Ornidazol-vero instrucțiuni de utilizare, analogi, compoziție, indicații

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Substanță activă: Ornidazol - 500 mg

Excipienți: amidon de porumb, celuloză microcristalină, povidonă (polivinilpirolidonă), carboximetil amidon de sodiu (Primogel), stearat de magneziu; teaca: hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloza), povidonă (polivinilpirolidonă), Polisorbat-80 (Tween-80), talc, dioxid de titan.

Tabletele acoperite cu o membrană de film alb sau alb cu o nuanță de culoare gălbuie, rotunde, biconcave. Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.

Acțiune farmacologică

Medicament antiprotozoal și antimicrobian, derivat al 5-nitroimidazolului. Mecanismul de acțiune este reducerea biochimică a grupării 5-nitro a ornidazolului prin proteinele de transport intracelular ale bacteriilor și protozoarelor anaerobe. Gruparea 5-nitro redusă a ornidazolului interacționează cu ADN-ul prin celulele microorganisme, inhibând sinteza acizilor lor nucleici, ceea ce duce la moartea bacteriilor și a protozoarelor.

Ornidazolul este activ împotriva Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, precum și a anaerobelor Bacteroides spp. (inclusiv Bacteroides fragilis, Bacteroides
distonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Clostridium spp.

Farmacocinetica

Absorbția din tractul gastrointestinal este ridicată. Biodisponibilitatea este de 90%. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (TCata) este de 1-2 ore. Legătura cu proteinele plasmatice este de cel puțin 15%. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică. Timpul de înjumătățire (Tm) -. Aproximativ 13 h este afișat ca metaboliți renal (60-65%) și în intestin (20-22%), aproximativ 5% din doză este eliminată sub formă nemodificată. Acumuleaza.

Indicații pentru utilizare

- trichomoniasis (infecții urino-genitale la femei și bărbați cauzate de Trichomonas vaginalis) -,

- amebiaza (toate infecțiile intestinale cauzate de Entamoeba histolytica, inclusiv dizenterie amoebic, toate formele de amoebiaza extra-intestinale, în special amebică abces hepatic);

- prevenirea infecțiilor cauzate de bacteriile anaerobe, cu intervenții chirurgicale, în special în operațiile de colon și ginecologie.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament sau la alte derivate nitroimidazol

- înfrângerea sistemului nervos central (epilepsie, leziuni cerebrale, scleroză multiplă). Tulburări hematologice tulburări sau alte anomalii hematologice.

Cu grijă Sarcina, lactație.

Boala hepatică și alcoolismul.

Sarcina și alăptarea

În cadrul experimentului, ornidazolul nu a avut efecte teratogene sau embriotoxice. Din moment ce nu au fost efectuate studii controlate la femeile gravide, atribuie ornidazol în timpul sarcinii (mai ales în stadii incipiente) sau mamele care alăptează numai dacă beneficiile aplicării sale pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și sugar.

Dozare și administrare

Ornidazol se administrează pe cale orală după o masă, cu o cantitate mică de apă. Trichomoniaza.

Modele de dozare recomandate:

a) schema de bază a tratamentului:

- Adulți și copii care cântăresc mai mult de 35 kg - 2 comprimate (1 comprimat dimineața și seara) timp de 5 zile.

Copii cu greutate corporală mai mică de 35 kg - nu se recomandă.

b) un regim de tratament alternativ:

- Adulți și copii care cântăresc mai mult de 35 kg - 3 comprimate pe recepție seara o dată;

- Doza zilnică pentru copiii cu o greutate corporală mai mare de 20 kg este de 25 mg / kg greutate corporală și este repartizată la o recepție.

Pentru a elimina posibilitatea reinfecției, partenerul sexual trebuie să fie supus aceluiași tratament.

Moduri de tratament posibile:

a) curs de tratament de 3 zile pentru pacienții cu dizenterie amoebică;

b) curs de tratament de 5-10 zile pentru toate formele de amoebază.

Adulților și copiilor care cântăresc peste 35 kg li se administrează 3 comprimate o dată seara, iar copiii care cântăresc mai puțin de 35 kg primesc o singură doză la o rată de 40 mg / kg greutate corporală pe zi.

Durata tratamentului este de 1-2 zile.

Prevenirea infecțiilor cauzate de bacteriile anaerobe.

Durata terapiei postoperatorii este, de regulă, de 5-10 zile, dar trebuie determinată pe baza datelor clinice ale tratamentului. Ornidazol trebuie administrat după stabilizarea stării de funcționare și posibilitatea autoadministrării. Alocați 1 comprimat la fiecare 12 ore.

Pentru copii, doza zilnică este de 20 mg pe 1 kg de greutate corporală în 2 doze divizate timp de 5-10 zile.

Pentru prevenirea infecțiilor mixte ar trebui aplicate ornidazol Vero în asociere cu aminoglicozide, antibiotice penicilina și seria cefalosporinei.

Medicamentele trebuie utilizate separat.

Efect secundar

Efectele secundare ale ornidazolului sunt dependente de doză.

Din partea sângelui: efectul asupra măduvei osoase și a neutropeniei.

Din sistemul imunitar: reacții cutanate și reacții de hipersensibilitate.

Din sistemul nervos: tremor, rigiditate, tulburări de coordonare, convulsii, pierderea temporară a conștienței, semne de senzoriale sau mixte periferice neuropatie, amețeli, somnolență.

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, gust metalic în gură. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă sunt observate alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, medicul trebuie informat imediat.

supradoză

Simptome: reacții adverse crescute (crampe epileptiformă, depresie, nevrită periferică).

Tratamentul - terapie simptomatică, un antidot specific nu este cunoscut. Pentru a elimina ornidazolul din organism, se recomandă administrarea diazepamului intravenos.

Interacțiunea cu alte medicamente

Spre deosebire de alți derivați ai nitroimidazolului, ornidazolul nu inhibă aldehidăceghidrogenaza și, prin urmare, este compatibil cu alcoolul. Cu toate acestea, ornidazolul îmbunătățește efectul anticoagulantelor orale cu anticoagulante cumarinice, ceea ce necesită o corecție adecvată a dozei lor.

Ornidazol prelungește acțiunea miorelaksiruyuschee a bromurii de vecuronium.

Utilizarea combinată a fenobarbitalului și a altor inductori ai enzimelor hepatice reduce perioada de circulație a serului ornidazol, în timp ce inhibitorii enzimelor (de exemplu, cimetidina) sunt crescuți.

Caracteristicile aplicației

Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme

Atunci când se utilizează medicamentul Ornidazole-Vero, sunt posibile manifestări precum somnolență, rigiditate, amețeli, tremor, convulsii, slăbirea coordonării, pierderea temporară a conștienței. Posibilitatea unor astfel de manifestări trebuie luată în considerare la pacienții care gestionează transportul sau lucrează cu alte mecanisme.

măsuri de precauție

La tratarea trichomoniasisului, tratamentul simultan al partenerilor sexuali trebuie efectuat.

Când se utilizează doze mari de medicament și în cazul tratamentului pentru mai mult de 10 zile, se recomandă efectuarea monitorizării clinice și de laborator a stării pacienților.

La persoanele cu antecedente de afecțiuni ale sângelui, se recomandă controlul leucocitelor, în special atunci când se efectuează cursuri repetate de tratament.

Intensificarea tulburărilor de la sistemul nervos central sau periferic poate să apară în timpul tratamentului medicamentos. În cazul neuropatiei periferice, tulburărilor de coordonare a mișcării (ataxie), amețeli sau vedere încețoșată, medicamentul trebuie întrerupt.

Poate exista o exacerbare a candidomicozei, care va necesita un tratament adecvat.

În cazul hemodializei, este necesar să se ia în considerare scăderea timpului de înjumătățire și să se prescrie doze suplimentare de medicament înainte sau după hemodializă. Concentrația de săruri de litiu, concentrația de creatină și electroliți trebuie monitorizată prin terapie cu litiu. Efectul altor medicamente poate fi crescut sau slăbit în timpul tratamentului.

Forma emiterii

Tablete, filmate, 500 mg.

10 comprimate pe pachet de celule contur.

1 pachet de celule de circuit împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală este plasat într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare