Codul internațional pentru epilepsie, care enumeră bolile celei de-a zecea revizii, este G40.
Despre ce este vorba?
Epilepsia pentru ICD-10 cu codul G40 este considerată o patologie cronică a creierului, însoțită de o epiprizie scurtă.
Conform ICD, boala este reprezentată de zece tipuri de epilepsie (G40.0 - G40.9):
- Natura idiopatică a bolii epileptice cu sindroame, care este localizată (parțială, focală), având manifestări convulsive, pornind de la focalizare:
- Un examen electroencefalografic dezvăluie grupurile active de celule nervoase care se concentrează în special asupra unei emisfere cerebrale.
- Convulsiile parțiale sunt caracterizate de simptome de natură motorică, senzorială, psihică, vegetativă. Aici, dependența nu numai de focalizarea localizată, ci și de activitatea morfologică și funcțională a complexului epileptic.
- Natura simptomatică a bolii epileptogene cu sindroame, care este localizată (focală, parțială) cu convulsii parțiale de natură simplă:
- Tipul de patologie epileptoidă tip Jacksonian, manifestat prin convulsii, care are somatomotor sau somatosensor.
- Forma simptomatică a epilepsiei localizate (focale, parțiale) cu sindroame, procese convulsive care se desfășoară într-un mod complex, parțial:
- În majoritatea cazurilor, o examinare electroencefalografică nu poate detecta focarele locale. Înfrângerea este adesea unilaterală.
- Tipul idiopatic generalizat de boală epileptică cu manifestări sindromice epileptogene:
- Primul avansează favorabil, disfuncțiile mentale nu sunt exprimate. Într-un vis, condițiile epileptice sunt absente, simptomele psihneurologice focale între atacuri nu sunt exprimate.
- Tipul secundar de boală epileptoidă generalizată are simptome neurologice difuze exprimate între disfuncția psihoemoțională.
- Alte forme de epilepsie generalizată cu procese de sindrom epileptogen. Tipurile secundare generalizate de boală epileptică conțin:
- Sindromul manifestărilor studiate de Lennox, Gasto și West este adesea înregistrat în copilărie.
- Tipul benign de convulsii familiale ale nou-născutului.
- Tipul generalizat al bolii cu manifestări convulsive de natură febrilă.
- Procese familiale benigne, infantile, convulsivante.
- Manifestări epileptice ale unei cauze toxice sau metabolice.
- Forma psihogenică a crizelor.
- Epilepsia unui caracter reflex.
- Fenomenul sindromului epileptogenic cu un anumit curs:
- Parțială curgere continuă Kozhevnikovsky epilepsia, toate de potrivire caracterizate prin frecvente cu motor, permanentă dzheksonovskimi stări paroxistice având focale, musculare, convulsiile clonice.
- Starea epileptogenă a absenței copiilor, adolescenților;
- Epilepsia, care are un tip generalizat de patologii convulsive;
- Epilepsie mioclonică minoră;
- Paralel epilepsie pediatrică, care are vârfuri centrale temporale;
- Starea sindromului epileptic de natură criptogenă.
- Epiproduct mare, nespecificat (cu convulsii mici și fără ele):
- Manifestarea absențelor este considerată un tip de fenomen mare de convulsii. Caracterizată prin deconectarea activității conștiente, căderea pacientului, simptome de natură vegetativă. Absența (dar nu convulsii mari mari) este provocată de factori externi iritanți.
- O formă complexă de absență se manifestă prin disfuncții motorii suplimentare, pacientul cade.
- Convulsii mici, de asemenea, etiologia nespecificată (fără convulsii majore):
- Toate absențele unui motiv atipic, neclar.
- Alte forme de epilepsie:
- Epilepsia mioclonică, studiată de Unferricht, Lundborg.
- Tipul psihomotor de convulsii cu activitate motorie involuntară, inexpedientă și simplă. Atacurile de natură psihomotorie cu acțiuni complexe sunt rareori observate.
- Echivalent epileptic mental.
- Patologia epileptogenică a speciilor trochaice, studiată de V.M. Anchilozantă.
- Forma nespecificată a patologiei epileptoide:
- Acest grup include crize convulsive și convulsive manifestate prin deconectarea activității conștiente a anamnezei incomplete (sau imposibil de obținut).
- Atacuri după stări de natură reactivă.
- Cu efecte dăunătoare ale unor cauze fizice, chimice, medicale.
(Încă nu există rating)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: