Pentru a determina conținutul de fenol și crezol se utilizează colorimetru fotoelectric FEC-M cu un set de măsuri de cuvete sticlă capacitate tehnică GOST 1770-1774, GOST 20292-74 [c.189]
Metoda este adecvată pentru determinarea fenolului atunci când conținutul său este de până la 5% în greutate. %. Culoarea soluției variază în funcție de concentrația fenolului de la portocaliu la roșu strălucitor. [C.164]
Pentru a determina conținutul de carbohidrați începe și pro resturile hidrolizată cu bstrata folosesc o serie de metode care utilizează acid sulfuric concentrat, fenol sulfuric -kisly, ortsin-sulfat, antronă [56]. Cel mai frecvent utilizat și oferind rezultate mai stabile este metoda anthrone. Se bazează pe hidroliza exhaustivă a carbohidraților în acid concentrat. formarea, în condiții de reacție, a derivaților de furfural, care, prin interacțiunea cu antronul, dau un produs colorat. Metoda este suficient de sensibilă și permite înregistrarea până la 10 μg / ml de zaharuri în probă. [C.134]
Acest standard specifică o metodă pentru determinarea conținutului de fenol, crezol sau un amestec al acestora în uleiuri, rafinate și extracte obținute în instalații de tratare selectivă și fără aditivi. [C.189]
Această sensibilitate a metodelor enumerate mai sus este insuficientă pentru a determina conținutul de aditivi de tip fenolic în combustibilii cu jet. Cel mai potrivit pentru acest scop este metoda kinetică [286], sensibilitatea acestuia fiind de 0,0005% (în masă). Este la fel de potrivit pentru tipurile fenolice și amine. Metoda a fost testată cu succes în fabrică. Metoda se bazează pe inhibarea oxidării combustibilului de către un inhibitor în prezența unui inițiator. adică în condiții controlate din punct de vedere cinetic. Fenolii și aminele aromatice inhibă oxidarea, rupând lanțurile atunci când reacționează cu radicalii peroxidici. Atunci când un antioxidant este introdus în sistemul de oxidare, are loc o perioadă de inducție de oxidare. care se termină după consumarea întregului antioxidant. [C.137]
Determinarea fenolului și a crezolului în uleiuri (GOST 1057-59) - Țeava de ulei se amestecă bine timp de 5 minute. tremurând într-o sticlă plină cu un container. 250 g de produs de încercare sunt cântărite cu o precizie de 0,1 g. Proba este transferată într-o pâlnie de separare pentru 1 l și dizolvată în 50 ml de eter de petrol. 125 ml de soluție de hidroxid de sodiu sunt adăugate la soluția preparată și conținutul pâlniei este agitat viguros prin agitare. Conținutul chiturilor este lăsat să se depună până când un strat superior este separat în trei straturi - o soluție de eter de petrol. Stratul intermediar este o emulsie, iar stratul inferior este o soluție alcalină. După aceasta, toate cele trei straturi sunt separate, iar soluția alcalină separată (stratul inferior) și emulsia sunt cântărite în interiorul lui -0.1 2. [c.686]
Fenoli triatomici. ca dihidric, extrem de ușor de oxidat deosebit de activ în acest sens, pirogalol, care absoarbe cantitativ oxigenul din aer (acest lucru utilizat anterior pe scară largă în stabilirea conținutului acesteia din urmă în amestecuri de gaze) [c.273]
Browns. Gibbert și Bukland au studiat fenol-lignina, care a determinat raporturile dintre componentele de reacție. Sa concluzionat că din cele patru molecule de fenol. reacționând cu lignina, trei molecule reacționează cu conservarea grupărilor hidroxil fenolice și una - cu formarea unei legături eterice. Ushakov și Matveyev au condensat 220 g lignină hidrolizată uscată și 220 g fenol la 120-125 ° în prezența a 8 g de acid sulfuric. raportul greutate de 1,84. Ligninul a fost introdus treptat în fenolul topit. Apoi se amestecă, cu agitare continuă. a fost încălzit timp de 10 ore. Produsul de condensare conține 29,2% fenol liber. Determinarea conținutului de grupări hidroxil din rășină, purificată din exces de fenol, a arătat că grupările hidroxil ale fenolului nu au participat la reacția cu lignină. SN Ushakov sugerează că [c.627]
Ulei care a fost selectat într-un cilindru gradat pentru a determina conținutul unic, transferat într-o pâlnie de separare de 500 ml și la acesta se toarnă 75 ml de deshidratat și nafta sau benzină de distilare primară de fierbere de la început nu nshke 95 ° filtrat. Reziduurile de ulei sunt spălate temeinic. A se vedea paginile în care se menționează termenul de definire a conținutului de fenol. [C.188] [c.78] [c.254] [c.74] [c.49] [c.55] [C.27] [c.91] [c.49] [c.55] [c.35] [c.58] [c.183] Metode de cercetare chimică și tehnică Volumul 3 (0) - [c.571]
Articole similare
-
Acetilena, metoda de producție de laborator - manualul chimistului 21
-
Procesul biotehnologic, principalele etape - manualul chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: