Forma de eliberare și compoziție
Forma medicamentoasă a Miodocalma - tablete acoperite cu o membrană de film: biconvex, rotund, alb sau aproape alb, cu un miros specific slab, gravat pe o parte "50" sau "150"; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă (10 comprimate într-un blister, într-un pachet de carton de 3 blistere).
Compoziția a 1 comprimat:
- Substanță activă: clorhidrat de tolperison - 50 mg sau respectiv 150 mg în comprimate cu gravură "50" sau "150";
- Componente suplimentare: coloid de dioxid de siliciu, acid citric monohidrat, acid stearic, amidon de porumb, talc, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină;
- Inveliș de film: dioxid de titan, coloid de dioxid de siliciu, lactoză monohidrat, hipromeloză, macrogol.
Indicații pentru utilizare
- a crescut pathologically tonusului muscular și spasme musculare striate, care apar din cauza bolilor organice ale sistemului nervos central (inclusiv encefalomielita, accident vascular cerebral, mielopatia, scleroză multiplă, leziuni ale tractului piramidal);
- ton a crescut, spasme musculare, contracturi musculare, boli concomitente organe de mișcare (inclusiv spondiloartrita, spondilita, artrita articulatiilor mari, lombare și sindrom cervical ..);
- boală vasculară ocluzivă (inclusiv angiopatie diabetică, arterioscleroză obliterantă, boala Raynaud, trombangeită obliterantă, sclerodermie difuză) și bolile care apar prin tulburări vasculare ale inervației (inclusiv disbaziya angioneurotic intermitent, acrocianoza ..) în terapia complexă;
- Boala Little (paralizia spastică cerebrală) și alte encefalopatii, însoțite de distonie musculară.
De asemenea, Miodocalm este recomandat pentru terapia restaurativă după intervenții chirurgicale traumatologice și ortopedice.
Contraindicații
- Copii sub 3 ani;
- Myasthenia gravis;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul perioadei de alăptare și a sarcinii din cauza lipsei de informații despre utilizarea acestuia în aceste perioade.
Dozare și administrare
Comprimatele sunt administrate pe cale orală după ingestie, înghițind în întregime, fără a mesteca și spăla cu puțină apă.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani începe de obicei, pentru a lua medicamentul la o doză de 50 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza până la 150 mg, la aceeași multiplicitatea de recepție.
Copiii Midokalm se recomandă administrarea de 3 ori pe zi, într-o doză zilnică, în funcție de vârsta pacientului:
- 3-6 ani - 5 mg pe 1 kg greutate corporală;
- 7-14 ani - 2-4 mg pe 1 kg greutate corporală.
Efecte secundare
- Sistemul nervos: cefalee, slăbiciune musculară;
- Sistemul digestiv: un sentiment de disconfort în abdomen, vărsături, greață;
- Sistemul cardiovascular: hipotensiunea arterială;
- Reacții alergice: rareori - urticarie, eritem, prurit, șoc anafilactic, angioedem, bronhospasm.
De obicei, atunci când doza este redusă, efectele secundare listate dispar.
Cazuri de supradozaj de droguri nu au fost documentate, dar atunci când apare această afecțiune, se recomandă lavaj gastric și terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.
Instrucțiuni speciale
Când este necesară terapia pentru a respecta cu strictețe numirea unui medic pentru a evita complicațiile.
De mulți ani de practică a utilizării informațiilor despre Midokalm privind impactul său negativ asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe au fost raportate.
Interacțiunile medicamentoase
Clonidina, relaxantele musculare periferice, ajutoarele pentru anestezie generală, medicamentele psihotrope contribuie la creșterea eficacității Miodocalm.
În ciuda faptului că tolperisonul are un efect asupra sistemului nervos central, acesta nu provoacă sedare, în urma căruia medicamentul poate fi administrat în asociere cu hipnotice și sedative.
Midokalm potențează acțiunea acidului niflumic, care, atunci când este administrat concomitent, poate necesita o reducere a dozei acestuia din urmă.
Medicamentul nu afectează efectul etanolului asupra sistemului nervos.
Termeni și condiții de depozitare
A se depozita într-un loc uscat la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Articole similare
-
Pimafucin - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze, analogi
-
Nifecard Chl - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze, analogi
Trimiteți-le prietenilor: