Înainte de a vă spun despre droguri am vrut să spun despre omul care a stat la originile acestui drog. Acesta Moshkevich Viktor Semenovici - alergolog, MD, profesor, laureat al Premiului de Stat al Republicii Kazahstan în domeniul științei, onorat muncitor al Republicii Kazahstan, academician al Academiei Europene de Alergologie si Imunologie Clinica, membru de onoare al Asociației Medicilor și Farmaciștilor din Kazahstan, sef alergolog Ministerul Sănătății al Republicii Kazahstan, șeful allergotsentr republicane, șef Departamentul de sănătate alergolog din Almaty, șef al pedepsei alergie curs Fă-o. SD Asfendiyarov.
- Metoda de injectare SIT. Vaccinul este injectat cu o seringă fie subcutanat, fie intradermic.
- Fizioterapie. Allergenul este injectat sub piele cu ajutorul echipamentului special - iontoforeza.
- Intranazal. Allergenul este injectat în cavitatea nazală cu un nebulizator special.
- Bronșial - vaccinul este injectat în jumătate din bronhii prin inhalatoare cu grad mare de dispersie.
- Sublingual - vaccinul este administrat sub formă de picături sau tablete sub limbă timp de 2 minute, apoi înghițit.
Metoda imunoterapie sublingual de febra fânului și rinita alergică perenă, astm bronșic asociat cu sensibilizare la alergeni din casa acarienii echipa Burla LLP a dezvoltat medicamentul Antipollin. Antipollin complex imun este o tabletă este compus din componența celor trei componente.
- Componenta hiposensibilizator este un extract standardizat de alergen din polenul plantelor marginale (unul sau mai multe - amestec) sub formă lichidă. Cantitatea de alergen diferă în diferite tablete și depinde de diluarea întregului alergen. Tratamentul începe cu o doză minimă - cantitatea de alergen este de 0,0001 PNU, la sfârșitul tratamentului doza de alergen este de 1000 PNU. Doza de componentă hiposensibilizantă în toate tabletele este diferită și corespunde numărului de blistere în conformitate cu regimul de tratament. Medicamentul hiposensibilizant este o medie de 15% din greutatea tabletei.
- Componenta imunomodulatoare - un stimulant al imunității nespecifice - acid ascorbic 0,05:
- Un purtător pentru a crea un gust tare, ușor de solubil în gură, o tabletă și un gust plăcut, care include: zahăr alimentar - 0,4: talc - 0,15. Greutatea purtătorului este de 70% din greutatea tabletei.
Greutatea totală a tabletei este de 0,5 g. În fiecare ambalaj există 9 blistere pentru 6 comprimate, în total 54 de comprimate.
Mecanismul de hiposensibilizare la introducerea unui alergen în organism este acum bine studiat. Cauzează:
- formarea anticorpilor specifici (IgG4), care joacă rolul de "blocare a anticorpilor";
- nivelul IgE specific în plasmă scade pe o perioadă lungă de timp;
- reactivitatea celulelor care participă la reacția alergică scade;
- activitatea interacțiunii dintre limfocitele T Th2 și Th1 și chiar Th0, care conduce la o schimbare pozitivă a producției de citokine (scăderea IL-4 și creșterea interferonului γ), care reglează producția de IgE, este crescută.
În plus, imunoterapia sublinguală alergenică determină un răspuns imun, care permite menținerea memoriei imunobiologice pentru o perioadă lungă de timp.
Eficacitatea imunoterapiei sublinguale este mai mare în acele cazuri în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.
Indicații pentru utilizare
- febra fânului de sezon, cu simptome clinice de rinită alergică, conjunctivita alergică, urticarie, astm, bronșită la pacienții care au o sensibilitate crescută la polen și alergeni de acarieni din praful de casa.
Dozare și administrare
Tratamentul pentru fiecare pacient este numit de către un alergist cu cel puțin 2 luni înainte de înflorirea plantei vinovate. Cursul de tratament cu un alergen se efectuează timp de două luni.
Terapia se începe cu cea mai mică doză de alergen 10-8 (blister№1- 0,0001 PNU), crescând treptat doza de 10-7, 10-6, 10-5, 10-4, 10-3, 10-2,10-1 (blister №2- 0,001 PNU, blister №3- 0,01 PNU, blister №4- 0,1 PNU, blister№5- 1 PNU, blister №6- 10 PNU, blister №7- 100 PNU, blister №8 - 1000 PNU, număr blister 9-1000 PNU). Tableta pune pe obraz și a avut loc până la resorbția completă.
Doza zilnică maximă a alergenului din polenul de polen este de 1000 PNU.
Tratamentul are trei etape:
Blister №1 (0,0001PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №2 (0,001PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №3 (0,01 PNU) - 1 tabletă în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister № 4 (0,1 PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №5 (1 PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №6 (10PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №7 (100PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 6 zile;
Blister №8 (1000 PNU) - 1 comprimat în fiecare zi, timp de 11 zile;
Blister № 9 (1000PNU) - 1 comprimat după 1 sau 2 zile, în decurs de 11/16 zile;
Medicul alergic, în funcție de starea pacientului la momentul administrării pilulelor, poate corecta regimul de tratament.
Se recomandă trecerea mai multor cursuri în afara sezonului
Efecte secundare
rareori
- Reacții locale: mâncărime în gură, umflare, senzație de disconfort la nivelul gurii și gâtului, întreruperea glandelor salivare (salivare crescută sau gură uscată)
- Reacții sistemice: exacerbarea bolii de bază (rinită, conjunctivită, astm, urticarie, bronșită)
Contraindicații
- copii sub 5 ani
- Pacienți cu vârsta peste 60 de ani
- exacerbarea febrei fânului
- astm bronșic sever cu funcție pulmonară redusă (FEV1<70%)
- boli autoimune
- starea imunodeficienței
- Infecții acute
- tuberculoza oricărui sit în perioada de exacerbare
- neoplasme maligne și boli de sânge
- boli cronice în stadiul de decompensare
- boli cardiovasculare
- boli mintale în timpul unei exacerbări
- boli ale organelor endocrine (burtă, diabet zaharat)
- perioada de sarcină și lactație
Interacțiunile medicamentoase
Nu este recomandat să se utilizeze corticosteroizi (hormoni), beta-adrenoblocatori. Tratamentul trebuie efectuat: la o săptămână după testul tuberculinei, la 2 săptămâni după utilizarea vaccinurilor inactivate și a medicamentelor antihistaminice, la 4 săptămâni după utilizarea vaccinurilor vii, la 8-12 săptămâni după utilizarea vaccinului BCG.
Instrucțiuni speciale
Atunci când este necesar, mâncărime la nivelul gurii, edem, senzație în gură și gât, funcționarea defectuoasă a glandelor salivare disconfort, exacerbarea bolii de bază (rinita, conjunctivita, astm, urticarie, bronșită) să întrerupă tratamentul, să ia antihistaminice și se referă la participarea la vrachudlya tratamentul de corecție .
În timpul menstruației la femei, se recomandă o întrerupere scurtă a tratamentului.
Nu utilizați alcool în zilele de administrare a pastilelor.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie avut grijă când conduceți un vehicul sau mecanisme potențial periculoase.
supradoză
Nu au existat cazuri de supradozaj. Administrarea unei doze excesive poate determina reacții alergice locale sau sistemice.
Simptome: efecte secundare crescute.
Tratament: este necesar să întrerupeți tratamentul, să luați un medicament antihistaminic și să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a corecta tratamentul.
Articole similare
-
O modalitate simplă de a restabili erecția - prevenirea și tratamentul
-
Tratamentul eroziunii cervicale la femeile care dau naștere și nevoia de terapie după naștere
Trimiteți-le prietenilor: