1 ml de medicament conține
substanță activă - levocarnitină 100 mg,
substanțe auxiliare. 70% soluție de sorbitol, metilparaben E-218 (hidroxibenzoat de metil), zaharina de sodiu, dihidrat de citrat de sodiu (echivalent cu citrat de sodiu anhidru), aromă de portocale, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile
Soluție transparentă incoloră sau galben pal, cu miros de portocal.
Grupa farmacoterapeutică
Alte medicamente pentru tratamentul afecțiunilor digestive și metabolice și a tulburărilor metabolice. Aminoacizi și derivații acestora.
Codul ATS A16AA01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Când este ingerat bine absorbit din tractul gastrointestinal (80%). Cmax. se atinge după 3 ore, concentrația terapeutică persistă timp de 9 ore. Din plasmă, sângele penetrează în ficat, miocard, mușchii scheletici. Excretați prin rinichi, în principal sub formă de esteri acilici.
farmacodinamie
L-carnitină - vitamine legate de substanțe naturale din grupa B. angajate în procese metabolice ca purtător al acizilor grași prin membrana celulară din citoplasmă la mitocondrii unde beta suferă procesul de oxidare pentru a forma o cantitate mare de energie metabolică sub formă de ATP. Cu o lipsă de carnitină în organism este depunerea lipidelor în țesutul muscular (muschii scheletici, miocard), care conferă activitatea contractile. Normalizează metabolismul proteinelor și grăsime, creșterea hipertiroidism metabolic bazal, ca un antagonist parțial al tiroxinei, reface rezervei de sânge alcalin, inhibă formarea acizilor cetonici și glicoliza anaerobă, reduce nivelul de acidoză lactică, și crește activitatea motorie și crește toleranța la efort, astfel, promovează utilizarea economică a glicogen și o creștere a rezervelor sale în ficat și mușchi.
Indicații pentru utilizare
- consecințele traumelor la naștere și asfixiei nou-născuților
- hipotensiunea arterială și hipotensiunea arterială a nou-născuților
- sindrom de detresă respiratorie la nou-născuți
- care alăptează prematuri la alimentația parenterală și copiii supuși hemodializei
- deficit de greutate corporală la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
- deficiența primară sau secundară de carnitină la adulți, copii și nou-născuți
- deficit de carnitină secundară la pacienții care primesc hemodializă pe termen lung și având următoarele simptome: spasme musculare severe persistente, slăbiciune de miopatie musculaturii scheletice, pierderea masei musculare, simptome de hipotensiune arterială, anemie nu răspunde la tratament sau care necesită doze mari de eritropoietina, cardiomiopatie
- tulburări ale metabolismului miocardic pe fundalul IHD (angina pectorală stabilă, infarct miocardic acut, cardiozăcleroză postinfarcție)
- insuficiență cardiacă cronică
- afectarea acută și cronică a circulației cerebrale (accident vascular cerebral, encefalopatie de diverse origini)
- epuizarea fizică, activitate fizică intensă la sportivi (ca anabolizant și adaptogen)
Dozare și administrare
Se aplică în interior. Înainte de utilizare, se diluează în 100 ml de apă fiartă răcită.
Tratamentul trebuie efectuat sub controlul nivelului de L-carnitină liberă și acilică din plasmă și din urină pentru a determina o dozare adecvată. Concentrația de carnitină din plasmă este de 35 până la 60 μmol / l. Raportul dintre acil și L-carnitină liberă în plasmă este normal la 0,35.
Doza zilnică depinde de vârstă și greutate corporală:
Până la 2 ani - 150 mg / kg greutate corporală
2 - 6 ani - 100 mg / kg greutate corporală
6 - 12 ani - 75 mg / kg din greutatea corporală a copilului.
Copii peste 12 ani și adulți - 2 - 3 ani.
Cu o deficiență secundară de carnitină la pacienții cu stadiu final de insuficiență renală cronică, terapia de întreținere este prescrisă pe cale orală de 1 g pe zi.
Efecte secundare
- durere în regiunea epigastrică, fenomene dispeptice
- greață, vărsături
- slăbiciune musculară
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
Interacțiunile medicamentoase
Înainte de a lua medicamentul trebuie să informați medicul despre luarea altor medicamente.
Glucocorticoizii cresc nivelul carnitinei în multe țesuturi (cu excepția ficatului). Dozele excesive de colină inhibă sinteza și activitatea carnitinei. Carnitina poate fi combinată cu diverși agenți anabolizanți; cu medicamente care au activitate antioxidantă și / sau antihipoxică.
Instrucțiuni speciale
Se recomandă monitorizarea terapiei prin măsurarea nivelului de L-carnitină liberă și acilică în plasma sanguină și în urină, pentru a determina o dozare adecvată.
L-carnitina nu este captivantă, deoarece este o soluție naturală pentru corpul uman. Introducerea L-carnitinei la pacienții diabetici care primesc tratament cu insulină sau hipoglicemică poate determina hipoglicemie în ele. Nivelul glucozei plasmatice la acești pacienți trebuie monitorizat în mod constant pentru a regla tratamentul hipoglicemic.
Administrarea orală prelungită de doze mari de L-carnitină la pacienții cu insuficiență renală severă poate determina creșterea concentrației de metaboliți potențial toxici, trimetilamină (TMA) și trimetilamina-N-oxid (TMAO), sub formă de metaboliți de date excretat în mod normal în urină. În acest caz, urina, respirația și secrețiile de transpirație au un miros neplăcut.
Sarcina și alăptarea
Este prescris în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă este absolut necesar, în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru sex sau pentru copil.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
supradoză
Nu există dovezi de toxicitate în cazul unei supradoze de L-carnitină. Tolerabilitatea medicamentului este monitorizată în prima săptămână de admitere și după fiecare creștere a dozei.
Simptome: doze mari de medicament cauzează diaree.
Tratament: o reducere a dozei de medicament și terapia de substituție.
Forma de producție și ambalare
Pentru 10 ml de medicament în fiole de polipropilenă.
5 fiole sunt plasate într-un ambalaj de celule termoplastice conturate, etanșat cu folie de aluminiu.
Pentru 2 pachete de contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: