Excipienți. Butanol, hidroxid de potasiu, apă d / și.
Ambalate în 50 ml și 100 ml în sticle de sticlă întunecată de o capacitate corespunzătoare. Fiecare sticlă este plasată într-o cutie de carton și este furnizată cu instrucțiuni de utilizare.
Certificat de înregistrare 705-3-13.13-1443 Nr. PVI-3-0.2 / 01190 din 20.06.13
Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)
Medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone. Enrofloxacina, care face parte din medicament, are un spectru larg de efecte antibacteriene și antimico-plasmice. Este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. în t.ch. Escherichia coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp. Corynebacterum pyogenes, Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophillus spp. Clostridium perfringens și colab.
Mecanismul de acțiune al enrofloxacinei este inhibarea activității enzimei girază, care asigură replicarea helixului ADN în nucleul celulei bacteriene, ceea ce duce la o încălcare a sintezei proteinelor și moartea microorganismului.
După administrarea parenterală a medicamentului, enrofloxacina este bine absorbită de la locul injectării și penetrează în toate organele și țesuturile organismului. Concentrația sa maximă în sânge a atins după 1-1,5 ore și este menținut la un nivel terapeutic de peste 24 de ore. animale enrofloxacina prestate în principal nemodificat excretate în urină și bilă.
Enroksil ® 5% soluție injectabilă în ceea ce privește gradul de expunere la corp conform GOST 12.1.007-76 se referă la clasa a III-a de pericol (substanțe moderat periculoase).
Indicatii pentru utilizarea medicamentului ENROXIL ® 5% SOLUTIE PENTRU INJECTII
Animale agricole și câini în boli infecțioase, al căror agenți cauzali sunt sensibili la enrofloxacină, incluzând:
- rinita atrofică;
- pneumonie bacteriană și enzootică;
- sindromul MMA;
- infecții ale sistemului respirator;
- Infecții gastro-intestinale;
- infectarea sistemului genito-urinar.
Ordinea de aplicare
Enroksil ® 5% de viței utilizate de injecție, ovine și caprine n / k, și porci, scroafe și scrofițe / m 1 ori / zi timp de 3-5 zile, la o doză de 1 ml per 20 kg greutate corporală (2,5 mg enrofloxacină pentru 1 kg de greutate animală).
Salmoneloză infecții respiratorii Enroksil soluție ® 5% pentru preparate injectabile administrate 1 dată / zi timp de 5 zile într-o doză de 1 ml per 10 kg greutate corporală (5 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate animal).
Câini Enroksil soluție ® 5% pentru preparate injectabile este prescrisă n / k 1 ori / zi, la o doză de 1 ml per 10 kg greutate corporală (5 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate animal) timp de 5 zile, dacă este necesar, durata tratamentului poate fi crescută până la 10 zile .
Având în vedere reacția posibilă de durere, Enroxyl 5% soluție injectabilă trebuie administrat în cantitate de cel mult 5 ml în același loc la animalele mari și nu mai mult de 2,5 ml - la animalele mici.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și anulare nu sunt stabilite.
Nu omiteți următoarea doză de medicament. acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
Efecte secundare
Efecte secundare și complicații la animale cu utilizarea medicamentului în conformitate cu instrucțiunile, de regulă, nu sunt respectate.
În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se prescriu medicamente antihistaminice și medicamente simptomatice.
În unele cazuri, este posibilă o perturbare pe termen scurt a funcției tractului digestiv.
La locul injectării, poate apărea iritație, dispărând în mod spontan.
Simptomele supradozajului nu sunt dezvăluite.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului ENROXIL ® 5% SOLUȚIE PENTRU INJECȚII
- în timpul sarcinii;
- animale nou-născute;
- la animalele cu perturbații exprimate în dezvoltarea unei țesături cartilaginoase;
- cu leziuni ale sistemului nervos central, însoțite de convulsii;
- cu leziuni hepatice severe;
- cu leziuni renale severe;
- bovine de lapte (în legătură cu izolarea enrofloxacinei cu lapte);
- când microorganismele rezistente la fluorochinolone sunt izolate de un animal bolnav;
- cu sensibilitate crescută individuală a animalului la fluorochinolone.
Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală
Nu este permisă utilizarea simultană a medicamentului Enroksil ® 5% soluție injectabilă cu cloramfenicol, tetracicline, macrolide, teofilină și AINS.
Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea animalelor, care au fost forțate să moară înainte de expirarea acestei perioade, poate fi folosită pentru hrănirea animalelor cu blană.
Măsuri de prevenire personale
Atunci când se lucrează cu soluția de injectat Enroksil ® 5% de droguri, este necesar să se respecte regulile generale de igienă personală și siguranță, prevăzute pentru lucrul cu medicamente. În timp ce lucrați cu drogul, este interzis să beți, să fumați și să mâncați. După terminarea lucrărilor, spălați bine fața și mâinile cu săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la fluorochinolone trebuie să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul ingerării accidentale a medicamentului pe piele sau pe membranele mucoase, acesta trebuie clătit cu apă curentă și săpun. În cazul reacțiilor alergice și / sau a ingerării accidentale a medicamentului, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu instrucțiuni privind utilizarea medicamentului sau a etichetei).
Este interzisă utilizarea flacoanelor dintr-un medicament pentru uz casnic. Fiarele goale sunt plasate într-o pungă de plastic și aruncate împreună cu deșeurile menajere.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat în ambalajul închis al producătorului, separat de alimente și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 5 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate supusă condițiilor de depozitare - 5 ani de la data producerii.
Produsul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: