În Teritoriul Altai, o femeie tânără a devenit invalidă din cauza unui diagnostic incorect

În Teritoriul Altai, o femeie tânără a devenit invalidă din cauza unui diagnostic greșit diagnosticat

Un rezident al raionului Yeltsovo, Valentina Yermochenko, încearcă să dovedească în instanță că medicii din Altaisk au provocat daune ireparabile sănătății fiicei sale, făcându-i un diagnostic incorect.







După câțiva ani de încercări în instituțiile de sănătate, Valentina Yermochenko a făcut apel la Departamentul pentru Afaceri Interne din districtul central Barnaul cu o declarație despre provocarea unui rău grav pentru sănătate și neavând asistență pacientului. Potrivit ei, în timpul anchetei personalului regional spital clinic a explicat la agențiile de aplicare a legii, că „problema Ermochenko“ de a efectua consultări cu cei mai importanți specialiști de asistență medicală practice și University Medical Altai. Dar nu au dat rezultate, iar medicii au bănuit că suferă de o boală psihică: presupune că "a cauzat procese purulente în sine". Cu toate acestea, nu a fost posibil să se dovedească acest lucru.

„Nu vă puteți imagina, după ce am trecut prin pentru a obține examinarea medico-legală, acesta se bazează pe faptul că a pus capăt această problemă controversată, prelungit timp de mai mulți ani. Cu toate acestea, nu suntem de acord cu concluziile examinării medico-legală, deoarece a avut loc în absență și sa bazat numai pe Spitalul krayzdravom furnizat și documentează istoricul bolii, care a rescris în mod repetat în favoarea medicilor. O astfel de examinare nu poate fi obiectivă și independentă. Noi insistăm pe fiica sondaj intern, care ar trebui să confirme sau să infirme aplicarea vătămare corporală gravă. La urma urmei, cineva trebuie să fie trași la răspundere pentru faptul că o femeie de 27 de ani a devenit invalid „, - spune Valentin Ermochenko.

Panniculita Weber-Krischena este o boală rară și puțin studiată. Este caracterizat de o inflamație repetată a țesutului subcutanat, care are un caracter nodular. Furunculoza afectează întregul corp. Aceste erupții sunt foarte dureroase. După sine, inflamația lasă atrofia țesutului. Inflamația este însoțită de febră și modificări ale organelor interne. Până în prezent, nu există un punct de vedere unic asupra etiologiei și patogenezei acestei boli.

Și avem gaze în apartamentul nostru. Aproape nu a explodat, că acum toată lumea de la gaz pentru a refuza și a trece la surse de energie / baterii non-periculoase. Și moartea a fost întotdeauna o amenințare la adresa sănătății, ceea ce acum nu este tratat deloc? Și întotdeauna îi ajut pe mama, inclusiv pe ea. Doctore.

PANCULIC - inflamarea grăsimii subcutanate, care se dezvoltă în felii de grăsime sau în septa interlobulară.

Paniculita este enzimatică datorită acțiunii enzimelor pancreatice, caracterizată prin noduri dureroase cu necroză a țesutului subcutanat. Poate fi combinată cu artrită, efuziune pleurală, ascite etc.
Leziunile sistemice duc uneori la moarte.

Diagnosticul paniculitei se stabilește pe baza:

date de examinare histologică (semne de necroză a țesutului adipos)
crește nivelul de activitate al amilazei și lipazei în piele și urină.
Paniculita, datorită deficienței alpha1-antitripsinei, este adesea ereditară și este însoțită de emfizem pulmonar, hepatită, ciroză, vasculită și urticarie.

Paniculita imunologică se dezvoltă adesea pe baza diferitelor vasculite. Sindromul Rothman-Macaie (lipogranulomatoza subcutanată) este adesea o opțiune pentru fluxul de nodozum eritemat profund la copii, caracterizat prin prezența nodurilor buloase, febră.

Diagnosticul diferențial se efectuează cu paniculita spontană Weber-Krischen, vasculita nodulară, eritem inductibil și inductibil.

Paniculita lupus (lupus eritematos sistemic profund, lupus paniculita) se caracterizează prin noduli adânci subcutanate sau plăci, adesea dureroase si ulcerate, care este situat la nivelul extremităților proximale, trunchi, fese, și, uneori, al capului și gâtului.
Pielea de deasupra leziunilor este de obicei neschimbată, dar poate fi hyperemică, poikilodermică sau poate prezenta semne de lupus eritematos discoid.
Cursul este lung, după regresia erupțiilor, există atrofie cutanată sau lipoatrofie.
Histologic, în țesutul subcutanat - o imagine a panniculitei lobulare difuze.
Cu imunofluorescență directă, depozitele de IgG și C sunt adesea detectate în membrana bazală a epidermei

Diferențiați cu paniculita spontană.

Tratament: medicamente antimalarice sintetice. Cu erupții cutanate comune - corticosteroizi din interior și în absența efectului - citostatice.

Celulele proliferative ale paniculitei se dezvoltă cu limfoame, leucemie, histiocitoză etc.

Paniculita rece este rezultatul schimbărilor localizate după expunerea la frig în orice parte a corpului.
Mai des dezvoltate la copii la colțurile gurii (cu alăptare).






Clinic caracterizat prin noduri roz dens cu limite fuzzy (FENCES).
Preocuparea subiectivă este senzația de frig și de durere.
Nodurile persistă timp de 2-3 săptămâni. și rezolvat fără urmă.

Paniculita este dezvoltată de la introducerea diferitelor medicamente (de exemplu, cu Oleogranulem).

Se observă un steroid de paniculită la copii la 1-14 zile după întreruperea tratamentului cu corticosteroid general.
Apare ca niște noduri subcutanate cu diametrul de 0,5 până la 4 cm, culoarea cărora variază de la culoarea pielii normale la cea roșie.
Erupțiile sunt localizate pe obraji, membre superioare, trunchi.
Tratamentul nu este necesar, deoarece are loc un tratament spontan.

Paniculita cristal depunere microcalcification datorate cu hipercalcemie la pacienții cu insuficiență renală, gută urați, cristale după injectarea anumitor medicamente (meneridin, pentazocină), colesterolul din placi ateromatoase embolie.

Paniculita eozinofilică este o manifestare a unei reacții nespecifice într-o serie de boli cutanate și sistemice:

eritem nodosum,
vasculita vasculară,
insecte,
granulomul lipofacial injectabil,
e celulita eozinofilă,
sistemic limfom.
paniculita spontană Weber-Christian (celulită înnodate nenagnaivayuschiysya febrila recurente) - cea mai frecventă formă de paniculita.
De cele mai multe ori afectează femeile tinere.
În patogeneza paniculitei spontane, un rol important este atribuit îmbunătățirii procesului de peroxidare a lipidelor.
Aflate clinic prin noduri subcutanate unice sau multiple, situate mai des în membre și fese, mai puțin frecvent - pe piept, stomac, pubic, obraji.

Când nodurile soi nodos disting clar de țesutul înconjurător, culoarea lor în funcție de adâncimea de noduri variază de la culoarea pielii normale la roz, iar diametrul variază de la câțiva milimetri până la 10 centimetri și mai mult.

Varietatea placilor este rezultatul fuziunii nodurilor individuale într-un conglomerat dens dens, elastic; Culoarea pielii de deasupra lui variază de la roz până la albastru-violet.

Soiul infiltrativ se caracterizează prin apariția unor fluctuații în zona nodurilor sau conglomeratelor individuale și roșu sau purpuriu strălucitor; deschiderea focalizării are loc cu eliberarea unei mase spumante galbene.

În cursul sistemic al bolii în procesul patologic implicat subcutanat retroperitoneal zona de grăsime, epiploon, țesutul gras al ficatului, pancreasului si alte organe care pot fi fatale.
Cursul paniculitei spontane este lung, recidivant.
Boala durează de la o săptămână la câțiva ani.
Elementele individuale regresează spontan, după care rămâne pigmentarea sau cicatricea.
Prognosticul depinde de forma cursului bolii (cronică, subacută, acută).

ostrovospalitelnuyu,
lipofagicheskuyu,
fibros
schimbări de etapă în nodurile subcutanate.

Diagnosticul diferențial se realizează cu:

alte forme de paniculită,
oleogranulemoy,
pathomimics,
lipodistrofia insulinei,
vasculare hipodermă,
eritem nodosum,
Bazerul eritemat,
eozinofilă,
actinomicoză,
sporotricoza,
sarcoidele cutanate de Daria-Russi,
roșu lupus eritematos,
site-uri gouty,
calcificarea pielii,
necroza celulelor grase subcutanate ale nou-născuților,
lipom,
lipogranulomatoza diseminată (boala lui Farber).
Tratamentul este complex:

numiți doze mari de vitamine,
nicotinatul de xantinol,
antihistaminice și medicamente sintetice antimalarice.
Pe nodurile impune

5% liniment de dibunol sub pansament ocluziv timp de 2-3 săptămâni,
bandaje cu ihtiol pur.
Terapia sistemica cu corticosteroizi este indicat pentru fluxul acute și subacute (prednisolon oral - cel puțin 60-90 mg / zi, 90-120 mg / zi, respectiv, timp de 10-12 zile, urmată de reducere).

Uneori se utilizează injecția intraoculară de hormoni corticosteroizi.

Prescrii antibiotice cu spectru larg.

În cazuri severe se utilizează prospidină - 100-200 mg / zi intravenos (pentru un curs de 2,0-2,5 g) sau metotrexat - 25 mg o dată la 5 zile (4-5 injecții).

Lipsa de succes a pacientului nu a fost cauzată de vina medicilor, ci de natura cursului bolii. Mai mult, dacă abcesele ei nu ar fi fost deschise, atunci infecția ar deveni răspândită cu rezultatul flegmonului și sepsisului. Și așa a fost o viață prelungită. Regret că nu există un tratament radical cu diagnosticul. Și va fi nevoie să consultați chirurgul de mai multe ori. Și "vinovatul" poate să coboare.

Nu am avut niciodată un medicament. Și în ultimele decenii nu a existat nici măcar o competiție în institutul medical - oamenii vin de la disperare, așa că tinerii "doctori" actuali îi vor aduce pe toți în mâini. Sarcina medicului districtului (și a oricărui altul) al medicului este acum de a vpa pacientul cu cel mai scump medicament, înlocuind placebo (suplimente, aspirină, vitamine), dacă este posibil. Mafia medicală și farmacie. Și întotdeauna medicii sunt jigniți, cu boturi nefericite, ofensați de viață și salarii mici. Cine te-a condus acolo? Du-te, tranzacționează la bazaar sau planta, săpa la pământ, dacă nu vă place să stați într-un birou cald.

Vreau să obțin un salariu mai mare și să nu o fac.

Moysha, nu frecați nonsens, dar strigă foarte tare. Acest pacient a fost angajat în medici de înaltă clasă. Și paniculita lui Weber-Christen a fost cercetată de ea la prima admitere la spitalul regional. Această boală, desigur, este rară, dar nu este suficientă pentru a fi un fel exclusiv pentru KKB. Nu avea această boală, nici la început, nici mai târziu. În întreaga poveste, mă simt lovit de curajul nesăbuit al BF. Publicați un gunoi complet, dar discreditați reputația de afaceri și krazdrava, și spitalul regional. Și acest lucru se întâmplă după o serie de curți "Yermochenko vs KKB", pe care reclamantul a pierdut (!). Aici este o realitate exclusivă, deoarece instanțele judecătorești practic întotdeauna iau decizii în favoarea reclamanților în astfel de cazuri. Hei, băieți de la BF, voi, plini de nebuni, sau aveți o mulțime de bani un iaz. Acum, krazdrav și / sau KKB vă vor arăta costume și vor ruina în iad. Sau aveți niște stăpâni pe care să-i poată lovi pe Krazdrav și KKB? Ei bine, atunci ești simplu. Mă înțelegi.

Doctorii (și cel care se află în clismă) nu devin nervoși! Din anumite motive, medicii noștri răspund în mod necorespunzător la astfel de articole. "Doctori superiori", au deformat tânăra. Chirurgii l-au stricat, (mai mult de o sută de operații) și nu au reușit să diagnosticheze, au încercat să pună totul în jos pentru psihiatrie. Și pentru tine, doctorul-anonim pe care-l voi spune; instanța va câștiga. Drumul va fi stăpânit de plecare. Nu uita; și tu ai copii.

Dragă Valentine (din păcate, eu nu știu un patronimic) Yermochenko. Vă reamintesc că ați pierdut deja toate instanțele (!). În plus, instanța impune și o sumă rotundă. Ați fi stins prima cerere și apoi ați călătorit mai departe la instanțe.

Cunoscând situația

Libertatea de exprimare în Rusia -
garantate de Constituție
Federația Rusă
liber să caute, să primească,
transmite, produce și
diseminarea informațiilor
în orice mod legal. Afiliat la articol, nu speriați presa.







Trimiteți-le prietenilor: