Betagistin - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului. betahistină

Denumire internațională neprotejată. betahistină

Formă de dozare. tablete

Compoziție.
1 comprimat conține:
substanță activă: dihidroclorid de betahistină 8 mg și 16 mg.






substanțe auxiliare: lactoză monohidrat (lapte de zahăr), celuloză microcristalină, amidon de cartof, copovidonă, carboximetil amidon sodic, coloid de dioxid de siliciu, stearat de magneziu.

Descriere.
Tabletele sunt albe sau albe cu o nuanță cremă de formă cilindrică plană, cu o fațetă pe ambele fețe și un risc pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică. un preparat de histamină.

Acțiune farmacologică
Betagistinul acționează în principal pe receptorii de histamină H1 și H3 ai urechii interne și nucleele vestibulare ale sistemului nervos central. Prin acțiunea directă agonistă asupra receptorilor H1 ai vaselor urechii interne, precum și indirect asupra receptorilor H3-histaminici ai nucleelor ​​vestibulare ale sistemului nervos central (CNS); îmbunătățește microcirculația și permeabilitatea capilarelor, normalizează presiunea endolimului în labirint și cochlea. Cu toate acestea, betagistin crește fluxul de sânge în artera bazilară. Accelerează restabilirea funcției vestibulare după neurectomie vestibulară unilaterală, accelerarea și facilitarea compensării vestibulare centrale (datorită antagonismului cu receptorii histaminei H3). Are un efect central pronunțat, fiind un inhibitor al receptorilor H3 ai nucleelor ​​nervului vestibular. Reduce în mod dependent de doză generarea de potențiale de acțiune în neuronii nucleelor ​​vestibulare laterale și mediale.
Elimină simptomele în sindromul Meniere și amețeli vestibulare. Un efect terapeutic stabil apare după 14 zile.

Farmacocinetica
Absorbit rapid, legătura cu proteinele plasmatice este scăzută. Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasmă (TCmax) de 3 ore. Metabolizați la metaboliți inactivi: acidul 2-piridilacetic (principalul metabolit) și demetilbetahistina. 85-90% se excretă prin rinichi sub formă de acid 2-piridilacetic timp de 24 de ore. Excreția betagistinului și a demetilbetahistinei de către rinichi este neglijabilă. Doar o mică parte din betagistin și metaboliții săi sunt excretați de intestin.







Indicații pentru utilizare.

  • Tratamentul pentru sindromul Ménière, caracterizat prin amețeli (însoțite de greață și vărsături), pierderea auzului și zgomotul în urechi.
  • Tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.

    Contraindicații
    Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, sarcină și alăptare (din cauza lipsei de date). Vârsta copiilor. Intoleranță la lactoză, deficiență de lactază și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

    Cu prudență
    Ulcer ulcer al stomacului sau al duodenului (inclusiv în anamneză), feocromocitom, astm bronșic. Acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat în timpul perioadei de tratament.

    Sarcina și alăptarea
    Nu există date suficiente pentru a evalua efectele medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. În acest sens, nu se recomandă în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului este necesară oprirea alăptării.

    Dozare și administrare
    Înăuntru, cu mâncare. Tablete 8 mg: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Tablete 16 mg: comprimate ½-1 de 3 ori pe zi.
    Îmbunătățirea este de obicei observată deja la începutul tratamentului, un efect terapeutic stabil apare după două săptămâni de tratament și poate crește pentru câteva luni de tratament. Tratamentul este lung. Durata consumului de droguri este selectată individual.

    Efect secundar
    Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, balonare, dispepsie.
    Din piele: angioedem, urticarie, mâncărime, erupție cutanată.
    Reacții alergice: hipersensibilitate, inclusiv reacții anafilactice.

    supradoză
    Simptome: greață, durere abdominală, somnolență (când se administrează într-o doză de până la 640 mg); convulsii, complicații cardiovasculare (dacă sunt administrate într-o doză mai mare de 640 mg sau în asociere cu alte medicamente). Tratamentul: simptomatic.

    Interacțiunea cu alte medicamente
    Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune sau incompatibilitate cu alte medicamente.

    Instrucțiuni speciale
    Efectul terapeutic într-un număr de cazuri crește în câteva luni de la începerea tratamentului.

    Impact asupra capacității de conducere și a altor mecanisme
    Betagistin nu are efect sedativ și nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a se angaja în activități care necesită rapiditate de reacții psihomotorii.

    Forma emiterii
    Tabletele 8 mg și 16 mg.
    Pentru 10, 30 de tablete sunt plasate într-o cutie cu ochiuri de contur realizate dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lacuit. Pentru 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 de tablete sunt plasate într-un container de polimer pentru medicamente. Un pachet de recipiente sau 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 sau 10 ambalaje din plasă de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

    Data expirării
    3 ani.
    Nu utilizați după data de expirare.

    Condiții de depozitare
    Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

    Vacanțe de la farmacii
    Sub prescripție.







    Articole similare

    Pagina anterioară

    Pagina următoare

    Trimiteți-le prietenilor: