Fosfatază alcalină (schf, fosfatază alcalină, alp)

Enzima implicată în reacțiile de schimb de acid fosforic, cu un pH optim de 8,6 - 10,1.

Catalizează hidroliza esterilor acidului fosforic și a compușilor organici. Cea mai mare concentrație de fosfatază alcalină se găsește în țesutul osos (osteoblaste), hepatocite, celule tubulare renale, mucoasă intestinală și placentă.







FDA participă la procesele asociate cu creșterea osului, astfel încât activitatea sa în serul de copii este mai mare decât la adulți. Creșterea patologică a activității serice a fosfatazei alcaline este asociată în principal cu bolile osoase (formarea osoasă) și ficatul (obstrucția căilor biliare). La sugarii prematuri, copiii în perioada de creștere activă, gravida (trimestrul al treilea), poate să apară o activitate fiziologică crescută a AP.

Pregătirea

Pe stomacul gol. Între ultima masă și luarea sângelui este de cel puțin 8 ore (de preferat - cel puțin 12 ore). Sucul, ceaiul, cafeaua (mai ales cu zahăr) - nu sunt permise. Poți bea apă.

  • Boli ale sistemului osos: osteodistrofie, metastaze și tumori primare ale țesutului osos.
  • Boli obstructive ale ficatului și ale tractului biliar.
  • Cancerul renal primar.
  • Mononucleoza infecțioasă (prima săptămână a bolii).

Interpretarea rezultatelor

Unități în laborator INVITRO: Unitate / litru.







  • până la un an: 150 - 507 U / l;
  • 1 - 15 ani: 0 - 500 U / l;
  • mai vechi de 15 ani: 40 - 150 U / l.
  • până la un an: 150 - 507 U / l;
  • 1 - 12 ani: 0 - 500 U / l;
  • 12 - 20 de ani: 0 - 750 unități / l;
  • mai vechi de 20 de ani: 40 - 150 unități / litru.

Creșterea nivelului de fosfat alcalin

  1. patologie osoasă (cu activitate osteoblastica creșterea sau dezintegrarea osului): boala Paget (osteitis deformans), osteomalacie, boala Gaucher cu resorbție osoasă;
  2. primar sau secundar hiperparatiroidism;
  3. rahitismul;
  4. vindecarea fracturilor;
  5. osteosarcomul și metastazarea tumorilor maligne în os;
  6. boală hepatică (ciroză, necroza țesutului hepatic, carcinomul hepatic primar, cancer hepatic metastatic, hepatita infecțioasă, toxică, indusă de medicamente, sarcoidoza, tuberculoza, pierderile parazite);
  7. colestază intra și extrahepatică (colangită, calculi biliari și pietre ale vezicii biliare, tumori ale tractului biliar);
  8. malnutriția (lipsa de calciu și fosfat în alimente);
  9. citomegalie la copii;
  10. infecție cu mononucleoză;
  11. infarctul plamanilor, rinichilor;
  12. fiziologice (la sugari prematuri, copii în perioada de creștere rapidă, la femei în ultimul trimestru de sarcină și după menopauză);
  13. primirea medicamentelor hepatotoxice: metotrexat, clorpromazină, antibiotice cu spectru larg, sulfonamide; doze mari de vitamina C;
  14. oxid de magneziu.

Scăderea nivelului de fosfor alcalin:

  1. gipofosfatazemiya ereditar (tulburare autosomal recesiva caracterizata prin încălcarea calcificarea osului concentrațiilor de calciu și fosfor în serul normal, dar o activitate foarte scăzută a fosfatazei alcaline în ser și osul.);
  2. tulburări de creștere a oaselor (achondroplasie, cretinism, deficit de acid ascorbic);
  3. hipotiroidism;
  4. kwashiorkor;
  5. deficit de zinc și magneziu în alimente;
  6. administrarea de estrogeni, contraceptive orale, danazol, azatioprină, clofibrat.






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: