Formarea sexului în om - stadopedie

Sexul copilului este determinat la momentul de fertilizare în funcție de combinația de cromozomi sexuali (XX - corp de sex feminin, XY - de sex masculin).

Pe baza informațiilor genetice în 2-12 săptămâni de embrionare dezvolta sex gonadal - respectiv, ovare și testicule. Gonadele la pubertate pentru femei care încep să aloce (estrogeni) sau de sex masculin (androgeni) hormoni sexuali - etaj hormon este format, iar femela respectivă (ou) și masculin (sperma) gameți - etaj gameti. În același timp, sexul morfologic - fenotipul feminin sau masculin - este determinat. Aceștia sunt toți determinanții fizici ai sexului, care sunt obișnuiți oamenilor și majorității animalelor. Pe baza de gen morfofiziologice înscrisul respectiv în documentele (pașaport) - un etaj civil (determinanți intermediari).







Un rol major al factorilor sociali determinanți ai fenomenului psiho-a sprijinit transsexualității și transvestism, atunci când în viața teenie elovek se comportă ca aparținând celuilalt sex (haine, comportament, etc.) și doresc să schimbe sexul. Pentru a rezolva problema adevăratului sex și posibilitatea efectuării unor intervenții chirurgicale adecvate în plasmă, este necesară o examinare genetică și psihiatrică aprofundată.

Moștenirea trasaturilor legate de sex. Simptomele somatice persoane de podea din cauza, etaj limitate controlate de podea și legat de cromozomi sexuali (gonosomnoe moștenire). X-legat și Y-legat (holandric) moștenire.







Moștenirea legată de sex este moștenirea unei gene aflate în cromozomii sexuali.

Dezvoltarea de simptome, podea limitată din cauza genelor localizate în autozomi de ambele sexe, dar ele apar numai la persoanele de același sex (producția de ouă de la găini, vaci de lapte).

Dezvoltarea de semne monitorizate podele, din cauza genelor localizate în autozomi ambele sexe, dar gradul și frecvența existenței lor (expresivității și penentrantnost) diferite persoane de sex diferit. Acest lucru este în mod evident evident în heterozygote, în care apare o schimbare în dominația. Schimbarea prevalenței genei se datorează influenței hormonilor sexuali (căderea părului și creșterea normală a părului la om).

Gonosele moștenire. Semnele, a căror dezvoltare se datorează unor gene situate într-unul dintre cromozomii sexuali, se numește. Cuplat cu cromozomi sexuali (moștenire gonozomală). Cromozomul X este cu mult mai mare decât cromozomul Y. În cromozomii x și y există regiuni omoloage care conțin gene alelice. Dar în cromozomul X există o coadă mare, care nu este omologă în cromozomul Y. Semnele, a căror dezvoltare determină genele situate în secțiunea non-omologă a cromozomului X, se numește. Cuplat cu cromozomul X (sex). Astfel de semne pentru o persoană descrisă în jur de 200 (orbire colorată și hemofilie, etc.).

Semnele olandeze sunt determinate de gene aflate în secțiunea omologă a cromozomului Y și sunt fenotipic numai la bărbați. Astfel de gene sunt descrise în 6 (ihtioză, membrane între degete de la picioare etc.)







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: