Boala Pick - primele simptome la vârsta înaintată
Boala vârfului este asociată cu o încălcare a sistemului nervos central. Această boală apare la vârstnici, începe să progreseze la vârsta de 55 de ani. Fluxul este complicat de apariția demenței și înfrângerea părților frontale și temporale ale capului.
Limita dintre materia albă și cenușie este ștersă, subțiată, ca urmare a faptului că o persoană își pierde autocontrolul și independența în luarea deciziilor vitale.
Caracterizarea pe scurt a acestei boli poate fi decăderea atât de corticală a neuronilor, datorită dezvoltării demenței totale.
Cauzele bolii
Cauzele declanșării bolii lui Pick prin cercetare științifică nu au fost găsite și nu au fost dovedite.
Studiile au identificat numai factorii care pot declanșa apariția unei boli:
- Predispoziție ereditară. Persoanele ale căror strămoși au suferit de demență. trebuie să fii foarte atent în privința sănătății tale;
- Impactul toxinelor chimice contribuie în mare măsură la dezvoltare;
- Uneori boala apare după anestezie;
- Traumatismul capului, contuzia, comoția conduc la moartea neuronilor cerebrali, ceea ce duce la demență și pierderea memoriei;
- Amenințările psihologice amânate pot duce la demență.
Simptomele bolii lui Pick
În stadiile inițiale apar schimbări personale, se produce o deteriorare a memoriei, uitare, lipsă de atenție.
Primul lucru care vă atrage privirea este declinul nivelului de gândire, raționament și inferență.
Tulburare de vorbire în tulburări de vorbire
Procesele trofice care apar în creier la pacient cauzează următoarele simptome ale bolii lui Pick:
- Indiferența față de ceilalți, inactivitate;
- Absența emotiilor, pasivității;
- Discurs scandidat unic, inhibarea motilității mișcărilor;
- Pierderea fundamentelor morale ale societății, activitatea sexuală;
- Pierderea parțială a abilităților de scriere și vorbire;
- Apariția psihozelor cu manifestări isterice;
- Încălcarea comportamentului uman în societate;
- Cuvânt lipsit de amploare, lipsă de tact;
- Neacceptarea criticii, a impulsivității, a agresivității, a rudenței;
- Neglijarea eticii comportamentului;
- Ignorarea igienei personale;
- Disarmament de la domiciliu.
Deteriorarea și distrugerea neuronilor creierului pretind duce la pierderea identității persoanei desemnate prin pierderea de vorbire (afazie), duplicarea auzit expresii (ecolalie), incontinenta urinara si ritmul lent de circulatie.
Dezvoltarea bolii
Principalul factor în dezvoltarea bolii este genetica, stabilită la nivel celular. Acest lucru nu înseamnă că, dacă strămoșii au suferit de boala lui Pick, atunci veți fi 100% bolnavi.
Acest lucru este confirmat doar de faptul că procentul de dezvoltare crește și se referă la nevoile sale fizice de stat mai atent.
Conform studiilor științifice, se știe că fazele inițiale ale bolii lui Pick sunt încorporate în schimbările în sinteza proteinelor. Dacă, pe scurt, începe să se înrăutățească treptat neuronii din creier.
IRM a creierului unei femei de 65 de ani cu boala lui Pick. Cortexul și atrofia materiei albe a lobilor frontali se disting clar.
Primele etape se caracterizează printr-un proces atrofic în lobii frontali și temporali ai creierului.
Din cauza pe moarte anumit număr de neutroni, granița dintre materia albă și gri este epuizat, ventriculii creierului extinse, notate manifestări externe de demență în pacient.
diagnosticare
Pentru a identifica simptomele pacientului de boala lui Pick, medicul face o anamneză (conversație confidențială cu pacientul). Etapa inițială de dezvoltare este aproape invizibilă.
Un semn clar că o persoană începe să se îmbolnăvească este o manifestare a indiferenței și a indiferenței față de tot ce este în jurul lui (rude, rude). În stadiul inițial al dezvoltării bolii, metodele experimentale psihologice sunt utilizate pentru a detecta plângerile și simptomele pacientului.
Următoarele etape sunt însoțite de imagistică prin intermediul computerelor sau prin rezonanță magnetică. Tomografia relevă atrofia creierului în părțile frontale și temporale, expansiunea ventriculilor, hidrocefalie.
Tomografia prezintă o imagine clară a straturilor creierului. Din imagini, puteți determina cu exactitate cât de mult neuronii scad și impulsurile creierului sunt slăbite.
Până în prezent, nu sa dezvoltat un tratament terapeutic eficient în lupta împotriva bolii de vârf. Combaterea simptomelor patologice apare cu utilizarea antidepresivelor, neurolepticelor și sedativelor.
Pacienții au nevoie de asistență zilnică de la psihologi, îngrijesc familia și prietenii care sunt non-stop.
Din păcate, această boală nu este vindecată și, deseori, survine un letal atunci când o infecție secundară este infectată.
Moartea neuronilor din creier
Pacienții au nevoie de îngrijire constantă și de ajutor de la rude și persoane apropiate. Boala provoacă o serie de acțiuni necontrolate și o persoană devine periculoasă pentru viața independentă. Nu poate să curețe premisele, să pregătească alimente, să respecte igiena personală, să navigheze în spațiu.
Medicina moderna ofera urmatoarele solutii:
- Utilizarea antidepresivelor, inhibitorilor care reduc starea de spirit agresivă;
- Utilizarea medicamentelor antiinflamatorii;
- Utilizarea neuroprotectorilor, care încetinesc procesul de distrugere neuronală;
- Realizarea de monitorizare de stat și interviuri regulate cu un psiholog.
concluzie
La primele manifestări ale simptomelor de mai sus este necesară consultarea urgentă a unui medic. Deoarece boala lui Pick are limite de vârstă și apare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 55 și 60 de ani.
În această perioadă, trebuie să acordați atenție cu atenție stării fizice a sănătății.
Medicul, în cadrul unei conversații personale cu pacientul, va prescrie procedurile necesare: CT, RMN sau electroencefalografie. Cu cât începeți mai devreme tratamentul, cu atât este mai probabil să reglați simptomele bolii sub supravegherea unui psiholog.
Prognozele pentru pacienți sunt dezamăgitoare. În decurs de 10 ani, pacientul își pierde complet calitățile inerente într-un mod normal de viață și este complet pierdut față de societate.
Modul de ieșire din această situație este unul care trebuie să fie acomodat de un pacient într-o instituție specializată care vizează procesul de ajutorare și îngrijire a persoanelor cu demență.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: