Kandibiotic - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului. Kandibiotik

Denumire internațională neprotejată. -

Formă de dozare. picături de ureche

Compoziție.
În 1 ml conține:
Ingrediente active: cloramfenicol - beclometazona dipropionat 50mg (anhidru) - 0,25 mg, clotrimazol - clorhidrat de lidocaină 10 mg monohidrat, pe baza de clorhidrat de lidocaină - 20 mg.






Excipienți: glicerol, propilen glicol.

Descriere - un lichid limpede de culoare galben deschis.

Grupa farmacoterapeutică - corticosteroizi în asociere cu antimicrobiene.

Acțiune farmacologică
Antimicrobian local, antibacterian, antiinflamator local, anestezic local.
Clotrimazolul (derivatul de imidazol) este un agent antifungic cu spectru larg de aplicare locală. Efectul antifungic al clotrimazol asociate cu sinteza afectata de ergosterol, componentă a membranelor celulare fungice care modifică permeabilitatea membranei și cauzează liza ulterioară a celulelor.
Cloramfenicolul este un antibiotic cu spectru larg bacteriostatic.
Perturbă procesul de sinteză a proteinelor într-o celulă microbiană. Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.
Beclometazona dipropionatul este un glucocorticosteroid. Are efect antiinflamator și antialergic.
Lidocaina este un anestezic local. Aceasta determină o blocare reversibilă a conducerii de impuls prin fibrele nervoase datorită blocării trecerii ionilor de sodiu prin membrană.







Farmacocinetica
Nu s-au efectuat studii farmacocinetice.

Indicații pentru utilizare
Bolile alergice și inflamatorii ale urechii, inclusiv
- otita externa acuta difuza externa,
- otita medie acuta a urechii medii,
- otita cronica in stadiul acut,
- după intervențiile chirurgicale la nivelul urechii.

Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Vârsta copiilor (până la 6 ani).
Încălcarea integrității membranei timpanice.

Sarcina și lactemia
Întrebarea cu privire la caracterul adecvat al prescrierii în timpul sarcinii trebuie să fie stabilită individual, după consultarea unui medic. Administrarea medicamentului este posibilă dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Dozare și administrare
Pe plan local. Îngăduiți-vă în mediul auditiv extern pentru 4-5 picături de 3-4 ori pe zi. Îmbunătățirea stării se produce în 3-5 zile. Cursul de tratament este de 7-10 zile.

Efecte secundare
În cazuri rare, mâncărime, arsuri la locul de aplicare a medicamentului. Sunt posibile reacții alergice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Nu a fost studiat.

Forma emiterii
Ureche picături
5 ml într-o sticlă de sticlă întunecată, închisă cu un capac din aluminiu cu șurub cu controlul primei deschideri. O pipetă introdusă în capacul cu șurub din plastic este atașată la flacon. Fiecare sticlă, completată cu o pipetă, plasată într-o pungă sigilată de plastic, și instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Conform prescripției medicului.

Producator.
Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Glemark House Wing-ABD. Savant Marg, Chakala În afara Western Express Autostradă Andheri (Est) Mumbai, 400099, India.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: