Denumirea comercială a medicamentului. WOBENZYM ®
Formă de dozare. tablete, acoperite cu acoperire enterică (drajeuri).
Compoziție.
Substanțe active.
Pancreatin 345 prot. Evr.Farm.-Ed. papain 90 F.I.P-Unit. rutozidă 3 H20 50,00 mg, bromelaină 225 F.I.P-unitate. Trypsin 360 F.I.P-Unit. lipaza 34 F.I.P. amilază 50 F.I.P-unitate. chymotripsin 300 F.I.P-Unit.
Excipienți.
Lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, acid stearic, apă purificată, dioxid de siliciu coloid, talc.
Zaharoza, talc, acid metacrilic-metilmetacrilat, shellac, dioxid de titan, argilă albă, galben-portocaliu colorant S (E110), colorat ponceau 4R (E124), povidonă, macrogol 6000, trietil citrat, vanilina, ceara de albine albită, ceara carnauba.
Descriere. Tablete rotunde biconvexe cu o suprafață netedă, cu miros caracteristic, vopsite într-o culoare roșu-portocalie. Sunt permise variații ale intensității culorii învelișului exterior de la roșu-portocaliu la roșu.
Grupa farmacoterapeutică. agent antiinflamator, imunomodulator.
Codul ATX E03AX
Proprietăți farmacologice
VOBENZIM este o combinație de enzime naturale de origine vegetală și animală. Intrând în corp, enzimele sunt absorbite în intestinul subțire prin resorbția moleculelor intacte și, atunci când sunt legate de proteinele de transport ale sângelui, intră în sânge. Ulterior, enzimele care migrează de-a lungul patului vascular și se acumulează în zona procesului patologic au efecte analgezice imunomodulatoare, antiinflamatoare, fibrinolitice, anti-edeme, antiplachetare și secundare.
VOBENZIM are un efect pozitiv asupra cursului procesului inflamator, limitează manifestările patologice ale proceselor autoimune și imunocomplex, influențează pozitiv reactivitatea imunologică a organismului. Stimulează și reglează nivelul activității funcționale a monocitelor-macrofagelor, celulelor naturale ucigașe, stimulează imunitatea antitumorală, limfocitele T citotoxice și activitatea fagocitară a celulelor.
Sub influența VOBENZIMA, numărul complexelor imune circulante scade și se elimină depozitele membranare ale complexelor imune din țesuturi.
VABENZIM reduce infiltrarea interstitiului de celulele plasmatice. Creșterea eliminării depozitelor de proteine și a fibrinelor în zona inflamației, accelerează liza produselor metabolice toxice și a țesuturilor necrotice. Îmbunătățește resorbția hematoamelor și edemelor, normalizează permeabilitatea pereților vaselor de sânge.
Vobenzim reduce concentrația de tromboxan și agregarea plachetară. Se regleaza adeziunea celulelor sanguine crește capacitatea de eritrocite pentru a schimba forma prin ajustarea ductilitatea și normalizează numărul discocytes normale și reduce numărul total de forme activate de trombocite și normalizează vâscozitatea sângelui, reduce numărul total de microagregatelor, îmbunătățind astfel microcirculației și reologia sângelui, și furnizarea de țesuturi oxigen și nutrienți.
VOBENZIM reduce severitatea efectelor secundare asociate cu administrarea de medicamente hormonale (hipercoagulare, etc.).
VOBENZIM mărește concentrația de antibiotice în plasma sanguină și focalizarea inflamației, crescând astfel eficiența utilizării acestora. În același timp, enzimele reduc efectele secundare nedorite ale terapiei cu antibiotice (dysbacteriosis), prin îmbunătățirea mediului.
VOBENZIM reglementează mecanismele de protecție nespecifică (producția de interferoni), demonstrând astfel efecte antivirale și antimicrobiene.
Indicații pentru utilizare
Se utilizează în terapia complexă a următoarelor boli: Angiologie. Tratamentul bolii tromboflebită postthrombophlebitic si tromboflebita acuta a venelor superficiale, endarteritis obliteranta si ateroscleroza arterelor inferioare a extremităților, prevenirea flebită recurente, limfedem. Urologie: cistită, cystopyelitis, prostatita, infectii cu transmitere sexuala. Ginecologie. infecții cronice genitale, anexita, gestoză, mastita, pentru a reduce frecvența și severitatea efectelor secundare ale terapiei de substituție hormonală. Cardiologie. angina pectoris infarct miocardic acut subacut
(pentru îmbunătățirea proprietăților reologice ale sângelui). Pneumologie. sinuzita, bronsita, pneumonie. Gastroenterologie. pancreatită, hepatită. Nefrologie. pielonefrită, glomerulonefrită. Endocrinologie. angiopatie diabetică, retinopatia diabetică, tiroidită autoimună. Reumatologie. artrita reumatoidă, artrita reactivă, boala Bechterew. Dermatologie. dermatita atopică, acnee. Chirurgie. prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii (inflamație, tromboză, edem), boli adezive, edem post-traumatice si limfatic, chirurgie plastica si reconstructiva. Traumatologie. traumatisme, fracturi, distorsiunea, ligamente deteriorate, contuzii, procese cronice post-traumatice, inflamații ale țesuturilor moi, arsuri, leziuni in medicina sportiva. Neurologie. Scleroza multiplă. Pediatrie. dermatita atopică, infecțioase și a bolilor inflamatorii ale căilor respiratorii (inflamație a infecțiilor tractului respirator superior și inferior, pneumonie), artritei reumatoide juvenile, prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii (supurație si vindecarea ranilor saraci, formarea de adeziuni, edem local). Oftalmologie. Uveita, iridociclita, hemoftalm, retinopatie diabetică, chirurgia oftalmologică.
profilaxie
tulburări de microcirculare, afecțiuni post-stres, precum și întreruperi ale mecanismelor de adaptare. Prevenirea efectelor secundare ale terapiei de substituție hormonală, contracepția hormonală. În cazul intervențiilor chirurgicale pentru a preveni infecțiile și aderențele.
VABENZIM este recomandat pentru profilaxia complicațiilor infecțioase și îmbunătățirea calității vieții în timpul chemo- sau radioterapiei. Prevenirea dezvoltării infecțiilor virale și a complicațiilor acestora.
Contraindicații
Intoleranță individuală la medicament. Boli asociate cu o probabilitate crescută de sângerare (hemofilie, trombocitopenie etc.). Conducerea hemodializei. Copii sub 5 ani.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Sarcina și alăptarea nu sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului, totuși, femeile gravide trebuie să ia VOBENZIM sub supravegherea unui medic.
copii
Copii de la 5 la 12 ani - 6 kg din greutatea copilului 1 comprimat pe zi. De la vârsta de 12 ani, conform schemei pentru adulți. Dozajul și durata tratamentului depind de severitatea bolii și sunt determinate de medic.
Efect secundar
VOBENZIM este bine tolerat de către pacienți. În majoritatea cazurilor de efecte secundare, sindromul de abstinență, dependența nu a fost observată nici măcar la tratamentul pe termen lung cu doze mari. În unele cazuri, schimbări minore în consistența și mirosul scaunului, erupții cutanate sub formă de urticarie, care apar cu o scădere a dozei de medicament sau de retragere.
Dacă apar alte reacții adverse care nu sunt menționate în instrucțiuni, se recomandă să întrerupeți administrarea medicamentului și să consultați un medic.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj de droguri.
Interacțiunea cu alte medicamente
În cazul administrării concomitente de VOBENZIMA și alte medicamente, incompatibilitățile nu sunt descrise.
Instrucțiuni speciale
În cazul proceselor infecțioase, VOBENZIM nu înlocuiește antibioticele, ci crește eficiența acestora, crescând concentrația plasmatică a sângelui și focalizarea inflamației.
Trebuie avut în vedere faptul că la începutul administrării medicamentului se pot agrava simptomele bolii, în astfel de cazuri, tratamentul nu trebuie întrerupt, dar se recomandă o reducere temporară a dozei de medicament.
Medicamentul nu este dopaj și nu are un impact negativ asupra conducerii și performanței muncii care necesită o viteză mare de reacții psihice și fizice.
Forma emiterii
Tabletele sunt ambalate în blistere de 20 buc. și plasate în cutii de carton de 2, 10 blistere cu instrucțiuni imbricate de utilizare.
Ambalaj - 800 comprimate conține tablete din sticle de polietilenă de înaltă densitate, cu instrucțiuni atașate.
Condiții de depozitare
Lista B.
Într-un loc închis uscat la o temperatură de 15 până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.
Data expirării
Termenul este de 2,5 ani. Nu utilizați după data de expirare indicată.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
producător
MUKOS Pharma GmbH & Co., Germania,
fabricat de MUKOS Emulsions GmbH, Germania
Pentru informații suplimentare, contactați Reprezentanța Generală a MUKOS Pharma din Rusia:
St Petersburg, Str. Millionnaya nr. 11, Moscova
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului
Articole similare
-
Stamlo m (stamlo m), instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, descrierea stamlo m
-
Buserelin Depo instrucțiuni de utilizare indicații, contraindicații, reacții adverse - descriere
Trimiteți-le prietenilor: