Oftan dexametazonă instrucțiuni de utilizare indicații, contraindicații, efecte secundare -

Schema de dozare

În condiții acute, 1-2 picături sunt prescrise pe sacul conjunctival la fiecare 1-2 ore.

După reducerea inflamației, medicamentul este instilat în 1-2 picături în sacul conjunctival de 3-5 ori / zi.







Durata tratamentului nu trebuie să depășească 2-3 săptămâni.

Decizia privind durata tratamentului se bazează pe date obiective, incluzând eficacitatea medicamentului, severitatea simptomelor clinice și riscul posibil de reacții adverse.

Efect secundar

Din partea organului de viziune: după instilare, este posibilă o senzație rapidă de arsură, reacții alergice. În cazul utilizării prelungite de dexametazona (3 săptămâni), se poate dezvolta glaucom secundar si cataracta steroid, și ulcerația, opacitate, subțierea și / sau perforare a corneei; rareori - răspândirea infecțiilor bacteriene sau herpetice. Preparatul conține în compoziția sa un conservant de clorură de benzalconiu, care poate provoca iritarea ochilor.

În cazul reacțiilor adverse, pacientul trebuie să consulte un medic cât mai curând posibil.

Contraindicații pentru utilizare

- keratita asociată cu herpes simplex, varicelă și alte boli virale ale corneei și conjunctivei;

- tuberculoza ochiului;

- infecții micobacteriene ale ochilor;

- boli fungice ale ochilor;

- boli acute purulente ale ochilor;

- deteriorarea epiteliului corneei (inclusiv afecțiunea după îndepărtarea corpului străin al corneei);

- epiteliopatia corneei;

- creșterea presiunii intraoculare;

- vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani);

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării







Până în prezent, datele din studiile clinice cu privire la aplicarea Oftan ® Dexametazonă medicament în timpul sarcinii și alăptării sunt absente. Oftan ® Dexametazona poate fi utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării prescris numai de către un medic, în cazul în care efectul terapeutic așteptat justifică riscul potențial pentru făt și copil. Durata tratamentului nu este mai mare de 7-10 zile.

Utilizarea la copii

Contraindicat la vârsta de 18 ani (datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani).

Instrucțiuni speciale

Oftan ® Dexametazona conține în compoziția sa conservantul clorură de benzalconiu, care poate fi absorbit de lentilele de contact moi și pot provoca decolorarea si au un efect advers asupra țesuturilor oculare. Dacă este necesar să se utilizeze lentile de contact în timpul tratamentului cu dexametazona Oftan ®, acestea ar trebui să fie eliminate înainte de aplicarea medicamentului și, dacă este necesar să se stabilească nu mai devreme de 15 minute după instilare.

Dacă tratamentul medicamentos durează mai mult de 2 săptămâni, este necesară monitorizarea regulată a presiunii intraoculare și a stării corneei.

Terapia cu corticosteroizi poate masca infecția bacteriană sau fungică. În prezența infecției, utilizarea picăturilor cu terapie antimicrobiană adecvată trebuie combinată.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Datorită posibilelor lacrimări după instilare, medicamentul nu este recomandat a fi utilizat imediat înainte de a conduce vehicule sau de a folosi echipamente mecanice.

supradoză

Supradozajul cu administrarea topică de picături oftalmice Ofthan® Dexametazonă este puțin probabil.

Simptome: Posibile iritații locale.

Tratament: nu există un antidot specific. Medicamentul trebuie retras și trebuie prescris tratamentul simptomatic.

Interacțiunile medicamentoase

Interacțiunea cu alte medicamente se datorează, în principal, participării la excreția izoenzimei de dexametazonă CYP3A4. Dexametazona induce izoenzima CYP3A4, reducând astfel eficacitatea blocantelor de canale de calciu, chinidina și eritromicina. În regimul local obișnuit, doza de medicament nu este suficientă pentru a induce inducerea sau saturarea enzimelor hepatice.

Cu utilizare prelungită cu iodoxuridină, procesele distructive în epiteliul corneei pot fi intensificate.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

După deschiderea picăturii cu flacon, data expirării este de 1 lună.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: