Tablete acoperite, solubile în enteric, 10 mg
Un comprimat conține
substanță activă - serratiopeptidază 10 mg,
substanțe auxiliare. lactoză monohidrat, amidon de porumb, lumină de carbonat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu,
Compoziție coajă: acoperire Opadry alb YS-1-7027 (dioxid de titan, hipromeloză, triacetină), Opadry OY-P-7171 alb (dietil ftalat, dioxid de titan, acid stearic, polivinil acetat ftalat), apă purificată, alcool izopropilic, clorură de metilen.
O tabletă rotundă, biconvexă, acoperită cu un strat enteric de culoare albă.
Grupa farmacoterapeutică
Preparatele pentru tratamentul bolilor sistemului musculo-scheletal sunt diferite. Preparate enzime.
Proprietăți farmacologice
Medicamentul trece prin stomac într-o formă neschimbată și este absorbit în intestin. Concentrația maximă în plasmă se obține după o oră. Serratiopeptidaza într-o cantitate mică este determinată în urină.
Când se prescrie o doză terapeutică de serratiopeptidază, nu este posibilă studierea farmacocineticii datorită instabilității enzimei în sânge. Absorbția poate fi studiată când se administrează doze mari voluntarilor.
Serratiopeptidaza în plasmă este determinată după administrarea orală la o doză de 100 mg / kg, vârful concentrației sale fiind detectat după 30 de minute. și în decurs de 2 ore după admitere, absorbită în intestinul subțire și circulă în sânge sub formă de forme active ca enzime.
Activă SerratyTM substanță - serapeptază izolată din bacteriile intestinale nepatogene Serratia E15, este o enzimă proteolitică cu fibrinolitică, antiinflamatorie și activitatea antiedematos.
În plus față de reducerea procesului inflamator, Serrath TM ameliorează durerea din cauza blocării eliberării mediatorilor de durere de la focalizarea inflamatorie.
SerrataT se leagă într-un raport 1: 1 la alfa-2-macroglobulina din sânge, care își ascunde antigenicitatea, dar își păstrează activitatea enzimatică. Trece încet în exudat la locul inflamației și, treptat, nivelul acestuia în sânge scade.
Prin hidroliza bradikininei, histaminei și serotoninei, serratiopeptidaza reduce direct dilatarea capilarelor și permeabilitatea acestora. Serrata ™ blochează inhibitorii plasminelor, stimulând astfel activitatea fibrinolitică crescută.
SerrataTM, datorită proteolizei proteinelor structurale ale sputei, îmbunătățește proprietățile reologice ale sputei și promovează scăparea acesteia.
Indicații pentru utilizare
În terapia complexă
- entorse și rupturi ale ligamentelor, fracturi și dislocări (pentru a reduce edemul și pentru a restabili microcirculația la locul leziunii)
- boli ale tractului respirator superior (pentru a reduce vâscozitatea flegmului și a facilita plecarea acestuia)
- bolile organelor ORL: facilitează trecerea secrețiilor sinusurilor paranazale
- dermatită cu sindrom de durere
- mastita (pentru resorbtia hematoamelor, reducerea stagnarii in glandele mamare)
Dozare și administrare
Medicamentul este prescris ca parte a terapiei complexe într-o doză de 10 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi după mese. Tabletele trebuie înghițite fără mestecare, consumând 1 pahar de apă. Doza maximă unică este de 10 mg.
Doza zilnică maximă este de 30 mg.
Durata cursului tratamentului depinde de natura și dinamica procesului patologic și se determină individual de către medic.
Efecte secundare
- disconfort în epigastru
- erupții cutanate, mâncărime, hiperemie cutanată
- pneumonie eozinofilă acută
- la persoanele cu intoleranță individuală la componentele medicamentului, sunt posibile reacții de hipersensibilitate
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- ulcer gastric
- sarcina și alăptarea
- copii și adolescenți sub 18 ani
Pentru pacienții cu tulburări de coagulare a sângelui, afectarea funcției hepatice și rinichii tratați cu tratament anticoagulant, numirea serratioeptidazei trebuie monitorizată cu atenție.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea concomitentă a medicamentului mărește efectul anticoagulantelor. Recepția simultană a serratiopeptidazei și a carbamazepinei duce la o scădere a concentrației serice, prin urmare, la o scădere a efectului carbamazepinei
Instrucțiuni speciale
Deoarece medicamentul acționează asupra coagulabilității sângelui, acesta trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc de sângerare și o încălcare a timpului de coagulare, precum și la pacienții care iau anticoagulante.
În cazul afecțiunilor hepatice și renale severe, medicamentul este utilizat cu prudență.
Medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
supradoză
Simptome: greață, vărsături, anorexie, disconfort în epigastru, un amestec de sânge în spută și sângerare.
Tratamentul. terapie simptomatică.
Forma de producție și ambalare
Pentru 10 comprimate în ambalaj necontaminat în contur. Un pachet non-celular contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile statului și rusă într-un pachet de carton. Pentru 10 cutii sunt plasate într-o cutie de carton (10x10).
Pentru 30 de comprimate în ambalaj necontaminat în contur. Pentru pachetele de 1, 5 și 10 contur ne-blocate împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
producător
Kusum Heltker Pvt. Co, Ltd.,
SP 289 (A), Riiko Indl. Zona, Chopanqui, Bhivadi (Raj.), India
Titularul certificatului de înregistrare
Kusum Heltker Pvt. Ltd. India
Reprezentarea "Kusum Heltker Pvt. Ltd., India în RK
Almaty, str. Dostyk, 117/6,
tel / fax: 295-26-50; 295-26-55
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: