Rovamycin - instrucțiuni, aplicații, recenzii

Rovamycinul este un medicament antibacterian din grupul macrolidic.

Compoziția și forma de eliberare

Rovamycin - instrucțiuni, aplicații, recenzii
Conform instrucțiunilor Rovamycinum emise sub formă de tablete, tablete acoperite și sub formă de liofilizat pentru soluție injectabilă. Substanța activă este spiramicina. 1 formulare tabletă conține 1,5 Mill., Sau 3 UI Mill. UI de substanță activă. De asemenea, include componente auxiliare: coloidal anhidru de siliciu, stearat de magneziu, amidon prozhelatinizirovanny, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină giroksipropiltsellyuloza.







În exterior, Rovamycin este o tabletă albă rotundă biconvexă. Produs în blistere. Rovamycin pentru 1,5 milioane UI este produs pentru 8 comprimate într-un ambalaj cu blistere, 3 milioane UI pentru 5 comprimate într-un ambalaj cu blistere. În cutia de carton 2 blistere.

Rovamicinul sub formă de liofilizator pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă se eliberează în flacoane de 1,5 milioane UI. În cutia de carton, 1 sticlă de medicament.

Acțiunea farmacologică a Rovamycin

Conform instrucțiunilor, Rovamycin are un efect antibacterian. Medicamentul suprimă sinteza proteinelor în celulele bacteriene și are efecte bactericide sau bacteriostatice (în funcție de doză).

Cele mai sensibile la Rovamycinum următoarelor microorganisme: streptococi (sensibili la metiltsillinu), stafilococi, enterococi, pertussis coli, Helicobacter pylori, Legionella, eyuni Campylobacter, difterie korinobakterii. mycoplasma, chlamydia, palid Treponema, Borrelia, Leptospira, actinomicete, peptostreptokokki eubacteria. Moderat sensibil la Rovamycinum gonoree. Clostridium perfringens, ureoplazma.

A demonstrat clinic eficacitatea vaccinului împotriva agentului cauzal al toxoplasmozei.

Acest medicament se acumuleaza in fagocite (monocite, neutrofile, macrofage alveolare), care explică eficiența Rovamycinum împotriva bacteriilor intracelulare (Chlamydia, Toxoplasma, mycoplasma).

Conform instrucțiunilor, Rovamycinul este absorbit rapid, dar nu complet. Medicamentul pătrunde în bariera placentară, precum și difuzează în laptele matern. Rovamycinul nu penetrează în lichidul cefalorahidian.

Acest medicament este excretat din corp cu bilă, numai 10% din rinichi sunt excretați. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 8 ore.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Rovamycin este indicat pentru utilizare în următoarele situații:

  • Boli infecțioase-inflamatorii ale tractului respirator (amigdalită, sinuzită, bronșită, pneumonie);
  • Boli infecțioase-inflamatorii ale țesuturilor și pielii moi (erizipel, dermatoză secundară, flegmon, abcese);
  • Boli infecțioase și inflamatorii ale oaselor și articulațiilor (cu excepția artritei și osteomielitei de origine gonoreică);
  • boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului genito-urinar;
  • toxoplasmoza (inclusiv la femeile gravide);
  • prevenirea exacerbării (recidivei) a reumatismului articular la pacienții cu alergie la peniciline.
  • hipersensibilitate la constituenții medicamentului;
  • perioada de lactație.






Contraindicații privind utilizarea de Rovamycin

La pacienții cu deficiență a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, nu se recomandă utilizarea Rovamycinei, deoarece este posibil să se dezvolte hemoliză acută.

Cu grijă medicament activ trebuie administrat la pacienții cu obstrucție și simptome de insuficiență hepatică (deoarece Rovamycinum excretați în principal în bilă) biliară.

Efect secundar

Potrivit recenziilor, Rovamycin rareori provoacă reacții adverse.

În ceea ce privește sistemul digestiv, pot să apară greață, vărsături și diaree. În cazuri foarte rare (mai puțin de 0,01%), a apărut colita pseudomembranoasă, hepatita colestatică.

Din partea sistemului cardiovascular, pe electrocardiogramă poate apărea un interval QT extins.

Din sistemul nervos, Rovamycin, potrivit recenziilor, foarte rar a condus la apariția unor parestezii tranzitorii.

În ceea ce privește sistemul hemopoietic, cazurile de hemoliză acută și trombocitopenie au fost extrem de rare (mai puțin de 0,01%).

Rovamycin, potrivit recenziilor, rareori cauzează reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie). Reacțiile severe de hipersensibilitate (edemul lui Quincke, șoc anafilactic) au fost extrem de rare (mai puțin de 0,01% din cazuri).

Aplicarea Rovamycinei în timpul sarcinii și alăptării

În conformitate cu instrucțiunile, Rovamycin în timpul sarcinii poate fi utilizat în conformitate cu indicațiile. Dacă medicamentul trebuie prescris în timpul alăptării, atunci alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului cu Rovamycin.

Dozare și administrare

În conformitate cu instrucțiunile Rovamycin în comprimate, adulții sunt prescrise 3 milioane de 2-3 ori pe zi. Doza maximă zilnică a medicamentului este de 9 milioane UI.

Tabletele pentru 1,5 milioane UI sunt utilizate pentru copii. Doza zilnică a medicamentului se calculează pe baza greutății corporale conform formulei 150-300 mii UI / kg din greutatea copilului. Doza maximă de Rovamycin pentru copii este de 300 mii UI / kg pe zi.

Rovamicin pentru administrare parenterală trebuie administrat intravenos lent la 1,5 milioane UI de 3 ori pe zi. În cazul unui proces infecțios sever, doza de medicament poate fi dublată. La copii, Rovamycin se utilizează numai sub formă de comprimate.

Rovamycin - instrucțiuni, aplicații, recenzii

Nu sunt necesare pacienți cu corecție a dozelor renale afectate de Rovamycin.

Supradozaj cu Rovamycin

Nu există dovezi de supradozaj cu Rovamycin. În caz de supradozaj suspectat de droguri ar trebui să fie un tratament simptomatic (lavaj gastric, chelatorii).

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când sunt aplicate simultan cu doza de levodopa Rovamycinum corecție necesară levodopa și monitorizarea clinică (ca concentrația medicamentului în serul sanguin poate fi redusă).

Instrucțiuni specifice privind utilizarea de Rovamycin

În conformitate cu instrucțiunile date de medicament nu are efecte teratogene, astfel încât să puteți atribui Rovamycinum în timpul sarcinii. In tratamentul toxoplasmozei in gravide acest medicament observat scăderea riscului de transmitere a infecției la făt: în Trimestrul I de la 25% la 8%, în al doilea trimestru de la 54% la 19%, iar în trimestrul III de la 65% la 44%.

Utilizarea Rovamycinei la pacienții cu afecțiuni hepatice necesită controlul funcției sale în timpul tratamentului.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: