Poziția mongolă la nou-născut este un fenomen destul de rar pentru europeni, dar în reprezentarea cursei mongoloide la naștere apare în fiecare a doua imagine clinică.
Această boală congenitală este caracteristică reprezentanților rasei mongoloide și apare în 50% din toate imaginile clinice. Simptomul principal este un punct caracteristic la nou-născut, care apare în sacrum și are o culoare cianotică.
Petele mongole nu sunt specifice pentru europeni, iar pacienții sunt livrați mai degrabă un defect cosmetic decât senzații dureroase neplăcute. Determinati etiologia procesului patologic pana la sfarsit si nu functioneaza, dar oamenii de stiinta moderni au dezvaluit inca un model caracteristic.
Deci, incepe cu faptul ca o persoana are doua straturi de piele, in cazul in care stratul de suprafata se numeste epiderma, iar stratul adanc este denumit derma. Pentru culoarea pielii este un pigment numit melanin, care în cantități mari este localizat în epidermă. Concentrația sa în Europa, de regulă, crește sub influența ultravioletului, adică a luminii directe a soarelui, care în cele din urmă asigură un bronz uniform pe piele.
Celulele, celulele care produc melanină se numesc melanocite și predomină în dermă, în timp ce se transformă în stratul superior al epidermei. Acest proces natural, de regulă, apare chiar și în perioada prenatală, dar dacă este foarte dificil sau deranjat, ca urmare a imperfecțiunii sale, se produc pete mongolice la nou-născuți.
Imaginea clinică este extrem de clară, rămâne doar să înțelegem ce precede încălcarea procesului natural de transformare a melanocitelor de la stratul adânc de piele în suprafețe. Medicii oferă mai multe premise pentru o astfel de anomalie și fiecare are dreptul de a exista în practica extensivă dermatologică:
În primul rând, printre factorii patogeni, merită evidențiate patologiile minore ale dezvoltării embrionare asociate cu rasa viitoarei mame.
În al doilea rând, oamenii de știință nu exclud o predispoziție genetică, adică prezența unor pete caracteristice pe pielea părinților biologici. Chiar dacă nu există urme vizibile pe corp, acest lucru nu înseamnă că în copilărie nu au existat pete mongole, pur și simplu au devenit palide cu vârsta și au dispărut complet.
În al treilea rând, există o incompletență a tranziției de la dermă la epiderma melanocitelor, astfel încât reziduurile lor în stratul profund de piele provoacă apariția unui punct mongol la nou-născut.
Punctele caracteristice sunt cel mai adesea situate pe spate și în sacrum, în timp ce au cele mai neașteptate nuanțe. La unii copii sunt saturați maro, în timp ce alții au o nuanță cianotică, frontiere fuzzy și paloare vizuală.
Deci, după nașterea unui copil, locul caracteristic este situat pe talie, în timp ce are o formă neuniformă. Dimensiunile sunt, de asemenea, semnificativ diferite și variază de la câțiva milimetri în diametru până la câteva sentimente. Dacă sunt localizate în apropiere, se pot uni în cele din urmă, formând foci extinse de patologie.
În plus, petele mongolă își schimbă culoarea în timp, cel mai adesea palidă, devin mai puțin pronunțate și aproape invizibile pe coapsele copiilor. În majoritatea imaginilor clinice, ele dispar până la vârsta de 5 ani, iar nevoia de chirurgie estetică este complet absentă. Unii pacienți trebuie să trăiască cu pete mongolă înainte de adolescență și cu un focar hormonal al corpului copilului. Cu toate acestea, în practică, sunt cunoscute acele imagini clinice în care acest defect cosmetic devine un companion veșnic al vieții.
În ceea ce privește senzațiile interioare ale copilului, disconfortul și senzațiile dureroase sunt complet absente, însă pielea din leziuni are un aspect ușor diferit și mai ciudat. Tratamentul nu este necesar, iar un mic pacient nu este pus nici măcar pe înregistrări dispensare pentru observații suplimentare. Părinții îngrijitori trebuie să monitorizeze în mod independent aceste focare de patologie, să remarce dinamica pozitivă a bolii și să se bucure cu sinceritate de dispariția finală a petelor mongole în urmașii lor.
Merită amintit tuturor părinților că spotul mongol nu tolerează intervenția conservatoare și, mai mult, intervenția chirurgicală. De aceea este mai bine să lăsați toate încercările de a scăpa de această pete hidoasă, altfel imaginea clinică se poate agrava, provoca complicații.
Procedurile delicate de cosmetică sunt, de asemenea, contraindicate: nu numai că efectul terapeutic dorit nu va mai fi, astfel încât chiar și sănătatea copiilor poate fi foarte afectată. Rămâne doar să fii răbdător și să aștepți ca locul mongol din corpul copilului să dispară și să înceteze să mai fie sursa complexului progresiv de inferioritate.
Dacă există suspiciuni cu privire la această problemă, se recomandă, de asemenea, să se consulte un medic însoțitor în plus, pentru a elimina patologiile extinse și complicațiile grave cu sănătatea generației tinere. În rest, nu ar trebui să apară probleme.
Această boală este extrem de rară pentru europeni și, potrivit statisticilor, au mai mult de 1 copil din 1000. În Mongoloids, statisticile sunt mai puțin reconfortante, deoarece petele mongole au nou-născuți în 90% din imaginile clinice.
Nu este necesar să vorbiți despre un tratament conservator eficient, deoarece în timp, pielea își schimbă culoarea pe cont propriu. La unii pacienți, petele devin în mod evident palide, în timp ce altele dispar complet, curățând pielea unui mic pacient.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: