Corvazan (carvediol), medicamente, zdravoe

Kyivmedpreparat OJSC, Kiev, Ucraina

Substanțe active Corvazan:

Forma de eliberare a lui Corvazan:

  • Tabletele acoperite cu un capac, pe 0,025 g № 30 (10x3) în ambalaje celulare contur
  • Tabletele acoperite cu o acoperire, pe 0,0125 g № 30 (10x3) în ambalajele celulare contur

Cine este afișat Corvazan?

  • Hipertensiunea arterială (ca terapie mono sau combinată);
  • boala ischemică a inimii (angina pectorală);
  • cardiomiopatie;
  • insuficiență cardiacă congestivă cronică.

Cum să utilizați Corvazan?

85 kg din doza recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, iar la pacienții cu o greutate corporală mai mare de 85 kg - 50 mg de două ori pe zi.







Atunci când simptomele insuficienței cardiace sau retenția de lichide cresc în cazul tratamentului cu Corvazan, doza de diuretice trebuie crescută, uneori este necesară reducerea dozei de Corvazan și, mai rar, temporar, pentru ao anula. În cazul mai mult de două săptămâni, se întrerupe o întrerupere a utilizării tratamentului cu Corvazan cu medicamentul, începând cu o doză zilnică de 3,125 mg. Cu o scădere semnificativă a tensiunii arteriale atunci când se utilizează Corvazan la pacienții cu insuficiență cardiacă, doza sa este redusă sau anulată. Înainte de numirea pacienților cu insuficiență cardiacă corazan care utilizează simultan glicozide cardiace, diuretice și inhibitori ECA, dozele acestor medicamente se stabilizează.

Comprimatele corvazan sunt înghițite întregi, stoarse cu suficient lichid, indiferent de aportul alimentar.

Tratamentul Corvazan este de obicei lung. Ca și în cazul altor beta-blocante, Corvazan nu poate fi abolit abrupt pentru a preveni sindromul de abstinență. Medicamentul trebuie anulat treptat (în decurs de 1-2 săptămâni), reducând doza la jumătate la fiecare 3 zile.

Cu prudență, numiți Corvazan

  • pacienții cu diabet zaharat (efectuați controlul glicemiei și, dacă este necesar, modificați doza de medicamente care reduc zahărul);
  • pacienții cu circulație sanguină arterială periferică afectată (carvedilolul poate determina creșterea încălcărilor circulației periferice);
  • pacienți cu psoriazis, exacerbată mai devreme cu utilizarea beta-blocantelor;
  • pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, luând preparate digitalice (deoarece atât medicamentele cu carvedilol, cât și medicamentele digitale încetinesc conducerea cardiacă). Înainte de a începe tratamentul cu Corvazan în caz de insuficiență cardiacă, trebuie utilizată o terapie adecvată pentru a elimina decompensarea;
  • pacienții cu boli pulmonare obstructive și componenta bronhospastică nu primesc medicamente anti-astmatice orale sau inhalate (Korvazan administrat în cazul în care posibilele avantaje ale utilizării sale depășește riscul potențial). La începutul recepției și la doze mai mari Korvazana acești pacienți necesită o monitorizare atentă. Când trebuie redus semnele inițiale ale bronhoconstricție dozei Korvazana;
  • pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, deoarece concentrația lor de carvedilol este crescută în plasma sanguină, gradul de creștere a acesteia fiind determinat de gradul de gravitate al insuficienței hepatice și renale existente;
  • pacienții cu alergii severe sau care suferă un curs de desensibilizare (carvedilolul poate crește vigilența);
  • persoanele în vârstă (peste 65 de ani), în care excreția de carvedilol din organism este lent, atunci când se utilizează doze moderate concentrația Korvazana în plasmă este aproximativ de două ori mai mare decât același lucru la persoanele mai tinere;
  • înainte de a efectua intervenții chirurgicale cu utilizarea anesteziei, Corvazan trebuie eliminat treptat (pentru a preveni intensificarea acțiunii cardiodepresive a anestezicelor generale.






Consumul oarecum prelungește timpul pentru a ajunge la concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină, dar nu afectează magnitudinea sa absolută și biodisponibilitatea.

Datele clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului în timpul tratamentului la pacienți cu vârsta sub 18 ani sunt absente.

La începutul tratamentului, precum și creșterea dozei de Corvazan în timpul tratamentului, trebuie să se abțină de la conducere și de la alte activități asociate nevoii de concentrare ridicată a atenției și reacții psihomotorii rapide.

În timpul tratamentului, Corvazan nu trebuie să bea alcool.

Efectele adverse ale Corvazan.

Atunci când aplicați medicamentul Corvazan uneori posibil

  • Din sistemul cardiovascular: bradicardie, hipotensiune arterială (ortostatică), edem, rareori - blocare AV, semne crescute de insuficiență cardiacă (în timpul perioadei de creștere a dozei de medicament);
  • Din partea organelor respiratorii: congestie nazală;
  • Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee, slăbiciune, oboseală (mai des la începutul tratamentului); cazuri individuale de stare depresivă, tulburări de somn, parestezii;
  • Din tractul digestiv: greață, dureri abdominale, diaree, în unele cazuri - constipație, vărsături;
  • Din sistemul hemopoietic: rareori - trombocitopenie, leucopenie;
  • Reacții dermatologice: exantem alergic, prurit, urticarie; Eczemele psoriazice pot apărea la pacienții cu psoriazis;
  • Altele: rareori - durere la membre, reducerea ruperii; cazuri foarte rare de creștere a activității aminotransferazei serice.

Cine este contraindicat în Corvazan?

  • Hipersensibilitate la carvedilol sau la alte componente ale medicamentului,
  • Astmul bronșic sau un proces obstructiv cronic în plămâni,
  • Insuficiența hepatică severă,
  • Pronunțată bradycardia (mai puțin de 55 de bătăi pe minut),
  • Sindromul de slăbiciune a nodului sinusal,
  • Blocarea AV II-III,
  • Decompensată insuficiență cardiacă (NYHA clasa IV),
  • Șocul cardiogen,
  • Hipotensiunea arterială severă (tensiunea arterială sistolică sub 85 mm Hg),
  • Sarcina și alăptarea (nu există date privind siguranța administrării Corvazan pentru făt). Beta-blocantele trec prin bariera placentară și pot provoca hipotensiune arterială, bradicardie și hipoglicemie la făt. Femeile gravide nu trebuie să utilizeze Corvazan, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru mamă are prioritate față de riscul posibil pentru făt. Deoarece carvedilolul pătrunde în laptele matern, în timpul alăptării, Corvazan nu trebuie utilizat sau în timpul tratamentului cu mama, alăptarea este întreruptă.

Interacțiunea dintre Corvazan.

Ca și în cazul altor beta-blocante, Corvazan poate potența efectele altor medicamente antihipertensive sau medicamente care au un efect antihipertensiv ca efect advers.

Trebuie avut grijă atunci când se utilizează agenți de clasa I antiaritmice (chinidina, procainamida, lidocaina, propafenonă, etc.) sau blocante ale canalelor de calciu (verapamil, diltiazem), datorită posibilei creșteri a efectului inotrop negativ și încetinirea conducerii AV. În timpul tratamentului Korvazanom nu trebuie administrat intravenos blocante ale canalelor de calciu și medicamente antiaritmice de clasa I. Dacă aveți de gând să întrerupă terapia combinată Korvazanom și clonidină, trebuie să anulați mai întâi Korvazan cu câteva zile înainte de a scădea treptat doza de clonidina. Este necesară prudență atunci când sunt combinate cu medicamente Korvazanom care inhibă activitatea enzimei citocromului P450 2D6 (chinidina, propafenonă, antidepresive triciclice, omeprazol și colab.) Implicată în metabolizarea plasmei carvedilol (poate duce la creșterea riscului de efecte secundare ale carvedilolului. Mai ales hipotensiune ). Când administrarea concomitentă de digoxină Korvazana și, eventual, încetinirea conducerii AV datorită unei creșteri a concentrației plasmatice de digoxină. Când aplicația comună Korvazana ambele rifampicină și fenobarbital, carvedilol accelerează metabolismul și reduce concentrația în plasmă.

O atenție deosebită trebuie acordată în timpul anesteziei efectului inotropic sinergic negativ al Corvazan și al anestezicelor.

Corvazan poate îmbunătăți acțiunea insulinei sau a altor metode orale pentru a reduce zahărul, poate masca sau ameliora simptomele hipoglicemiei (în special tahicardia).

Supradozajul cu Corvazan.

Simptome: posibila hipotensiune arterială cu amețeli sau cu pierderea conștienței, bradicardie; scurtarea respirației prin bronhospasm; vărsături; insuficiență cardiacă; în cazuri severe - șoc cardiogen, constienta afectată sau comă, convulsii generalizate, tulburări de conducere și stop cardiac.

Tratament - simptomatic. Monitoriza funcțiile vitale ale corpului și terapia complicațiilor (inhalarea umidificat de oxigen printr-o masca sau nazal cateter, cu o scădere a tensiunii arteriale (TA), bradicardie și AV blocadă - perfuzie intravenoasă în faminu sub controlul tensiunii arteriale, cu bronhospasm - antispastice miotrope, cu precauție - aminofilina intravenos, antiemetice, și alte indicații).

Soluții de sunet







Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: