Karsil®, instrucțiuni de utilizare pentru sopharma, descrierea produsului

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie. Silymarinul este considerat un ingredient activ al plantei în medicamentul Carcil, obținut din extractul de fructe al plantei Silybum marianum.

Medicamentul are un hepatoprotector și efecte antioxidante. Karsil inhibă penetrarea toxinelor in celulele hepatice (prezentate în veninuri Toadstool pal), precum și cauza stabilizarea fizică și chimică a membranei celulare a hepatocitelor, limitează sau previne pierderea componentelor solubile (inclusiv transaminazele) celule hepatice.

Rezultatul antioxidant al medicamentului Karsil se datorează interacțiunii silybininei cu radicalii liberi în ficat și transformării acestora în compuși mai puțin toxici. Astfel, procesul LPO este întrerupt și nu există o distrugere suplimentară a structurilor celulare; toxinele sunt neutralizate fiziologic.
Silimarina stimulează sinteza proteinelor (structurale și funcționale) și fosfolipide în celulele hepatice infectate (normalizând metabolismul lipidic), normalizeaza cu membrana celulară a lor, se leagă radicalii liberi (efect antioxidant), protejând astfel celulele hepatice împotriva efectelor nocive și promovează regenerarea. Expunerea clinică de droguri Karsil exprimat în îmbunătățirea stării generale a pacienților cu boli hepatice, reducerea neplăcerilor subiective (cum ar fi oboseala, o senzație de greutate în hipocondrul drept, pierderea poftei de mâncare, mâncărimi, vărsături).
Performanță îmbunătățită a laboratorului: activitate redusă a transaminazelor, a gamma-glutamiltransferazei, a fosfatazei alcaline și a nivelului de bilirubină în plasma sanguină. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Karsil crește semnificativ rata de supraviețuire a pacienților cu ciroză hepatică.
Farmacocinetica. După administrarea orală, silymarinul este absorbit lent și parțial în tractul digestiv. Se supune circulației intestinale-hepatice. Nu este cumulat în organism.
Silymarinul T½ este de 6,3 ore, este excretat în principal cu bilă sub formă de glucuronuri și sulfați.

Compoziția și forma de eliberare

Tabel. p / o 22,5 mg, Nr. 80

Alte ingrediente: lactoză monohidrat, amidon de grâu, povidonă K 25, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc, manitol (E 421), crospovidona, polisorbat 80, bicarbonatul de sodiu, atsetilftalat celuloză, ftalat de dietil, zaharoză, acacia, gelatină, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, AS 26586 opalyuks glicerol brun.

afectare hepatică toxică: pentru tratamentul de întreținere la pacienții cu boală hepatică inflamatorie cronică sau ciroză hepatică.

cerere

Tabletele sunt administrate intern fără mestecare, stoarse cu suficient lichid.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: utilizați oral pentru boli ușoare și moderate - 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. În cazuri severe, doza poate fi dublată la 2-4 comprimate de 3 ori pe zi.
Cursul tratamentului este determinat individual, în funcție de natura și evoluția bolii. Durata medie a tratamentului este de 3 luni.

Contraindicații

hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă a medicamentului. Otrăvire otrăvitoare a diverselor etiologii.

Efecte secundare

medicamentul are o tolerabilitate bună. Ocazional, în unele cazuri, și în cazul în care sensibilitatea individuală, următoarele reacții adverse.
Din sistemul digestiv. diaree datorită funcției hepatice și vezicii biliare, greață, dispepsie, vărsături, scăderea apetitului alimentar, flatulență, arsuri la stomac.
Din sistemul imunitar. reacții alergice (probabil întârziate); reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, șoc anafilactic.
Din partea organului de auz și a labirintului. consolidarea tulburărilor vestibulare existente.
Din sistemul respirator. dificultăți de respirație.
Din sistemul urinar. creșterea diurezei.
Din piele și din piele. creșterea alopeciei.
Efectele secundare sunt tranzitorii și dispar după întreruperea tratamentului fără măsuri speciale.

Instrucțiuni speciale

tratamentul cu medicamentul Karsil cu leziuni hepatice va fi eficient în ceea ce privește dieta și refuzul alcoolului.
Dacă apare icter, trebuie să consultați un medic pentru a corecta terapia.
Datorita efectului posibil estrogenica silimarina trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hormonale (endometrioza, fibroamele uterine, carcinom mamar, carcinom de ovar cancer de prostata si). În astfel de cazuri, consultarea unui medic.
Medicamentul conține, ca adjuvant, amidon din grâu. Amidonul din grâu poate conține gluten, dar numai într-o cantitate mică și, prin urmare, este sigur pentru pacienții cu boală celiacă (enteropatia cu gluten).
Compoziția excipienților medicamentului include lactoză monohidrat. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază Lappa sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia medicamentul.
Medicamentul conține sucroză ca parte a plicului. Pacienții cu o intoleranță ereditară ereditară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zahar-izomaltază nu trebuie să ia medicamentul.
Acoperirea medicamentului conține parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), care poate provoca reacții alergice (probabil întârziate).
Perioada de sarcină și lactație. Datele privind siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile, deci nu ar trebui să fie prescrise în această perioadă.
Copii. Nu utilizați acest medicament la copiii sub 12 ani.
Abilitatea de a influența viteza de răspuns atunci când conduceți vehicule și lucrați cu râs. Karsil nu afectează aceste funcții. Pacienții cu tulburări vestibulare trebuie să utilizeze medicamentul cu prudență atunci când conduc vehicule și lucrează cu alte mecanisme.

interacțiune

cu utilizarea simultană a silymarinei și a contraceptivelor orale și a medicamentelor utilizate în terapia de substituție estrogenică, tratamentul cu tamoxifen ar putea reduce eficacitatea acestuia din urmă.
Datorită inhibării citocromului P450 silimarina crește impactul de medicamente antialergice (fexofenadină), anticoagulante (clopidogrel, warfarina).
Silimarina poate intensifica efectele medicamentelor, cum ar fi diazepam, alprazolam, ketoconazol, lovastatina, atorvastatina, vinblastina, datorită efectului său inhibitor asupra sistemului citocromului P450.
Produsele vegetale care conțin silymarin sunt utilizate pe scară largă ca hepatoprotectori în practica oncologică concomitent cu citostaticele. Studiile clinice au arătat un risc neglijabil de posibile interacțiuni farmacocinetice ale silimarina ca inhibitor al CYP3A4 și UGT1A1 și medicamente citostatice, care sunt substraturi ale acestor enzime.

supradoză

nu există rapoarte privind cazurile de supradozaj. Dacă luați din greșeală doze mari, trebuie să provocați vărsături, să clătiți stomacul, să faceți cărbune activat și, dacă este necesar, să efectuați un tratament simptomatic.

Condiții de depozitare

în ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare