Tiogamma® comprimate filmate, instrucțiuni pentru utilizarea de medicamente, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentelor de uz medical Thiogamma®

Citiți cu atenție acest manual înainte de a începe tratamentul.

• Păstrați acest manual pentru referințe ulterioare.
• Dacă aveți orice întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Acest medicament este prescris pentru dumneavoastră personal și nu trebuie transferat altora, deoarece le poate afecta chiar dacă aveți aceleași simboluri ca și dumneavoastră.

Număr de înregistrare: П N011140 / 01-260115
Denumirea medicamentului:
Denumirea comercială a preparatului: Tiogamma®
Denumirea grupului: acid tiocic

Forma de dozare: comprimate filmate.

Compoziție: 1 comprimat, acoperit, conține:
substanță activă: acid tioctic - 600 mg;
Excipienți: 25,00 mg hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal 25,00 mg Celuloză microcristalină 49.00 mg Lactoză monohidrat 49,00 mg, 16,00 mg carmeloza de sodiu, Talc 36.364 mg, 3.636 mg simeticona (dimeticonei și dioxid de siliciu coloidal 94: 6), stearat de magneziu, 16.00; teaca: Macrogol 6000-.60 mg, 2,80 mg de hipromeloză, 2,00 mg de talc, laurii sulfat de sodiu 0,025 mg.

Descriere:
, Coajă de membrană alungită biconvex filmate cu o suprafață netedă și ușor lucios, cu o linie mediană pe ambele fețe, de culoare galbenă, cu posibile pete de culoare galben alb și întuneric.

Grupa farmacoterapeutică:
Mijloace metabolice.

Acțiune farmacologică:

Indicatii pentru utilizare:

Polineuropatia diabetică și polineuropatia alcoolică.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la acidul tietic sau la alte componente ale medicamentului.
Copii sub 18 ani.
intoleranță la galactoză Ereditar, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Sarcina și perioada de alăptare. (Vezi secțiunea "Aplicații în timpul sarcinii și în timpul alăptării").
• Înainte de a lua medicamentul, consultați întotdeauna un medic.

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării:

Utilizarea preparatului Thiogamma în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată. (Vezi secțiunea "Contraindicații").

Dozare și administrare:

Alocați în interiorul 600 mg (1 comprimat) de Thiogamma® o dată pe zi. Tabletele se iau pe stomacul gol, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid.
Durata tratamentului este de 30 - 60 de zile, în funcție de gravitatea bolii. Este posibil să se repete cursul tratamentului de 2-3 ori pe an.

Efect secundar:

Incidența reacțiilor adverse este dată în conformitate cu clasificarea OMS:

mai mult de 1 din 10 tratate

mai puțin de 1 din 10000 inclusiv cazuri individuale

Foarte rar (<1/10000) развиваются следующие побочные эффекты:

Din tractul gastro-intestinal (GIT):
greață, vărsături, dureri abdominale, diaree;
Reacții de hipersensibilitate:
reacții alergice (până la dezvoltarea șocului anafilactic), erupție pe piele, urticarie, mâncărime;
Din sistemul nervos central (CNS):
schimbarea sau încălcarea senzațiilor de gust;
Alte reacții adverse:
în legătură cu îmbunătățirea asimilarii glucozei, este posibilă reducerea concentrației de glucoză în sânge. Acest lucru poate provoca simptome de hipoglicemie - amețeli, transpirație crescută, cefalee, tulburări de vedere.
• Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

supradozaj:

Simptome: greață, vărsături, cefalee.
În cazul administrării doze de 10 până la 40 de grame de acid tioctic în combinație cu alcool, au existat cazuri de intoxicație, până la un rezultat letal.
Simptomele supradozajului acut: agitația psihomotorie sau obscurarea conștienței, de obicei cu dezvoltarea ulterioară a crizelor generalizate și formarea acidozei lactice. De asemenea, sunt descrise cazuri de hipoglicemie, șoc, rabdomioliză, hemoliză, coagulare intravasculară diseminată, depresie a măduvei osoase și insuficiență multiorganică.
Tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Acid tioctic crește acțiunea antiinflamatorie glucocorticosteroid înseamnă. În cazul administrării simultane de acid tioctic și cisplatină, cisplatina
acidul tioctic se leagă metalele, deci nu trebuie administrat concomitent cu preparate care conțin metale (de exemplu, preparate de fier, magneziu, calciu) - intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 2 ore.
Cu utilizarea simultană a acidului tioctic și a insulinei sau a medicamentelor hipoglicemiante orale, efectul lor poate fi îmbunătățit.
Etanolul și metaboliții săi slăbesc acțiunea acidului tioctic
• Dacă luați deja alte medicamente sau le luați, consultați-vă medicul înainte de a lua Thiogram®.

Instrucțiuni speciale:

Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de glucoză-izomaltoznym nu ar trebui să ia droguri Tiogamma®.
Pacienții cu diabet zaharat necesită o monitorizare constantă a concentrației glucozei din sânge, în special în stadiul inițial al terapiei. În unele cazuri, este necesară reducerea dozei de insulină sau a unui medicament hipoglicemic oral pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.
Pacienții care iau medicamentul Tiogamma® trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Thiogamma® reduce efectul terapeutic și este un factor de risc care contribuie la dezvoltarea și progresia neuropatiei.
1 comprimat acoperit cu Tiogamma® 600 mg conține mai puțin de 0,0041 unități de pâine.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme:

Recepția Thiogamma® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mecanisme.

Forma emiterii:
Tablete acoperite cu 600 mg.
Pentru 10 comprimate, acoperite într-un blister din PVC / PVDC / folie de aluminiu.
Pentru 3, 6 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate:
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj.

Condiții de plecare:
Sub prescripție.

Titularul certificatului de înmatriculare / eliberării seriale a medicamentului:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalver Strasse, 7, 71034 Böblingen, Germania /
Artezan Pharma GmbH & Co. KG. KG Vendlandshtrasse 1, 29439, Luechow, Germania sau Dragenofarm Pyushl Apotheker GmbH Gollshtrasse 1, 84529, Tittmoning, Germania

Reprezentarea / organizarea acceptării reclamațiilor:
Reprezentarea companiei Vörvag Pharma GmbH & Co. KG. KG în Federația Rusă.
117587, Moscova, Varshavskoe shosse, 125 Zh, bldg. 6.
Tel: (495) 382-85 56