atrezie esofagiana si aploziya - o dezvoltare esofagian congenital grele, în care segmentul esofagian superior și / sau inferior blocat sau complet absente.
Cauzele și evoluția bolii. Acesta este un defect grav care apare la o anumită etapă a dezvoltării embrionilor. Aproximativ la 4-5 săptămâni, dacă viteza de formare a esofagului și a traheei nu coincide, este posibilă aplazia esofagului. Primul simptom poate fi amenințarea cu avortul spontan în primele trei luni de sarcină. Aplasia esofagului este o anomalie gravă incompatibilă cu viața. Simptomatice la nou-nascut apare imediat - este de secreție mucoasă din gură și nas. Confirmarea suspiciunii permite prima alimentare a copilului: atunci când orice alimente sau lichid pătrunde în gură, tot conținutul iese imediat. Aplasia esofagului necesită o intervenție chirurgicală imediată.
Anatomic, aplasia este împărțită în 6 tipuri:
1. absența completă a esofagului (aplazia);
2. Separarea esofagului în 2 pungi complet blocate din toate părțile;
3. Părți ale esofagului (atât superioară cât și inferioară) sunt conectate printr-un curs fistulos cu o trahee;
4. Segmentul superior al esofagului este blocat, iar partea inferioară este conectată la trahee printr-o mișcare fistuloasă deasupra bifurcației;
5. segmentul superior este conectat la trahee printr-un curs fistulos, iar cel inferior este blocat;
6. Segmentul superior al esofagului este blocat, iar partea inferioară este conectată la trahee printr-un curs fistulos în punctul de bifurcare.
Diagnostic și tratament. La determinarea simptomatologiei primare la nou-născut, este necesar un examen clinic. Pentru a face acest lucru, se efectuează o sondare, care vă permite să determinați tipul de aplazie și să alegeți tipul adecvat de intervenție chirurgicală.
Cu aplazie (absența completă a esofagului), șansa de supraviețuire este extrem de scăzută. Urgentă intervenție chirurgicală este necesară.
Faceți o întâlnire
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: