Rotenona. un compus cu formula I; masa moleculară 394,42; cristale incolore; punct de topire 163 ° C (181 ° dimorfică formă C), punctul de fierbere 210-220 ° C / 0,5 mm Hg. Articolul.; -231 ° (benzen), sub acțiunea racemizabilelor alcaline. Solubilitate (g în 100 ml la 20 ° C): în apă
2 • 10 -5 (1,5 • 10 -3 la 100 ° C) etanol-0,2, -0.6 CCl4, acetonă-6,6, 8,0-benzen, dicloretan - 33, CHCl3 -47 .
Sub acțiunea acizilor tari isomerizați la izorotenonă, legătura dublă din lanțul lateral migrează la inelul E; este hidrogenată în catena laterală pentru a forma un dihidro-tenon. Se oxidează cu ușurință în principal la dehidrogenotină (cu formarea unei legături duble între inelele B și C).
În natură, rotenone se găsește în multe tipuri de genuri de plante Denis, Lonchocarpus, Tephrosia, Mundulea, Milletia et al. Din familia leguminoaselor. Este izolat prin extracția rădăcinilor specii cultivate Derris elliptica (derrisa eliptic) conținând rotenone 5-13% cu numărul total ve extractabile 31% și Lonchocarpus utilis (lonhokarpusa util) conținând rotenone 8-11% la 25% extractibile. Extractibile rămase așa numitul rotenoidy - inclusiv chayut la 10 structură similară rotenone compușilor (degelin, ellipton, toksikarol, suiatrol și colab.).
rădăcini mărunțite uscate sau extracte derivate din acestea sunt folosite pentru prepararea pulberilor (Rotenona conțin 0,5-1%), pulberi umectabile și preparate lichide (4-5% rotenone). În această formă, rotenone utilizate în principal în horticultură ca un insecticid de contact, rapid degradabile în mediu și nu da reziduuri în produsele alimentare; rata de consum este de 0,6-2 kg / ha. Rotenona-ihtiotsid; la o concentrație de 0,2 mg / m 3 este toxic pentru pești (vezi. rodenticid). Pudra care conține 0,75-1% rotenone, este folosit pentru a ucide buruienile din bazinele (Rote-solenoizi, care sunt pulverizate, inactive).
Pentru ROTENON cu sânge cald este moderat toxic: LD50 132-1500 mg / kg (șobolani albi, pe cale orală), totuși este foarte toxic pentru porcine.
In rotenone biochimie cunoscut ca un inhibitor specific al respirației tesutului blocarea transferului de electroni din forma redusă a nicotinamid adenin (NADH) a citocromului b, ceea ce constituie baza efectelor sale insecticide.
Literatura: insecticide naturale, ed. de M. Jacobson, D. G. Crosby, N. Y. 1971, p. 65-97; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 13, N.Y. 1981, p. 425-27.
G. S. Schwindlerman.
Enciclopedii chimice. Volumul 4 >> La lista articolelor
Cartea unor oameni de știință britanici celebri dezvăluie principiile de bază ale chimiei mediului și efectul lor asupra scărilor locale și globale. Un aspect important al cărții este descoperirea mecanismului de acțiune al proceselor geochimice naturale la diferite scări de timp și influența activității umane asupra lor. Se prezintă compoziția chimică, originea și evoluția crustei, oceanelor și atmosferei pământului. Procesele de intemperii și efectul acestora asupra compoziției chimice a formărilor sedimentare, a solurilor și a apelor de suprafață de pe continente sunt analizate în detaliu. Pentru studenții și profesorii facultăților de biologie, geografie și chimie ale universităților și profesorilor școlilor secundare, precum și pentru o gamă largă de cititori.
Articole similare
-
Rothenon - enciclopedie chimică - dicționare explicative și enciclopedii
-
Fierul - masa lui Mendeleev - catalogul elementelor chimice - masa lui Mendeleev
Trimiteți-le prietenilor: