De obicei, leziunile CNS sunt precedate de metastaze pulmonare. Speranța medie de viață a pacienților cu tumori metastatice la SNC variază de la 2 la 20 de luni.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: