Un fapt interesant: cea mai frecventă boală infecțioasă din lume este caria dentară.
Fapt interesant: Nasul unei persoane este un sistem de aer condiționat personal. Se încălzește aerul rece, răcește caldul, întârzie praful și corpurile străine.
Fapt interesant: bebelusii se nasc cu 300 de oase, dar la viata adultilor acest numar este redus la 206.
Un fapt interesant: Greutatea inimii la vârsta de 20-40 de ani ajunge, în medie, la 300 g la bărbați, la femei - 270 g.
Fapt interesant: Ochiul uman este atât de sensibil încât, dacă Pământul ar fi plat, o persoană ar putea observa o lumânare strălucitoare în noapte, la 30 km distanță.
Un fapt interesant: Barbatii sunt de aproximativ 10 ori mai predispusi decat femeile de a suferi de orbire colorata.
Un fapt interesant: Până în secolul al XIX-lea, dinții au fost îndepărtați nu de dentiști, ci de practicanții generali și chiar de coafeții.
Un fapt interesant: o persoană poate face fără alimente mai mult decât fără somn.
Un fapt interesant: Distanța totală pe care sângele o depășește pe parcursul unei zile este de 97.000 km.
Fapt interesant: Conform cercetatorilor din California, oameni care mananca o săptămână cel puțin 5 nuci, în medie, în conformitate cu statisticile privind vii 7 ani mai mult.
Fapt interesant: leech-ul a fost pus de faraonii egipteni, in Egiptul antic, cercetatorii au descoperit sculptate pe piatra imagini de lipitori, precum si scene de tratament de catre ei.
Fapt interesant: Trei sferturi din speciile de bacterii care traiesc in intestinul uman nu sunt inca deschise.
Un interes interesant: în corpul uman există circa 100 de miliarde de celule, dar doar o zecime dintre acestea sunt celule umane, restul fiind microbi.
Fapt interesant: Numai oamenii și câinii pot suferi de prostatită.
Instrucțiuni de utilizare:
Substanță activă
Forma emiterii
structură
mărturie
Contraindicații
Dozare și administrare
Efecte secundare
Instrucțiuni speciale
Termeni și condiții de depozitare
Denebol este un medicament antiinflamator și analgezic nesteroidian.
Substanță activă
Forma emiterii
DENEBOL este disponibil sub formă de tablete (10 bucăți pe blister), gel (30 g pe tub) și supozitoare rectale. De asemenea, Denebol este produs sub formă de soluție injectabilă, care se realizează în fiole cu un volum de 1 ml (25 mg) într-un ambalaj de 5 bucăți.
Indicațiile pentru droguri sunt boli ale sistemului musculo-scheletice: artrita reumatoida, bursită, tendonită, osteoartrita, periartrită (desigur acută și cronică) și leziuni musculare, tendon și ligament. Denebola eficient pentru durerile de diferite origini (dureri lombare, migrene, mialgii, lumbago, nevralgii, sindrom radicular, nevrita, dureri de dinți cu pulpitis, tuberculoza), tromboflebita, inflamația practicii dentare (pulpitis, stomatite, gingivite) si ORL (laringita , otită medie, sinuzită). Acesta poate fi luat ca un tratament simptomatic pentru boli infecțioase și inflamatorii ale bronhiilor, trahee și faringe, sistemul urinar (cystopyelitis, cistite, uretrite) in ginecologie si oftalmologie.
Contraindicații
Medicamentul este contraindicat la copii sub vârsta de 12 ani, patologia de cancer, astm bronșic, în cazurile de salicilați de dezvoltare alergie (acid acetilsalicilic) sau alte medicamente non-steroidale anti-inflamatorii din istorie.
Denebol nu este recomandat persoanelor cu hipersensibilitate la rofecoxib sau la componentele sale constituente.
O soluție injectabilă intramusculară nu este de dorit să se atribuie pacienților cu accident vascular cerebral, infarct miocardic, hipertensiune malignă, forma progresiva a aterosclerozei.
Medicamentul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină din cauza riscului de infectare a ductului Botalova la copil.
Dozare și administrare
Tabletele se iau indiferent de dietă și se spală cu puțină apă.
Denebol sub formă de comprimate este utilizat pentru a trata sindromul durerii și dismenoreea primară într-o doză zilnică de 25 mg. Dozele ulterioare pot fi de 12,5 sau 25 mg (în funcție de simptomatologie) și luate după 24 de ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 25 mg. Recepția medicamentului este continuată până la ameliorarea completă a stării, dar durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.
În osteoartrita, doza inițială de rofecoxib este de 12,5 mg pe zi. Durata cursului terapeutic variază între 4 și 6 săptămâni.
Gelul trebuie aplicat pe piele cu mișcări ușoare de masaj la o frecvență de până la 4 ori pe zi. Aceasta necesită o cantitate mică de gel (aproximativ 1-2 grame), comparabilă în funcție de mărimea unui mazăre. În timpul aplicării, evitați contactul cu membranele mucoase, defectele cutanate (răni) și ochii. Durata cursului terapiei depinde de efectul obținut.
Lumanarile sunt destinate administrarii rectale. În tratamentul dismenoreei primare și al ameliorării senzațiilor dureroase acute de geneză inflamatorie, se utilizează un supozitor de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 50 mg. Durata cursului terapeutic nu este mai mare de 1,5 luni.
Soluția de injectare se injectează intramuscular (în fese) o dată pe zi, cu un interval de 24 de ore. Rofecoxib este recomandat să se utilizeze în doza inițială - 50 mg pe zi. În funcție de gravitatea sindromului de durere și de intensitatea procesului inflamator, această doză poate fi redusă la 25 mg.
Injecțiile intramusculare sunt adesea folosite ca un curs introductiv de scurtă simptomatologie, iar după o săptămână pacientul este transferat într-o formă de gel și de tabletă a medicamentului. În cazul utilizării combinate a mai multor forme de Denebol, doza zilnică totală de rofecoxib nu trebuie să depășească 50 mg. Efectivă și sigură sunt considerate cursele medicamentului timp de 4-6 săptămâni la o doză de 25 mg. Decizia de a crește doza în fiecare caz specific este luată individual, în funcție de indicațiile și severitatea stării pacientului.
Administrarea intravenoasă a Denebol sub forma unei soluții este strict interzisă.
Efecte secundare
Utilizarea Denebol provoacă următoarele reacții adverse:
- Sistemul nervos central și organele senzoriale: somnolență, confuzie, halucinații, amețeli, viteză redusă a proceselor de gândire.
- Sistemul cardiovascular: hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă congestivă, tulburările de flux sanguin coronarian și cerebral.
- Sistemul urinar: insuficiență renală, scăderea funcției renale (reversibilă).
- Digestiv organe ale tractului pirozis, greață, diaree, dispepsie, durere și disconfort la nivelul abdomenului superior (epigastrică), vărsături, ulcerații ale mucoasei bucale (afte).
- Alte manifestări alergice: urticarie, mâncărime, erupții cutanate, angioedem.
- Altele: apariția edemului extremităților inferioare, creșterea nivelului AST, ALT.
Conform rezultatelor studiilor clinice de toxicitate, Denebol este recunoscut ca un medicament cu un nivel scăzut de toxicitate.
Instrucțiuni speciale
Utilizarea Denebol este posibilă în trimestrele I și II, dacă beneficiul pentru femeia gravidă depășește riscul pentru copil (nu au fost efectuate studii strict controlate).
La momentul alăptării, medicamentul trebuie retras (penetrează în laptele matern).
Când se combină cu inhibitori ECA, eficacitatea tratamentului antihipertensiv este redusă. Denebol nu trebuie utilizat concomitent cu produse sau preparate care includ cofeina (creșterea tensiunii arteriale).
Denebol sub orice formă nu este utilizat pentru prevenirea bolilor sistemului cardiovascular.
În timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să se abțină de la consumul de alcool.
Utilizarea unui medicament pe fundalul tratamentului anticoagulant poate crește timpul de protrombină.
Datorită posibilelor efecte secundare din partea sistemului nervos central în cursul terapiei cu Denebol, este necesară abandonarea lucrului cu mecanisme complexe și conducerea vehiculelor.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de 16 până la 24 ° C.
Descrierea medicamentului, plasată pe această pagină, este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării la medicament. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru auto-tratament. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.
Articole similare
-
Instrucțiunea cu sulfat de atropină privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab
-
Ampicilină trihidrat - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii
-
Arifon retard instrucțiuni de utilizare descrierea prețului de droguri al eurolab
Trimiteți-le prietenilor: