Controlul prețurilor medicamentelor 1

Inspecția farmacie Roszdravnadzor pentru respectarea cerințelor și condițiilor de acordare a licențelor include, verificați nivelul marjelor de vânzare cu amănuntul marginale atunci când prețurile pentru VED.





Instituția farmacistă riscă să suporte impunerea unei amenzi administrative pentru realizarea tipului de activitate licențiată, cu o încălcare gravă a condițiilor prevăzute de licență.

În cazul verificării, un angajat al farmaciei trebuie să vă ajute la verificare. Statul a prevăzut responsabilitatea organizațiilor și funcționarilor pentru evitarea inspecțiilor sau pentru obstrucționarea comportamentului lor sub formă de sancțiuni.







Să vorbim despre cum să ne comportăm în caz de verificare. Când cecul a venit la tine, să acționezi în mod consecvent, să nu te grăbești, să te comporți extrem de politicos.

Algoritmul comportamentului angajaților în cazul unei farmacii Roszdravnadzor

1 În primul rând, salută examenele și le cereți politicos să le arate id-urile de serviciu și prescripția lor, pe baza cărora urmează să efectueze un control. Acestea ar trebui să precizeze ce organizație verifică cine este trimis pentru inspecție (datele inspectorilor), care organizație este verificată și motivele de verificare. Verificați dacă datele specificate în prescripție și certificatele reprezentanților coincid, indiferent dacă farmacia este listată ca obiect de verificare. Dacă nu există date sau documente, nu aveți dreptul să prezentați documente și nu trebuie să le oferiți. Acest lucru este necesar pentru a înțelege ce documente și informații trebuie să furnizați, care nu sunt.

3 Examinați cu atenție identitatea examinatorilor și notați cu atenție toate datele din jurnalul de audit extern. Nu începe un test fără un manager. farmacie. La sosirea inspectorilor, informați managerul de unitate și biroul central și așteptați instrucțiunile acestora. Toate informațiile colectate despre reprezentanți și scopul sosirii lor, informează serviciul de securitate și serviciul juridic al companiei.

4 Fii atent la cerințele inspectorilor. Dacă cerințele reprezentanților organismului de control depășesc autoritatea acestora, acestea nu ar trebui îndeplinite.

5 După verificarea și redactarea documentului relevant (protocol, act) citiți cu atenție și scrieți toate notele, dacă aveți vreunul. Nu puteți semna doar un raport de inspecție. Fiți foarte atenți la formulare, trebuie să fie clare și lipsite de ambiguitate. Nu este de acord cu fraza, dacă sensul ei poate fi înțeles în două moduri.

6 Dacă nu sunteți de acord cu acțiunile inspectorilor, în redactarea actului / protocolul privind încălcările depistate, semn lângă atribuim „la protocolul nu a fost de acord“, apoi descrie toate cererile de inspecție. Dacă nu știți ce să scrieți, cum să formulați reclamațiile, sunați la departamentul juridic al companiei dvs. sau la un director regional.

7 Este foarte important să verificați imposibilitatea efectuării de intrări suplimentare la semnarea protocolului. Puneți liniuțe sub forma literei "Z" pe întregul spațiu liber din protocol sau act, astfel încât după semnarea documentului nu puteți adăuga nimic la acesta.

8 De asemenea, trebuie să solicitați o copie a actului sau a protocolului. În caz contrar, este posibil să nu vi se dea. prin lege, o copie se emite numai la cererea auditatului. Problema copierii protocolului / actului (căutarea copiatorului, a hârtiei) trebuie să fie decisă de către examinator.

Lista documentelor care ar trebui să fie în farmacie

Aceste documente pot fi solicitate în timpul inspecției. Verificați prezența tuturor documentelor enumerate mai jos și puneți-le în avans într-un folder separat, astfel încât atunci când verificați, nu există pierderi de documente. Trebuie să aveți la farmacie:

  • Copii ale documentelor constitutive, sigilate de către persoana juridică (charter, certificatul de înregistrare de stat a unei persoane juridice, un certificat de înregistrare în Registrul de stat unificat al persoanelor juridice, certificatul de înregistrare fiscală);
  • o copie a contractului de închiriere, certificată de sigiliul persoanei juridice și un certificat de proprietate asupra spațiilor ocupate;
  • o copie a licenței, certificată de sigiliul persoanei juridice;
  • fișele de post pentru angajații farmaciei, semnate de angajați și șeful farmaciei;
  • reglementări interne cu semnăturile angajaților;
  • ordinele pentru numirea în funcția de șef. farmacie și farmacie;
  • fotocopii de documente pentru specialiști în farmacie (diplomă, certificat de specialitate, în caz de schimbare a prenumelui - certificat de căsătorie dacă diploma este eliberată pentru un nume de fată);
  • masa de personal;
  • Raport sanitar și epidemiologic;
  • încheierea serviciului de stingere a incendiilor;
  • programul de control al producției;
  • contract de dezinfecție și deratizare;
  • un contract de eliminare a deșeurilor care conțin mercur;
  • contract de export al deșeurilor menajere solide;
  • contract de curățare și dezinfestare a ventilației (aer condiționat);
  • un contract de desfășurare a cercetărilor de laborator în cadrul PEP;
  • contract de examinare medicală;
  • contract de eliminare a medicamentelor;
  • un contract de spalare a halatelor;
  • contract de întreținere a aparatelor de climatizare;
  • contract de întreținere a alarmei de securitate și de incendiu;
  • ordonarea numirii unui comisar de calitate;
  • să numească o comisie pentru acceptarea mărfurilor;
  • să numească o persoană responsabilă de siguranță;
  • să numească o persoană responsabilă cu respectarea cerințelor privind interzicerea vânzării de medicamente care au devenit inutilizabile;
  • ordinul de numire a persoanei responsabile pentru organizarea de cursuri privind studiul documentației normative și metodologice;
  • să numească o persoană responsabilă cu furnizarea de informații privind interzicerea vânzării de medicamente care nu îndeplinesc cerințele documentelor de reglementare;
  • ordinea cu privire la metoda adoptată în cadrul organizației pentru depozitarea medicamentelor;
  • ordinul persoanei responsabile pentru primirea, stocarea și contabilizarea medicamentelor puternice pe PKU (pentru farmaciile care au acest grup de medicamente);
  • regulamente: Ordine №785 din 14.12.06, №86-FZ, din data de 22.06.98, №80 din 04.03.03, №137 din 04.04.03, №309 din 21.10.97, №312 din 29.04.05, №318 pe 05.11.98, №110 din 12.02.07, nr 377 din 13.11.96, №55 din 19.01.98, №578 din 13.09.05, Decretul RF Guvernului №681 din 30.06.98, №644 din 04.11.06, №964 din 29.12.07.

În scopul de a simți mai încrezători cu personalul organismelor de control, studiază reglementările care guvernează activitățile acestor organizații: Lista de medicamente esențiale, Legea federală „Cu privire la medicamente“, Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse №785 din 14.12.05 „Despre ordinea de eliberare medicamente „Decretul guvernului RF №866 de la 07.14.97" la Inspectoratul de stat pentru comerț“, legea federală privind protecția drepturilor persoanelor juridice și a întreprinzătorilor individuali în timpul stării monitorizare lea (supraveghere) și altele.

Amintiți-vă că reprezentanții organismului de verificare doriți să efectuați un control rapid și fără complicații. Rămâneți încrezător și urmați regulile simple prezentate în acest articol, care vă vor ajuta să treceți ușor testul.

Materiale conexe

Restricții și interdicții privind reproducerea materialelor site-ului:

1. Materialele afișate pe site-ul www.pharmvestnik.ru ("Site-ul"), pentru care titularul drepturilor de autor are restricții privind reproducerea gratuită:

Utilizarea materialelor pentru care sunt stabilite aceste restricții necesită în mod necesar acordul scris al deținătorului drepturilor de autor - Bionika Media LLC.

  1. reproducerea materialelor altor deținători de drepturi (utilizatorul ar trebui să rezolve problemele de distribuire legală a acestora fără implicarea Bionika Media LLC);
  2. folosirea fragmentelor din materiale în care contextul se modifică, extrasele dobândesc un caracter ambiguu sau o nuanță disimulatoare, precum și orice prelucrări materiale;
  3. utilizarea comercială a materialelor, adică utilizarea unui anumit material selectat pe site (fragmentul său) pentru comercializarea dreptului de acces la astfel de materiale sau acordarea de drepturi unor astfel de materiale terților.






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: