Pentru astăzi au fost înregistrate mai mult de 150 de tipuri de defecte cardiace. Și în fiecare an înregistrează noi clădiri atipice. Cele mai multe dintre vicii înregistrate sunt copii. Acest lucru se datorează faptului că formarea anomaliilor intrauterine este mai răspândită decât cele dobândite. Indicele dezvoltării anormale a inimii fetale este de la 3 la 6 cazuri din 1000.
Defectele cardiace congenitale și dobândite
Un defect cardiac - este dezvoltarea anormală a structurilor corpului care decurg din încălcarea unui copil în uter (malformații congenitale), sau apariția unor modificări anormale in structura inimii in timpul vietii unei persoane (dobândite).
Malformațiile congenitale, ca regulă, sunt anomalii ale supapelor, vaselor, camerelor și combinația lor. Ele apar ca urmare a cauzelor genetice, infecțioase și ecologice. Aceleași motive pentru formarea anomaliilor congenitale sunt: administrarea de medicamente, obiceiuri proaste și alți factori. Anomaliile sunt detectate atunci când se formează fătul, după naștere, în timpul adolescenței. Este rară identificarea acestora la adulți și vârstnici.
Defectele dobândite, ca regulă, sunt anomalii ale supapelor. Se întâmplă din cauza altor boli grave. De exemplu, ca rezultat al leziunilor reumatice, endocardită infecțioasă, ateroscleroză, sifilis sau traumă. În mod similar, viciile se pot dezvolta ca urmare a îmbătrânirii naturale. Defectele acestei specii sunt dezvăluite în orice etapă a vieții umane.
Separat, anomaliile mici în dezvoltarea inimii sunt izolate. Acestea includ acorduri care se formează suplimentar. De exemplu, un anevrism al septului interatrial, rețeaua Chiari și supapa Eustachiană.
Defectele cardiace, în unele cazuri, apar fără manifestarea simptomelor. De asemenea, se pot afișa simptome: dificultăți de respirație, bătăi rapide ale inimii, paloare anormală sau apariția unei culori „albăstrui“, a pielii, apariția de aritmii cardiace. La copii, simptomele se pot manifesta ca slăbiciune, dezvoltare întârziată, restricție în mobilitate. Simptomele vii și natura lor indică severitatea anomaliei organului cardiac
Congenital defecte cardiace
Congenital (UPU) sunt numiți deoarece s-au dezvoltat în copil înainte de naștere, în pântecele mamei la naștere sau în timpul nașterii. Ele pot fi ereditare, dar ele nu sunt întotdeauna așa. Există astfel de anomalii separate unul de celălalt sau pot fi combinate între ele. Formarea defectelor cardiace congenitale are loc în perioada de la a 2-a până la a 8-a săptămână de sarcină. Ei dezvoltă între 5 și 8 copii din o mie. UPU conduce lista de alte boli în ceea ce privește mortalitatea infantilă în primul an de viață.
Motivele care influențează formarea UPU nu sunt pe deplin înțelese. Motive cunoscute pentru ziua de azi:
- Predispoziția genetică a părinților la boală.
- Obiceiuri dăunătoare ale părinților, în special mamei.
- Utilizarea unuia sau a doi părinți de droguri.
- Femeia gravidă a primit expunere la radiații.
- În timpul sarcinii, femeia a luat medicamente care afectează dezvoltarea UPU.
- În primul trimestru, o femeie însărcinată a fost infectată cu o infecție. Foarte puternic influențată: hepatita B, rubeola, varicela.
Factorii de risc includ condiții nefavorabile de mediu pentru părinți. Se stabilește că riscul de apariție a CHD la copil este crescut dacă mama are o greutate în plus, dacă vârsta ei este de 35 de ani. Dacă vârsta tatălui este de 45 de ani, acest lucru poate afecta și formarea de anomalii ale inimii la făt.
UPU este împărțită în două grupe:
2 Anomalii care cresc sarcina totală a inimii datorită faptului că există obstrucții ale fluxului sanguin. De exemplu: constricția (coarctarea) aortei, îngustarea sau închiderea completă a valvei aortice sau pulmonare.
Se înregistrează cazurile de dezvoltare a mai multor vicii simultan. Un exemplu, tetradul lui Fallot. Acest grup de vicii este o cauză comună a copiilor "albastri". Grupul este format din doar patru anomalii mutat aorta, ventriculului drept a crescut, îngustarea ieșirea ventriculului drept, există un defect septal ventricular.
Diagnosticul CHD și tratamentul la copii
Simptomele prin care un specialist poate diagnostica un CHD: piele albastră sau albastră, buze, urechi la naștere sau ceva timp după naștere. "Albastru" apare atunci când copilul este alăptat sau când țipă. Când apar vicii "albe", pielea devine palidă și devine membre racoroase. Anomaliile inimii pot fi detectate prin ascultarea ritmului cu un stetoscop. Zgomotul nu indică direct prezența viciilor, ci constituie baza pentru o examinare suplimentară.
Dacă există simptome de insuficiență cardiacă, atunci, cel mai probabil, există anomalii în structura inimii. Acestea sunt, dacă sunt observate abateri de la normă în timpul trecerii la electrocardiogramă, ecocardiografie și raze X.
Până la trei ani, vicii pot fi ascunse. Condiționat, acestea sunt împărțite în două tipuri: alb și albastru. În primul caz, prezența cusurului "alb" indică o întârziere a dezvoltării jumătății inferioare a corpului copilului. De la vârsta de opt ani (până la vârsta de doisprezece ani), bebelușii suferă de durere în inimă, picioare și abdomen. Acestea pot suferi de dureri de cap, dispnee, pot să apară amețeli.
În tipul de "albastru" de anomalii există excitație, anxietate sub formă de convulsii. Crește "albastru" și dificultăți de respirație, copiii pot să cadă. Aceste semne, ca regulă, se manifestă în mod clar la vârsta de până la doi ani.
Pentru a clarifica anomaliile structurii inimii, folosiți raze X și ventriculografie. Ventriculografia este un studiu cu raze X folosind un fluid special de contrast. Phonocardiografia examinează zgomotul. Echocardiografia face posibilă cunoașterea stării inimii și obținerea de informații despre rata fluxului sanguin. Este necesară o electrocardiogramă (ECG).
Tratamentul CHD se face prin corecție chirurgicală și tratament suplimentar conservator. Adesea, o operație paliativă este efectuată astfel încât pacientul să poată aștepta timpul optim pentru o operație completă. În plus față de operație, este prescris tratamentul cu medicamente, se prescrie inhalarea cu oxigen, în cazuri rare, acestea sunt legate de aparatul de respirație artificială.
Tratamentul conservator presupune o asistență de urgență în convulsii, complicații de tratament, și să sprijine organismul. Acest tip de tratament este obligatoriu înainte și după intervenția chirurgicală. Se compune din: un tratament blând, sarcina de dozare pe corpul (fizic), de înaltă calitate nutriție (fracționată) aeroterapie și oxigen de tratament (dacă există semne de deficit de oxigen).
Pentru a reduce riscul de a dezvolta CHD la o mamă nou-născută, trebuie să aveți grijă de sănătatea dumneavoastră înainte de concepție. De asemenea, trebuie să aveți grijă de dvs. în timpul sarcinii, consultați-vă medicul în timp util. Îndepărtați obiceiurile proaste, dacă există, înainte de concepție. Dacă au existat cazuri de UPU în familie, este necesar să se consulte cu un specialist. Luați orice medicament numai conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.
Boala cardiacă dobândită (PPP), cauzele
Pentru majoritatea defectelor dobândite este anomalia supapelor. Cauza principală a apariției acesteia este reumatismul. Acesta reprezintă 80% din cazuri. Reumatismul de la 35 la 60% dintre pacienți este transferat fără atacuri pronunțate, iar PPP sunt detectate chiar și atunci când există simptome din inimă. Restul de 20% din anomalii apar datorită infecțiilor, leziunilor, sifilisului, aterosclerozei etc.
Când apare anomalia septului supapei: insuficiența și îngustarea arterelor (stenoză). Prima încălcare se produce datorită deteriorării sau distrugerii clapetelor supapei. Din acest motiv, clapele nu sunt adiacente una de cealaltă. A doua tulburare apare din cauza fuziunii cicatrice. Ambele tulburări se pot forma la o supapă, acest fenomen se numește un defect combinat.
Deficiențe cardiace dobândite la copii, diagnostic
Pentru a clarifica diagnosticul de PPS, se folosesc metode de cercetare de laborator. Anume: o electrocardiogramă sau o electrocardiogramă. Această metodă este în general disponibilă, fără durere și prezintă un nivel mare de informații despre starea inimii. Radiografia inimii este de asemenea folosită. Metoda vă permite să cunoașteți poziția organului inimii, structura sa. Pentru o analiză mai detaliată, utilizați un lichid de contrast. Aceste metode includ angiografie și ventriculografie.
Echocardiografia vă permite să vedeți starea inimii și a părților sale. Pentru a afla direcția fluxului sanguin (regurgitare și turbulență) se poate face cu ajutorul ecocardiografiei Doppler.
Tratamentul PPP
Puteți trata PPP cu medicamente și cu ajutorul operațiilor. Metoda de tratament depinde în mod direct de starea inițială a inimii și de gradul disfuncției sale.
- Trateaza PPP cu ajutorul operatiunilor. Tipuri de operații: proteze de supape și comisurotomie mitrală. Pentru un astfel de tratament, condițiile nu sunt întotdeauna favorabile. Pacientul poate fi în stare gravă, diagnosticul poate fi întârziat din cauza diagnosticului precoce sau pacientul poate refuza intervenția chirurgicală la toate.
- Este tratată cu prevenirea endocarditei infecțioase.
- Este tratată prin prevenirea reumatismului.
- Este tratată prin conservarea ritmului sinusal și prevenirea perturbării ritmului și conducerii acestuia.
- Prin tratament diferențiat. Tratamentul se efectuează prin: reducerea sarcinii miocardice, încărcarea hemodinamică și prin descărcarea volumetrică a organului inimii.
- Măsuri preventive împotriva tromboembolismului și a trombozei.
Fără intervenții chirurgicale, sunt tratate numai complicațiile malformațiilor, cum ar fi tulburările de ritm cardiac și circulația insuficientă a sângelui. Dacă apar simptome de defecte cardiace, contactați imediat un specialist. Detectarea în timp util a încălcărilor, cheia succesului tratamentului.
Afecțiuni cardiace dobândite 1
În Tadjikistan, a fost deschis departamentul de boli cardiovasculare congenitale și dobândite
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: