Un nou medicament poate ajuta copiii care suferă de afecțiuni amoroase

Mai mult de 80% dintre copiii cu dwarfism au părinți cu creștere normală. Tulburările în organism cauzează o mutație spontană a genei. Mai târziu, procesul de osificare enchondrală eșuează, în urma căruia copilul încetează să crească.

În cadrul experimentului, vor participa opt copii de la patru la nouă ani cu diagnosticul de achondroplasie. Terapia va fi efectuată utilizând un medicament nou care utilizează o peptidă umană naturală pentru a regla creșterea osoasă. El trebuie să suprime hiperactivitatea genei mutante, inhibând astfel dezvoltarea bolii și a complicațiilor.

Sarcina medicilor nu este doar de a face copiii mai mari. Ei doresc să salveze pacienții de dureri severe la articulațiile genunchiului și șoldului, care sunt însoțite constant de pacienți cu achondroplasie. Poate că acest medicament va permite multor copii să evite intervenția chirurgicală.

• 
  Persoanele care suferă astm bronșic vor ușura noul medicament. S-au încheiat cu succes prima etapă de testare a unui nou anti-astmatic non-steroid.

Oamenii de stiinta au identificat o gena responsabila de bolile de piele Cercetatorii au identificat gena p34, care joaca un rol-cheie.

Ceara părinților poate provoca o depresie adolescentă la un copil. Copiii și adolescenții care urmăresc o ceartă cu părinții lor sunt mult mai probabil.

Este testat un nou medicament împotriva hepatitei C. Lucrarea comună a oamenilor de știință canadieni și olandezi cu privire la creație.

Persoanele cu autism au o mutație genetică. O mutație genetică care reduce conexiunile dintre celulele creierului.

Noua confirmare a naturii genetice a virusului cancerigen Cunoștințele despre cancer sunt actualizate constant cu informații despre prezență.

Medicamentul pentru tratamentul insuficienței cardiace reduce rata mortalității cu 37%. Medicamentul experimental al Novartis AG pentru tratamentul pacienților.

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: