Atunci când o persoană este bolnavă, este cel puțin neplăcută, dar când o boală rară este, de asemenea, foarte periculoasă. În lume există foarte puține boli unice, nu li se găsesc droguri și, din păcate, nu pot fi vindecate. O boală rară este considerată atunci când este afectată de un procent foarte mic al populației, iar simptomele și dezvoltarea ei nu au fost studiate. Un exemplu de astfel de boli este:
Progeria este o boală a cărei simptome sunt similare cu îmbătrânirea rapidă. Pacienții nu sunt înalți. Fără păr, nasul este alungit, pielea este încrețită. În exterior, copiii mici seamănă cu bătrânii. Persoanele care suferă de acest flagel nu trăiesc mult timp, până la 18 ani. Întregul corp este expus simptomelor îmbătrânirii. Vasele și inima se uzează repede și deja în copilărie amintesc starea unei persoane foarte îmbătrânite și bolnave. Majoritatea pacienților mor de atetereloscleroza - boala vârstnicilor. Boala este transmisă la nivel genetic.
Lata este o boală psihologică. Este rezultatul unui șoc puternic nervos. În general, femeile sunt afectate de această boală. Nu mai pot controla acțiunile lor. Ei încep să imite pe alții, să devină oglinda lor. Repetați gesturile și cuvintele. Apoi pot să acționeze agresiv, să strige, să-și dea brațele, să intre într-o luptă.
Cicero este o boală a apetitului pervertit. Oamenii mănâncă lucruri absolut incomode. Poate fi orice tip de hârtie, lipici, substanțe chimice. Dar vor să mănânce chestia asta.
Porfiria este o teamă de lumina soarelui. O altă boală similară se numește sindrom vampir. Oamenii se comportă ca niște ființe mitice. Prin sub influența ultravioletului, pielea pacientului se transformă într-un punct roșu, persoana suferă o durere foarte puternică. În țesuturile organismului, metabolismul pigmentului este perturbat, ceea ce provoacă astfel de simptome. Persoanele care suferă de această boală pot trăi și funcționa normal, evitând doar lumina soarelui.
Linii Blaschko
Rândurile lui Blashko sunt un patrimoniu genetic. Pe corpul uman, apar linii maronii pe piele de pe membrana mucoasă, apar în primele luni de viață. Acesta este un fel de patrimoniu genetic. Moștenirea strămoșilor. În genele umane, o astfel de colorare a pielii este stabilită și, în anumite condiții, se manifestă.
Micropsia - denaturarea dimensiunilor reale ale obiectelor de mediu. Boala neurologică, în care pacientul vede obiecte mai mici decât ele. Acest lucru se aplică absolut tuturor obiectelor care îl înconjoară, chiar și corpului tău. Nu numai vederea, ci și alte simțuri sunt perturbate.
Sindromul pielii albastre - pigmentare. O persoană are piele albastră sau purpurie. În plus, un astfel de simptom nu afectează deloc starea corpului. Oamenii trăiesc la bătrânețe și, în același timp, se simt perfect normali. Transmise la nivel genetic.
hipertricoză
Hypertrichoza este prezența unei cantități mari de păr pe corpul uman. Mai mult păr este acoperit de întregul corp. Boala este o genă. Întreaga vină este cromozomul 17. Pentru prima dată a fost descoperită într-un circ rătăcitor, unde artiștii au realizat demonstrarea corpului lor acoperit cu păr. Părul nu acoperă doar pielea, ci crește foarte intens. La femeile cu hipertricoză crește o barbă lungă și densă. De asemenea, pacienții sunt dotați cu trăsături caracteristice ale feței. Nori largi, gură mare și buze, bărbie mărită.
Sindromul Klein-Levine
Sindromul Klein-Levin - somnolență crescută. Persoanele care suferă de această boală petrec mult timp într-o stare de vis. Trezind, ei se ocupă doar de lucrurile necesare pentru a menține activitatea vitală a corpului, a merge la toaletă și a mânca și, din nou, se scufundă în lumea viselor. Încercările de a le readuce la viața activă sunt percepute de agresivi. Ei disting destul de rău realitatea de somn. Au halucinații și eșecuri în memorie. Acest comportament durează 2-3 zile pe lună. Apoi, o persoană se poate recupera și poate fi complet normală. Această boală neurologică este o cauză care nu este stabilită.
Boala de elefanti
Boala de elefant este o boală parazitară. care se caracterizează printr-o creștere a părților corpului. Tantarul feminin, împreună cu sângele, poartă larva viermelară. Când o persoană mușcă, această larvă sinistră intră în sânge. Parazitul se înmulțește activ în sânge și când cantitatea sa este foarte mare, ele încep să interfereze cu scurgerea limfei. Aceasta duce la umflarea diferitelor părți ale corpului uman. Boala este vindecabilă, mai ales în stadiile incipiente. De asemenea, menținerea activă a bolii este activă.
Sindromul unui cap explodant - consecințele stresului sever. Pacienții aud sunete și sunete diferite în cap, în special înainte de a merge la culcare sau în timpul somnului. Boala este destul de rară, întâlnită în special la persoanele în vârstă, dar au existat cazuri de copii. Nu au fost găsite medicamente, dar o tendință pozitivă este încă vizibilă dacă pacientul este angajat activ în sport, yoga, plimbări în aer liber.
tricotilomania
Trichotilomania este dorința de a scoate părul care nu este controlat de mintea umană. Oamenii suferă de această boală de-a lungul întregii lor vieți și nu se pot descurca, cu dorința lor dăunătoare.
Sindromul sirenei
Sindromul sirenei este o anomalie congenitală, un copil se naște cu un picior ascuțit. Astfel de copii trăiesc foarte puțin, mor aproape imediat după naștere, dar a existat un caz în care o fată cu un simptom similar a trăit timp de 10 ani.
Alergia la apă
Alergia la apă. Este extrem de rar. Poate că se va manifesta la naștere sau puțin mai târziu în procesul de viață. Persoanele care nu tolerează apa nu pot bea apă și băuturi care o conțin în cantități mari și nu tolerează atingerea cu apă. Obținerea picăturilor de apă pe corpul lor îi face rău.
Cistinoza - în corpul uman s-au format cristale de cistină. Persoanele care suferă de această boală pot muri în orice moment, deoarece corpul lor se poate transforma pur și simplu în piatră. Supraviețuitorii, cei care sunt diagnosticați corect și corect, iau o mulțime de medicamente în fiecare zi pentru a preveni petrificarea corpului.
Absența congenitală a sensibilității la durere
Absența congenitală a sensibilității la durere. Această boală se manifestă în absența totală a durerii. De asemenea, bolnavii nu se simt rece și cald. La prima vedere, mulți oameni visează, scapă de durere, dar nu totul este atât de radiant. Persoanele care suferă de acest sindrom nu cunosc în totalitate locul pericolului, pentru viața și sănătatea lor.
Articole similare
-
Conținutul de mâncare, poze ale căței, descrierea rasei, natura, bolile
-
Dacă puricii sunt periculoși pentru oameni și cu ce boli sunt tratate
Trimiteți-le prietenilor: