Infecție și imunitate - (abstract)
Evoluția a format sistemul de imunitate pentru aproximativ 500 de milioane de ani. Această capodoperă a naturii ne fascinează cu frumusețea armoniei și a oportunității. Curiozitatea persistentă a oamenilor de știință de diferite specialități ne-a dezvăluit modelele de funcționare și a creat știința "Imunologiei medicale" în ultimii 110 de ani. Imunologia clinică este o secție tânără de știință medicală, dar primele rezultate ale utilizării acesteia în prevenție și tratament deschid perspective largi. Limitele de Imunologie Clinica anticipa pe deplin oportunitățile este dificil, dar este deja sigur să spun - în această nouă ramură a științei medicilor să devină un aliat puternic în prevenirea și tratamentul infecțiilor. În fiecare an aduce descoperiri în acest domeniu cu creștere rapidă a medicinei. Start imunologie de dezvoltare se referă la sfârșitul secolului al XVIII-lea și este asociat cu numele E. Jenner, mai întâi aplicat numai pe baza observațiilor practice metoda teoriei vaccinării împotriva variolei mai târziu la pământ. Deschis fapt E. Jenner au format baza pentru alte experimente L. Pasteur încheiat formularea principiului prevenirii bolilor infecțioase - principiul Imunizare slăbit sau patogeni uciși. Dezvoltarea imunologiei pentru o lungă perioadă de timp a apărut în cadrul științei microbiologice și sa referit doar la studiul imunității la agenți infecțioși. În acest fel, s-au înregistrat progrese importante în dezvăluirea etiologiei unui număr de boli infecțioase. Realizarea practică a fost dezvoltarea de metode pentru diagnosticarea, prevenirea și tratarea bolilor infecțioase, în principal prin crearea de diferite tipuri de vaccinuri și seruri. Numeroase încercări de a elucida mecanismele care explica rezistența organismului împotriva agentului patogen, a culminat cu crearea a două teorii de imunitate - fagocitoza, formulată în 1887, Mechnikov, și umoral, lansat în 1901, Paul Ehrlich. Începutul secolului XX - momentul apariției unei alte ramuri a științei imunologice - imunologia neinfecțioasă. Ca punct de plecare pentru dezvoltarea observațiilor Imunologie infecțioase au fost E. Jenner, deci pentru neinfectioasa - detectarea și N. J. Bordet Chistovich faptul că producția de anticorpi în animal ca răspuns la nu numai microorganisme, ci agenți străin general. stabilirea și dezvoltarea imunologiei neinfecțioasă sa primit în Mechnikov creat în 1900, doctrina citotoxina - anticorpi împotriva anumitor țesuturi ale corpului, în deschiderea K. Landsteiner în 1901 de antigene eritrocitare umane. Rezultatele lucrări de Medawar (1946) a extins domeniul de aplicare și a atras atenția asupra imunologiei neinfectioasa, explicând că în centrul procesului de respingere țesuturile organismului străin sunt, de asemenea, mecanisme imunologice. Și este o nouă extindere a cercetării în domeniul imunității transplantului atras la descoperirea in 1953, fenomenul tolerantei imunologice - insensibilizarea organismului la introducerea de țesut străin. Astfel, chiar și o scurtă excursie în istoria dezvoltării imunologiei face posibilă evaluarea rolului acestei științe în rezolvarea unui număr de probleme medicale și biologice.
IMUNITATE. ORGANELE SISTEMULUI IMUN.
Logica sugereaza ca sistemul imunitar ne protejează de agenti infectiosi: bacterii, virusuri și protozoare, adică, protejează organismul de orice străin ... Dar, în același timp, a devenit clar că sistemul imunitar este necesar, în primul rând, pentru protecția lor proprii, care a devenit un străin. Faptul este că în fiecare zi în organism există milioane de celule mutante care pot deveni o sursă de tumori mortale. Există o protecție specifică sau imunitate și o rezistență nespecifică a corpului. Acesta din urmă, spre deosebire de imunitate, vizează distrugerea oricărui agent străin. Pentru o rezistență nespecifică sunt fagocitoză și pinocitoză, sistemul complement, efectul citotoxicitatea natural al interferonilor, o lizozimele, b-lisină și alți factori umorali de protecție. Imunitate - un set de reacții care ajută la menținerea homeostaziei în organism întâlnirea cu agenți care sunt considerate ca fiind străine, indiferent dacă acestea sunt produse în organism sau venind în ea din exterior. Componenții străini care sunt capabili să provoace un răspuns imun sunt numiți "antigeni" (AH). Teoretic, orice moleculă poate fi AG. Ca urmare a hipertensiunii la anticorpii produși de corp (ABS), limfocite sensibilizate, astfel încât să dobândească capacitatea de a lua parte în răspunsul imun. Specificitatea AH este că aceasta reacționează selectiv cu anumite AT sau limfocite care apar după intrarea AG în organism. Capacitatea unui antigen de a provoca un răspuns imun specific datorită prezenței în molecula sa de mai mulți determinanți (epytons), care în mod specific ca o cheie pentru blocarea, centrele active (antideterminanty) formate AT. AH, care interacționează cu AT, formează complexe imune. Ca regulă, AH sunt molecule cu greutate moleculară ridicată; există potențial activ în sensul imunologic al substanței, mărimea moleculei care corespunde unui singur determinant antigenic individual. Astfel de molecule se numesc hapteni. Acestea din urmă sunt capabile să provoace un răspuns imun, doar conectarea la antigenul integral, adică. E. Protein.
Organele care participă la imunitate sunt împărțite în 4 grupe: Centrală - timusul, glanda timus și, aparent, măduva osoasă. Periferice sau secundare, - ganglioni limfatici, splină, un sistem de formări limfoepiteliale localizate în membranele mucoase ale diferitelor organe. Zabarriernye SNC, testicule, ochi, parenchimul timusului și în timpul sarcinii - făt. Intra-barieră - piele.
Distingeți între imunitatea celulară și cea umorală. Imunitatea celulară este îndreptată spre distrugerea celulelor și țesuturilor străine și este cauzată de acțiunea criminalilor T. Un exemplu tipic de imunitate celulară este reacția de respingere a organelor și țesuturilor străine, în special a pielii transplantate de la om la om. Imunitatea umorală este asigurată de formarea AT și se datorează în principal funcției limfocitelor B.
Răspunsul imun sunt implicate celulele imunocompetente care pot fi împărțite în antigen (reprezentând AH), regulatori (pentru reglarea răspunsurilor imune) (implementarea etapei finale în combaterea hipertensiunii arteriale) și efectorii răspunsului imun. Pentru celulele prezentatoare de antigen includ monocite și macrofage, celule endoteliale, piele pigmentata (celule Langerhans) și alte celule. Celulele de reglementare includ T și B helper, supresor, countersuppressors, limfocite T de memorie. În cele din urmă, T- și B-ucigașii și limfocitele B, care sunt în principal producătoare de anticorpi, aparțin efectelor răspunsului imun. Un rol important în răspunsul imun este dat citokinelor speciale, numite interleukine. Din titlu se poate observa că IL furnizează interrelația dintre tipurile individuale de leucocite în răspunsul imun. Sunt molecule de proteine mici cu o masă moleculară de 15.000-30000.
IL-2 este secretat de amplificatoarele T sub influența IL-1 și AG; este un stimulent de creștere pentru toate tipurile de limfocite T și un activator al celulelor K.
IL-3 este excretat prin stimularea celulelor T helper, monocitelor și macrofagelor. Acțiunea sa vizează în primul rând creșterea și dezvoltarea celulelor mastocite și bazofilelor, precum și precursorii limfocitelor T și B.
IL-4 este produsă în principal din celule T helper stimulate și are un spectru extrem de larg de activitate, deoarece promovează creșterea și diferențierea limfocitelor B, activează macrofagele, limfocitele-T și celulele mast induce immunoglobines producție clase individuale.
IL-5 este secretat de celulele T helper stimulate și este un factor în proliferarea și diferențierea eozinofilelor, precum și în limfocitele B.
IL-6 este produs de monocite stimulate, macrofage, endoteliu, ajutoare T și fibroblaste; împreună cu IL-4, asigură creșterea și diferențierea limfocitelor B, facilitând tranziția lor în producători de anticorpi, adică celule plasmice.
IL-7 a fost inițial izolat din celulele stromale ale măduvei osoase; îmbunătățește creșterea și proliferarea limfocitelor T și B și, de asemenea, afectează dezvoltarea timocitelor în timus.
IL-8 este format din monocite și macrofage stimulate. Scopul său este de a întări chemotaxia și activitatea fagocitară a neutrofilelor.
IL-9 este produs de limfocitele T și de celulele mastocite. Acțiunea sa vizează creșterea creșterii limfocitelor T. În plus, promovează dezvoltarea coloniilor eritroide în măduva osoasă.
IL-10 este format din macrofage și sporește proliferarea timocitelor mature și imature și, de asemenea, promovează diferențierea T-ucigașilor.
IL-11 este produs de celulele stromale ale măduvei osoase. Acesta joacă un rol important în hematopoieza, în special trombocitopoieza.
IL-12 sporește citotoxicitatea blocatorilor T și a limfocitelor K.
Răspunsul imun începe cu interacțiunea celulelor prezentatoare de antigen cu antigen atunci se produce fagocitoza și prelucrarea acesteia la produsele de degradare care sunt eliberate în exterior, și se află în afara celulei prezentatoare de antigen. Specificitatea răspunsului imun este asigurată de prezența antigenelor specifice, care au fost denumite în proteina Ia de șoarece. La om, rolul său este jucat de antigenele leucocitare umane din clasa a 2-a, DR (Leucocytes Antigens Human, HLA). Proteina Ia se găsește pe aproape toate celulele hematopoietice, dar lipsește pe limfocitele T mature; sub influența interleukinelor, expresia proteică apare pe aceste celule. Rolul proteinei la în răspunsul imun este redus la următoarele. Antigenele pot fi distinse celule imunocompetente numai la contact la receptorii specifici, cu toate acestea, numărul de antigene este prea mare, iar natura nu le-a pregătit numărul de receptori, care este motivul pentru hipertensiune arterială (altcuiva) corespunzătoare pot fi învățate numai împreună cu „lor“, care funcția desfășoară Ia - proteine sau antigene HLA-DR. Produsele de degradare ale AG, care părăsesc macrofagele, interacționează parțial cu proteina Ia, formând împreună un complex care stimulează activitatea celulei prezentatoare de antigen. În acest caz, macrofagele încep să secrete un număr de interleukine. IL-1 acționează asupra amplificatorului T, ca rezultat al receptorului la complexul Ia-proteină + AG în cel de-al doilea. Această reacție, ca toate cele ulterioare, oferă specificitatea răspunsului imun. Amplificatorul T activat izolează IL-2, acționând asupra diferitelor clone ale ajutoarelor T și a limfocitelor citotoxice care iau parte la imunitatea celulară. Stimulatå clonele de celule T helper secretă IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, care au un efect preferențial asupra unității efectorului răspunsului imun și prin aceasta a facilita tranziția B-limfocite în anticorp. Datorită acestui fapt se formează anticorpi sau imunoglobine. Alte interleukine (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) afectează excrescență și diferențierea limfocitelor T si B si factori sunt fiabilitatea asigurarea răspunsului imun. Imunitatea celulară depinde de efectul factorilor umorali secretați de limfocitele citotoxice (T-killers). Acești compuși au fost numiți "perforini" și "citolizine". Se stabilește că fiecare efector T este capabil să lizeze mai multe celule străine țintă. Acest proces se desfășoară în trei etape: 1) recunoașterea și contactul cu celulele țintă; 2) lovitură letală; 3) liza celulei țintă. Ultima etapă nu necesită prezența unui efector T, deoarece este efectuată sub influența perforinelor și citolizinelor. La pasul perforins șoc letale și citolizinelor acționează pe membrana celulei țintă și forma pori în ea, prin care pătrunde apa, celulele lăcrimare. Printre factorii umorali eliberați în timpul răspunsului imun, este necesar să se indice factorul de necroză tumorală și interferonii. Acțiunea nonspecifically interferoni, deoarece acestea au diferite funcții - stimulează activitatea K-celule si macrofage, afecteaza direct ADN - și virusuri, care inhibă creșterea și activitatea lor conține ARN, inhibă creșterea și distrug celulele canceroase. Răspunsul imun humoral este furnizat de anticorpi sau imunoglobine. La om, există 5 clase principale de imunoglobine: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Toate acestea au atât determinanți generali, cât și specifici. Imunoglobinele de clasa G. La om sunt cele mai importante. Concentrația lor ajunge la 9-18 g / l. Immunoglobines această clasă asigura protecție anti-infecțioase, leagă toxine, consolida activitatea fagocitară, activează sistemul complement, cauza aglutinarea bacteriilor și virusurilor, ei sunt capabili de a trece prin placenta, oferind de nou-născut așa-numita imunitate pasivă. Imunoglobinele din clasa A. Se împart în două soiuri: ser și secretor. Primele dintre ele sunt în sânge, acestea din urmă - în diferite secrete. Prin urmare ser imunoglobină A participă, în general, imunitate și secretorie oferă imunitate locală, creând o barieră în calea pătrunderii infecțiilor și a toxinelor din organism. Secreția este în secretele exterioare - în saliva, mucusul copacului traheobronchial, al tractului genito-urinar, al laptelui. Imunoglobina A molecule, prezente în secrete interne și lichide, diferă semnificativ de moleculele de secrete externe. Componenta secretoare pare a fi formată în celule epiteliale și ulterior atașată la molecula IgA. IgA neutralizează toxinele și provoacă aglutinarea microorganismelor și a virușilor. Concentrația IgA serică variază de la 1, 5 până la 4 g / l.
Intensitatea răspunsului imun este determinată în mare măsură de starea sistemelor nervoase și endocrine. Sa constatat că stimularea diferitelor structuri subcorticale (talamus, hipotalamus, o colinare gri) poate fi însoțită de ambele intensificare și inhibarea rektsii imune introducerea de antigeni. Se arată că excitarea sistemului nervos simpatic baterie divizare (autonom), precum și administrarea de adrenalină, îmbunătățește fagocitoza și intensitatea răspunsului imun. O creștere a tonusului părții parasimpatice a sistemului nervos autonom duce la reacții opuse. Stresul, precum și depresia, slăbesc imunitatea, care este însoțită nu numai de o susceptibilitate crescută la diferite boli, dar creează și condiții favorabile dezvoltării neoplasmelor maligne. În ultimii ani, ea a constatat ca glanda pituitară și glanda pineala prin intermediul unor peptide speciale de Bioregulatori care au primit denumirea de „cytomedines“, supraveghează activitatea timusului. Partea anterioară a glandei hipofizare este o regulatoare predominant celulară, iar cea posterioară este imunitatea umorală.
SISTEMUL DE REGLEMENTARE IMUNI.
Recent, sa sugerat că nu există două sisteme de reglementare (nervoase și umorale), ci trei (nervoase, umorale și imune). Celulele imunocompetente sunt capabile să interfereze cu morfogeneza și, de asemenea, să regleze cursul funcțiilor fiziologice. Nu există nici o îndoială că limfocitele T joacă un rol extrem de important în regenerarea țesuturilor. Numeroase studii au arătat că limfocitele T și macrofage să efectueze „ajutor“ și „funcții“ cu privire la eritropoieza imunosupresoare și leykopoeza. Limfokine și monokine secretate de limfocite, monocite și macrofage, sunt capabile să modifice activitatea sistemului nervos central, sistemul cardiovascular, sistemul respirator și sistemul digestiv, reglează funcția contractilă a mușchilor netezi și striați. Un rol deosebit de important este jucat de interleukine, care sunt „familie de molecule pentru toate ocaziile“, în reglarea funcțiilor fiziologice, ca interfera cu toate procesele fiziologice din organism. Sistemul imunitar este un regulator al homeostaziei. Această funcție se realizează prin producerea de autoanticorpi care leagă enzimele active, factorii de coagulare și excesul de hormoni. Reacția imunologică, pe de o parte, face parte integrantă din umor, deoarece cele mai multe procese fiziologice și biochimice sunt realizate cu participarea directă a intermediarilor umorali. Totuși, destul de des reacția imunologică este de natură țintă și, astfel, seamănă cu cea nervoasă. Limfocitele și monocitele, precum și alte celule care iau parte la răspunsul imun, dau mediatorul umoral direct organului țintă. Prin urmare, propunerea de a numi regulamentul imunologic al celulei umorale. Principalul rol în aceasta ar trebui să fie atribuit unor populații diferite de limfocite T care îndeplinesc funcții "ajutoare" și "supresoare" în raport cu diverse procese fiziologice. Contabilitatea funcțiilor de reglementare a sistemului imunitar permite medicilor de diferite specialități să ia o nouă abordare pentru rezolvarea multor probleme de medicină clinică.
http: // www. uni. UDM. ru
http: // www. RMJ. net
http: // www. Doktor. ru
http: // www. MEDLINE. com
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: